KEFLAXINA

Cefalexina

Reg. M.S. nº 1.0047.0241

- Apresentações

8 cápsulas 500 mg
250 mg vd. com 100 ml - Suspensão

- Indicações

KEFLAXINA é indicada para o tratamento das seguintes infecções:
Sinusites bacterianas causadas por estreptococos, S. pneumoniae e Staphylococcus aureus.
Infecções do trato respiratório causadas por S. pneumoniae e S. pyogenes.
Otite média¹ devida a S. pneumoniae, H. influenzae, estafilococos, estreptococos e M. catarrhalis.
Infecções da pele e tecidos moles causadas por estafilococos e/ou estreptococos.
Infecções ósseas causadas por estafilococos e/ou P. mirabilis.
Infecções do trato geniturinário incluindo prostatite² aguda, causadas por E. coli, P.mirabilis, e Klebsiella pneumoniae.
Infecções dentárias causadas por estafilococos e/ou estreptococos.
Nota: Deverão ser realizados testes de sensibilidade à KEFLAXINA e culturas apropriadas do microrganismo
causador.

Contra-indicações - KEFLAXINA

Cuidados e advertências   - KEFLAXINA

Como ocorre com outros antibióticos beta-lactâmicos, a excreção renal⁴ de KEFLAXINA é inibida pela
probenecida.

Uso na gravidez⁵- Devido ao fato dos estudos em humanos não poderem excluir a possibilidade de dano, a cefalexina
pode ser usada durante a gravidez⁵ somente se muito necessária.
Uso durante a amamentação⁶ - KEFLAXINA deve ser administrada com cuidado a mulheres que estão amamentando.

* Não são conhecidos dados referentes a interações medicamentosas com outros fármacos.
As reações adversas mais freqüentes compreendem: Gastrintestinais - Sintomas⁷ de colite⁸
pseudomembranosa podem aparecer durante ou após o tratamento com antibiótico. Náuseas⁹ e vômitos¹⁰ têm
sido relatados raramente. A reação adversa mais freqüente tem sido a diarréia¹¹. Sendo raramente grave o
bastante para determinar a cessação da terapia, têm ocorrido dispepsia¹² e dor abdominal. Como acontece
com algumas penicilinas ou cefalosporinas, têm sido raramente relatadas hepatite¹³ transitória e icterícia¹⁴
colestática. Hipersensibilidade - Foram observadas reações alérgicas na forma de erupções cutâneas¹⁵,
urticária¹⁶, angioedema¹⁷ e raramente eritema multiforme¹⁸, síndrome de STEVENS-JOHNSON¹⁹, ou necrólise tóxica
epidérmica. Essas reações geralmente desaparecem com a suspensão do medicamento. Terapia de suporte
pode ser necessária em alguns casos. Anafilaxia²⁰ também foi relatada. Outras - Prurido²¹ anal e genital,
monilíase genital, vaginite²² e corrimento vaginal, tonturas²³, fadiga e dor de cabeça, agitação, confusões,
alucinações, artralgia²⁴, artrite²⁵ e doenças articulares. Tem sido raramente relatada nefrite²⁶ intersticial reversível.
Eosinofilia, neutropenia²⁷, trombocitopenia²⁸ e elevações moderadas da transaminase glutâmico-oxalacética no
soro²⁹ (TGO) e transaminase glutâmico-pirúvica no soro²⁹ (TGP) têm sido referidas.

- Posologia

Adultos - A dose usual para adultos é de 250 mg a cada 6 horas. Para infecções mais graves ou aquelas
causadas por microrganismos menos sensíveis poderão ser necessárias doses mais elevadas. Crianças - A dose
diária recomendada para crianças é de 25 a 50 mg/kg em doses fracionadas. Nas infecções graves a dose pode ser
dobrada.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

ESTE TEXTO É UM RESUMO. PARA INFORMAÇÕES DETALHADAS CONSULTE A BULA DO PRODUTO.