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BulasMed
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Detalhamento das bulas
Não há diferenças clinicamente relevantes da farmacocinética entre pacientes homens e mulheres (ver “Posologia e Modo de Usar”).
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Em estudos de quatro a seis semanas em adultos com esquizofrenia, houve uma leve diferença no ganho de peso médio entre pacientes recebendo aripiprazol e placebo (+0,7 kg versus -0,05 kg, respectivamente) e também foi observada diferença na proporção de pacientes que atendiam ao critério de ganho...
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náusea, dispepsia, dor gastrintestinal, sangramento gastrintestinal, desconforto abdominal, hematêmese, gastrite, esofagite, diarréia, eructação, constipação, flatulência, saciedade, melena, úlcera péptica, ulceração gastrintestinal não-péptica,...
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Comum: náusea, diarreia. Incomum: anorexia, vômito, dor abdominal, dispepsia. Raro: diarreia com sangue, que em casos muito raros pode ser indicativa de enterocolite, incluindo colite pseudomembranosa. Muito raro: hipoglicemia, particularmente em pacientes diabéticos.
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Comum: náusea, diarreia. Incomum: anorexia, vômito, dor abdominal, dispepsia. Raro: diarreia com sangue, que em casos muito raros pode ser indicativa de enterocolite, incluindo colite pseudomembranosa. Muito raro: hipoglicemia, particularmente em pacientes diabéticos.
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foi observado aumento de exposição sistêmica à rosuvastatina nos pacientes com administração concomitante de rosuvastatina cálcica e genfibrozila. Pacientes em uso desta combinação não devem exceder a dose de 20 mg uma vez ao dia (ver item Interações...
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Não se observou genotoxicidade num teste para mutação genética em bactérias (Teste de Ames), num teste in vitro para aberrações cromossômicas ou no teste in vivo do micronúcleo.
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. AURAM SOMENTE DEVE SER ADMINISTRADO SOBPRESCRIÇÃO E AVALIAÇÃO MÉDICA; . É IMPORTANTE DETERMINAR OS NÍVEIS PLASMÁTICOS DE SÓDIO, ANTES DO INÍCIO DO TRATAMENTO E, POSTERIORMENTE, A INTERVALOS REGULARES. PODE OCORRER DIMINUIÇÃO DOS NÍVEIS DE SÓDIO...
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Não foi estabelecido o perfil de segurança de Invirase (Saquinavir) em pacientes menores de 16 anos. Se ocorrer efeito tóxico sério ou grave durante o tratamento com Invirase (Saquinavir), este deve ser interrompido até que seja identificada a etiologia do evento ou a toxicidade tenha sido resolvida. Neste...
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Em pacientes portadores de fibrose cística (FC), a retenção das secreções viscosas purulentas nas vias aéreas contribui para a redução da função pulmonar bem como na exacerbação de infecções. A secreção pulmonar purulenta...
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O uso em pacientes idosos, acima de 65 anos de idade, exige uma administração reduzida, conforme especificado em Posologia e Modo de Usar.
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Bacteróides spp. (incl. algumas cepas de B. fragillis) Clostridium spp.(exceto C. difficile) Fusobacterium spp. Gaffkia anaerobica Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Obs: Muitas cepas de Bacteróides spp. produtoras de beta-lactamases ( especialmente B. fragillis) são resistentes. A sensibilidade à ceftriaxona...
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Categoria C pelo FDA. Não foram realizados estudos controlados em humanos. Entretanto, o uso de hidroxizina não é recomendado nos primeiros meses de gestação, já que estudos realizados em ratos demonstraram que doses acima das terapêuticas, podem estar relacionadas com anormalidades fetais. Sua...
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Categoria C pelo FDA. Não foram realizados estudos controlados em humanos. Entretanto, o uso de hidroxizina não é recomendado nos primeiros meses de gestação, já que estudos realizados em ratos demonstraram que doses acima das terapêuticas, podem estar relacionadas com anormalidades fetais. Sua...
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Assim como ocorre com outros ISRSs, o cloridrato de paroxetina raramente causou midríase e deve ser usado com cautela em pacientes com glaucoma de ângulo agudo.
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Assim como ocorre com outros ISRSs, o cloridrato de paroxetina raramente causou midríase e deve ser usado com cautela em pacientes com glaucoma de ângulo agudo.
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O consumo de álcool pode aumentar o risco de hepatoxidade da medicação. Interação Medicamento-Exame Laboratorial:
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A associação com cloranfenicol pode aumentar sua toxicidade levando a sintomas como vômitos, hipotensão e hipotermia.Interação Medicamento-alimento:
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O uso de paracetamol pode levar a alterações de exames como falso aumento dos níveis séricos de ácido úrico e resultado falso positivos do teste do ácido 5-hidroxindolacético. Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro...
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Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao médico se estiver amamentando.
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Gravidez, Categoria C: em estudos com animais, o aripiprazol demonstrou toxicidade do desenvolvimento, incluindo possíveis efeitos teratogênicos em ratos e coelhos. Ratas prenhes foram tratadas com doses orais de 3 mg/kg/dia, 10 mg/kg/dia e 30 mg/kg/dia (1 vez, 3 vezes e 10 vezes a dose humana recomendada máxima [DHRM] em...
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Não há estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. É desconhecido se aripiprazol pode causar danos ao feto quando administrado a uma mulher grávida ou se pode afetar a capacidade reprodutiva. Se a mãe de um recém nascido utilizou medicamentos antipsicóticos durante o terceiro...
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Na ausência de dados clínicos referentes à utilização de CLOFENAK gel durante a gravidez, não se recomenda seu uso durante esse período.
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Estudos de reprodução realizados em ratos e coelhos com doses maiores que 100 vezes a dose humana não revelaram evidências de ação danosa da desmopressina ao feto. Um investigador relatou três casos de malformação em crianças de mães sofrendo de diabetes insipidus e que...
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