

Postec
APSEN FARMACEUTICA S/A
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Postec®
hialuronidase + valerato de betametasona
Pomada 150 UTR + 2,5 mg
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Pomada
Caixa com bisnaga contendo 10 g ou 20 g
USO TÓPICO1
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO
COMPOSIÇÃO:
Cada grama2 de Postec® contém:
valerato de betametasona (equivalente a 2,058 mg de betametasona base) | 2,5 mg |
hialuronidase | 150 UTR |
excipiente q.s.p. | 1 g |
Excipientes: petrolato líquido e polietileno
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Postec® é indicado no tratamento clínico tópico1 da fimose3.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Postec® contém valerato de betametasona, um corticosteroide de grande atividade anti inflamatória e hialuronidase, uma enzima4 que facilita a penetração de outras substâncias na pele5.
O início de ação anti-inflamatória do Postec® se dá no momento da aplicação, uma vez que o produto é de aplicação tópica e apresenta ação local. Os estudos realizados com Postec® demonstram que o tratamento tópico1 da fimose3 pode variar de 1 a 12 semanas.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar Postec® se tiver alergia6 a qualquer um dos componentes da fórmula do produto.
Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 1 ano de idade.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O medicamento Postec® contém o ativo valerato de betametasona, uma substância pertencente ao grupo dos corticosteroides. Postec® é de uso exclusivamente tópico1 e não deve ser aplicado em outras enfermidades diferentes daquela para a qual ele foi indicado pelo seu médico.
Quando o médico orientá-lo a proteger o local de aplicação de Postec® (chamado tratamento com curativo oclusivo), a pele5 deve ser adequadamente limpa antes da aplicação do curativo oclusivo, a fim de evitar-se infecção7 bacteriana induzida pela oclusão.
O uso de corticosteroides tópicos em grandes quantidades, por longos períodos e/ou em áreas extensas do corpo, oferece risco de supressão da função normal da glândula8 adrenal, principalmente em crianças.
Evitar contato do medicamento com os olhos9.
Populações especiais
Postec® deve ser aplicado em pacientes com idade entre 1 e 30 anos.
Uso Pediátrico: A segurança e eficácia de Postec® não foi estabelecida em crianças menores de 1 ano de idade, não sendo recomendado o seu uso nesta faixa etária.
Interações medicamentosas
Interações medicamento-exames laboratoriais: Até o momento não existem estudos que mostrem a interferência do produto Postec® em exames laboratoriais.
Interações medicamentos-medicamentos: Postec® não deve ser aplicado com outros produtos, pois a sua ação pode ser prejudicada.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde10.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Postec® deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegido da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
O produto Postec® é apresentado na forma de pomada levemente esbranquiçada, homogênea e com leve odor característico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Postec® deve ser aplicado, por via tópica, na região do prepúcio11 2 vezes ao dia, de 12 em 12 horas, durante 3 semanas, ou conforme orientação médica. Após esse período, o paciente deve ser novamente avaliado pelo médico. Caso necessário, o tratamento pode ser repetido por mais um período, de acordo com a orientação médica.
Postec® pode ser aplicado em pacientes com idade entre 1 e 30 anos.
Instruções de Uso
- Aplique Postec® 2 vezes ao dia, de 12 em 12 horas, durante 3 semanas ou conforme orientação médica.
- Aplique na extremidade do pênis12, após tração leve da pele5 (sem causar dor). E a seguir até a metade do corpo do pênis12.
- Aumente a tração da pele5 a partir do sétimo dia de uso de Postec®.
- Após o término da massagem, reposicione a pele5 (prepúcio11) sobre a glande. 5-Retorne ao médico na data recomendada.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Volte a passar a pomada assim que se lembrar.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião- dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
A formulação de Postec® é bem tolerada. O paciente pode apresentar aumento da circulação13 sanguínea local e irritação acompanhada de sensação de queimação, ardor14 ou inchaço15. O desconforto causado por essas reações poderá inibir o paciente de urinar, podendo levá-lo a reter urina16. Essas reações desaparecem com a suspensão do tratamento.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
No caso de superdose crônica ou de mau uso do produto podem aparecer sintomas17 e sinais18 de excesso de betametasona no organismo (que na criança pode se manifestar, por exemplo, com redução do ritmo de crescimento) e, após a suspensão da pomada, de sintomas17 e sinais18 de falta de hormônio19 corticosteroide no organismo, tais como fraqueza, perda do apetite, perda de peso e tontura20 ao se levantar. Nestes casos, a utilização da pomada deve ser descontinuada e o médico deve avaliar a necessidade de reposição de hormônio19 corticosteroide com retirada gradual.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Reg. MS nº 1.0118.0164
Farmacêutico Responsável: Rodrigo de Morais Vaz CRF-SP nº 39282
Registrado e Fabricado por:
APSEN FARMACÊUTICA S/A
Rua La Paz, nº 37/67 – Santo Amaro
CEP 04755-020 – São Paulo – SP
CNPJ 62.462.015/0001-29
Indústria Brasileira
SAC 0800 16 5678
