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Após a administração, as concentrações plasmáticas aumentam progressivamente até a 6a hora, evoluindo para a forma de platô entre a 6a e a 12a hora. As variações intra-individuais são fracas. A absorção da gliclazida é completa. A tomada conjunta...   [Mais...]
As propriedades farmacocinéticas da trimetoprima (TM) e do sulfametoxazol (SMZ) são muito semelhantes.    [Mais...]
As propriedades farmacocinéticas da trimetoprima (TM) e do sulfametoxazol (SMZ) são muito semelhantes. Absorção: Após administração oral, TM e SMZ são rápida e quase completamente absorvidas na porção superior do trato gastrintestinal. Após dose única de...   [Mais...]
Após ter sido absorvida, principalmente na porção superior do duodeno, a vitamina B1 é transformada em pirofosfato de tiamina (ou cocarboxilase), que é a sua forma ativa. A vitamina B1 é indispensável para a descarboxilação oxidativa do ácido pirúvico e do...   [Mais...]
Após injeção intramuscular de BIOMETROX (Metotrexato Sódico), ocorrem picos de concentração sérica entre 30 e 120 minutos, sendo que 76% a 100% de biodisponibilidade. O volume de distribuição no equilíbrio é aproximadamente 0,4 a 0,9 l/kg. Cerca de 50% da...   [Mais...]
Doses de 135 e 175 mg/m2 administradas em infusões de 3e 24 horas em pacientes com carcinoma de ovário, em fase III de estudo, determinaram que após sua administração IV, o fármaco apresenta um declínio bifásico em suas concentrações plasmáticas. Inicialmente, o...   [Mais...]
Em comparação com uma dose IV, a biodisponibilidade do alendronato sódico via oral foi de 0,7%, utilizando-se doses de 5 a 40 mg, administradas após jejuar desde a noite anterior até duas horas antes do desjejum normal pela manhã. A biodisponibilidade do alendronato sódico diminui em cerca...   [Mais...]
- losartana potássica: a farmacocinética da losartana potássica e do seu metabólito ativo (E-3174) é linear com dose oral de até 200 mg e não varia com o tempo. Nem a losartana nem o seu metabólito se acumulam no plasma com doses diárias repetidas. Na administração...   [Mais...]
A budesonida é um fármaco lipofílico com uma alta afinidade pelos receptores glicocorticóides, sendo rapidamente captada pela mucosa das vias aéreas. Por aplicação inalatória em aproximadamente 20 minutos, a budesonida forma ésteres com os ácidos graxos intracelulares,...   [Mais...]
Absorção A fenilbutazona é rápida e completamente absorvida pelo trato gastrintestinal ou pela mucosa retal. Após administração oral, as concentrações séricas máximas são atingidas em 2 horas, aproximadamente. Após administrações repetidas...   [Mais...]

Itens por pág.: 10, 25, 50, 100
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