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BulasMed
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Detalhamento das bulas
Não há diferenças clinicamente relevantes da farmacocinética entre pacientes homens e mulheres (ver “Posologia e Modo de Usar”).
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Em estudos de quatro a seis semanas em adultos com esquizofrenia, houve uma leve diferença no ganho de peso médio entre pacientes recebendo aripiprazol e placebo (+0,7 kg versus -0,05 kg, respectivamente) e também foi observada diferença na proporção de pacientes que atendiam ao critério de ganho...
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náusea, dispepsia, dor gastrintestinal, sangramento gastrintestinal, desconforto abdominal, hematêmese, gastrite, esofagite, diarréia, eructação, constipação, flatulência, saciedade, melena, úlcera péptica, ulceração gastrintestinal não-péptica,...
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Comum: náusea, diarreia. Incomum: anorexia, vômito, dor abdominal, dispepsia. Raro: diarreia com sangue, que em casos muito raros pode ser indicativa de enterocolite, incluindo colite pseudomembranosa. Muito raro: hipoglicemia, particularmente em pacientes diabéticos.
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Comum: náusea, diarreia. Incomum: anorexia, vômito, dor abdominal, dispepsia. Raro: diarreia com sangue, que em casos muito raros pode ser indicativa de enterocolite, incluindo colite pseudomembranosa. Muito raro: hipoglicemia, particularmente em pacientes diabéticos.
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foi observado aumento de exposição sistêmica à rosuvastatina nos pacientes com administração concomitante de rosuvastatina cálcica e genfibrozila. Pacientes em uso desta combinação não devem exceder a dose de 20 mg uma vez ao dia (ver item Interações...
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Não se observou genotoxicidade num teste para mutação genética em bactérias (Teste de Ames), num teste in vitro para aberrações cromossômicas ou no teste in vivo do micronúcleo.
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. AURAM SOMENTE DEVE SER ADMINISTRADO SOBPRESCRIÇÃO E AVALIAÇÃO MÉDICA; . É IMPORTANTE DETERMINAR OS NÍVEIS PLASMÁTICOS DE SÓDIO, ANTES DO INÍCIO DO TRATAMENTO E, POSTERIORMENTE, A INTERVALOS REGULARES. PODE OCORRER DIMINUIÇÃO DOS NÍVEIS DE SÓDIO...
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Não foi estabelecido o perfil de segurança de Invirase (Saquinavir) em pacientes menores de 16 anos. Se ocorrer efeito tóxico sério ou grave durante o tratamento com Invirase (Saquinavir), este deve ser interrompido até que seja identificada a etiologia do evento ou a toxicidade tenha sido resolvida. Neste...
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Em pacientes portadores de fibrose cística (FC), a retenção das secreções viscosas purulentas nas vias aéreas contribui para a redução da função pulmonar bem como na exacerbação de infecções. A secreção pulmonar purulenta...
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O uso em pacientes idosos, acima de 65 anos de idade, exige uma administração reduzida, conforme especificado em Posologia e Modo de Usar.
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Bacteróides spp. (incl. algumas cepas de B. fragillis) Clostridium spp.(exceto C. difficile) Fusobacterium spp. Gaffkia anaerobica Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Obs: Muitas cepas de Bacteróides spp. produtoras de beta-lactamases ( especialmente B. fragillis) são resistentes. A sensibilidade à ceftriaxona...
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Categoria C pelo FDA. Não foram realizados estudos controlados em humanos. Entretanto, o uso de hidroxizina não é recomendado nos primeiros meses de gestação, já que estudos realizados em ratos demonstraram que doses acima das terapêuticas, podem estar relacionadas com anormalidades fetais. Sua...
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Categoria C pelo FDA. Não foram realizados estudos controlados em humanos. Entretanto, o uso de hidroxizina não é recomendado nos primeiros meses de gestação, já que estudos realizados em ratos demonstraram que doses acima das terapêuticas, podem estar relacionadas com anormalidades fetais. Sua...
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Assim como ocorre com outros ISRSs, o cloridrato de paroxetina raramente causou midríase e deve ser usado com cautela em pacientes com glaucoma de ângulo agudo.
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Assim como ocorre com outros ISRSs, o cloridrato de paroxetina raramente causou midríase e deve ser usado com cautela em pacientes com glaucoma de ângulo agudo.
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O consumo de álcool pode aumentar o risco de hepatoxidade da medicação. Interação Medicamento-Exame Laboratorial:
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A associação com cloranfenicol pode aumentar sua toxicidade levando a sintomas como vômitos, hipotensão e hipotermia.Interação Medicamento-alimento:
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O uso de paracetamol pode levar a alterações de exames como falso aumento dos níveis séricos de ácido úrico e resultado falso positivos do teste do ácido 5-hidroxindolacético. Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro...
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Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao médico se estiver amamentando.
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Gravidez, Categoria C: em estudos com animais, o aripiprazol demonstrou toxicidade do desenvolvimento, incluindo possíveis efeitos teratogênicos em ratos e coelhos. Ratas prenhes foram tratadas com doses orais de 3 mg/kg/dia, 10 mg/kg/dia e 30 mg/kg/dia (1 vez, 3 vezes e 10 vezes a dose humana recomendada máxima [DHRM] em...
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Não há estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. É desconhecido se aripiprazol pode causar danos ao feto quando administrado a uma mulher grávida ou se pode afetar a capacidade reprodutiva. Se a mãe de um recém nascido utilizou medicamentos antipsicóticos durante o terceiro...
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Na ausência de dados clínicos referentes à utilização de CLOFENAK gel durante a gravidez, não se recomenda seu uso durante esse período.
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Estudos de reprodução realizados em ratos e coelhos com doses maiores que 100 vezes a dose humana não revelaram evidências de ação danosa da desmopressina ao feto. Um investigador relatou três casos de malformação em crianças de mães sofrendo de diabetes insipidus e que...
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OS ESTUDOS REALIZADOS EM ANIMAIS DEMONSTRARAM AUMENTO DA MORBIDADE E LETALIDADE FETAIS. O USO DO DILTIAZEM NA MULHER GRÁVIDA SÓ SE JUSTIFICA SE OS BENEFÍCIOS POTENCIAIS PARA ELA SUPERAREM OS RISCOS POTENCIAIS PARA O FETO..
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Não há estudos adequados e bem controlados sobre os efeitos em mulheres grávidas. A Trazodona não deve ser usada durante os três primeiros meses da gravidez, e nos meses restantes apenas se o benefício esperado justificar o risco potencial para o feto.
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Os estudos de reprodução realizados com o cloridrato de verapamil em coelhos e ratos, em doses de 1,5 (15 mg/kg/dia) e 6 (60 mg/kg/dia) vezes a dose oral diária humana, respectivamente, não revelaram evidência de teratogenicidade. Entretanto, como nem sempre os estudos realizados com animais predizem a resposta...
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Não existe suficiente segurança do uso de URICEMIL® na gravidez. Só deve ser utilizado quando não houver alternativa mais segura e quando a doença em si representar riscos para a mãe ou para o feto. Estudos demonstram que o Alopurinol e o oxipurinol são excretados no leite materno. Por...
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Não há estudos suficientes para que possa ser avaliado o risco de malformações ou anormalidades no feto quando utilizada por mulheres durante a gravidez. A princípio, nenhuma medicação corticóide de uso tópico deve ser utilizada no primeiro trimestre de gravidez. Apesar de possuir...
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Categoria de risco na gravidez: C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Apesar de não haver evidência de efeitos colaterais sobre a gravidez, a segurança do uso de corticosteroide tópicos neste...
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Associações estrógeno/progestágeno são contra-indicadas durante a gravidez (incluindo suspeita de gravidez). A gravidez deve estar totalmente excluída antes da administração de Anacyclin . Após o parto, em mulheres que não estão amamentando, o tratamento com Anacyclin...
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A experiência com ANAFRANIL durante a gravidez é limitada. Uma vez que existem relatos isolados sobre uma possível correlação entre o uso de antidepressivos tricíclicos e a ocorrência de efeitos adversos no feto (distúrbios no desenvolvimento), o tratamento com ANAFRANIL durante a gravidez...
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Como ocorre com qualquer droga, ANGIPRESS não deve ser administrado durante a gravidez, a não ser que o seu uso seja essencial. Não há evidência de teratogenicidade em estudos em animais. ANGIPRESS tem sido usado com eficácia no tratamento da hipertensão associada à gravidez, porém...
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Não se recomenda a administração de ANGIPRESS-CD durante os períodos de gravidez e/ou lactação.
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Embora não se tenha observado efeitos teratogênicos em estudos com animais, somente serecomenda a administração de ANSENTRON (cloridrato de ondansetrona) durante a gravidez se o benefício esperado justificar o risco potencial ao feto. Não é recomendado o uso deste medicamento em mulheres durante...
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Embora a experiência clínica no terceiro trimestre de gravidez seja extensa, não existem relatos de efeitos adversos graves devido ao uso da hidralazina na gravidez humana. Experimentos com animais têm demonstrado um potencial teratogênico em camundongos. O uso de Apresolina na gravidez, antes do terceiro...
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Em experimentos com animais, o pamidronato dissódico não apresentou potencial teratogênico nem afetou o desempenho reprodutivo geral ou a fertilidade. Em ratas, o parto prolongado e a reduzida taxa de sobrevivência dos filhotes foram provavelmente causadas por decréscimo dos níveis séricos...
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Após vários anos de estudos com clonidina não foram registrados indícios de efeitos desfavoráveis ou prejudiciais em gestantes. Mesmo assim, devem ser observadas as medidas habituais de precauções a respeito do uso de medicamentos na gravidez, sobretudo durante o primeiro trimestre. Clonidina...
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O uso de ATMOS® (besilato de anlodipino + maleato de enalapril) é contra-indicado durante a gravidez e lactação. Quando usado durante o 2º e 3º trimestres, os inibidores da ECA podem causar dano fetal ou morte. Também pode ocorrer hipotensão, anemia neonatal, hipercalemia, insuficiência...
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Não foi estabelecida a segurança do uso de ATROVENT NASAL em mulheres grávidas. Deste modo, devem-se observar as precauções habituais quanto ao uso do medicamento durante este período, sobretudo durante o 1º trimestre. Ainda não foi estabelecida a segurança do uso do produto em...
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Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao médico se está amamentando.
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Experimentos em animais com doses bastante elevadas de TM a SMZ apresentaram malformações fetais típicas de antagonismo de ácido fólico. Com base em relatórios efetuados em mulheres grávidas, revisão de literatura e relatórios espontâneos de malformações, o uso...
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Experimentos em animais com doses bastante elevadas de TM e SMZ apresentaram malformações fetais típicas de antagonismo de ácido fólico. Com base em relatórios efetuados em mulheres grávidas, revisão de literatura e relatórios espontâneos de malformações, o uso...
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A carboplatina pode causar anormalidades fetaisquando administrada em mulheres grávidas. A carboplatina também apresentou embriotoxicidade e teratogenicidade em ratos. Se a droga for usada durante a gravidez, ou se a paciente ficar grávida durante o tratamento, deverá ser alertada sobre os riscos potenciais para o...
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Embora não se saiba se a droga é excretada no leite materno, é recomendada a não-amamentação durante a terapia com o fármaco. BIOPAXEL (Paclitaxel) pode causar danos fetais quando administrado a gestantes. Considerado Categoria D pelo FDA: evidências de riscos fetais em humanos, mas seus...
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Pode ocorrer redução da vitalidade fetal. Não é recomendado seu uso durante a gravidez. Estudos com o produto têm mostrado ser mutagênico e carcinogênico em animais sob particulares condições experimentais. Devido à possibilidade de ser excretado no leite materno, recomenda-se...
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Estudos pré-clínicos e a ampla experiência clínica disponível não evidenciaram efeitos prejudiciais durante a gravidez. Mesmo assim, devem ser observadas as precauções habituais a respeito do uso de fármacos durante a gravidez, sobretudo durante o primeiro trimestre. Bromexina ou...
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BONAR (sulfato de bleomicina) não deve ser utilizada quando a mulher estiver com suspeita de gravidez ou quando houver confirmação de diagnóstico. Também na fase de aleitamento do recém-nascido, a bleomicina deve ser suspensa pela possibilidade de ser eliminada através do leite materno.
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NÃO HÁ ESTUDOS DISPONÍVEIS SUFICIENTES SOBRE A TERATOGENICIDADE DE PREPARAÇÕES COM ALTA CONCENTRAÇÃO DE ISOFLAVONAS, BEM COMO NÃO HÁ EVIDÊNCIAS CIENTÍFICAS DISPONÍVEIS SOBRE A SEGURANÇA DE SEU EMPREGO DURANTE A GESTAÇÃO E A...
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Até o momento, a ampla experiência clínica com o produto não demonstrou evidências de efeitos nocivos durante a gravidez humana. Mesmo assim, devem ser observadas as precauções habituais a respeito do uso de medicamentos na gravidez, sobretudo no primeiro trimestre. Ainda não foi...
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Embora os estudos pré-clínicos não tenham demonstrado qualquer risco, ainda não foi comprovada a segurança do uso do produto na gravidez humana. Deste modo, devem ser observadas as precauções habituais a respeito do uso de medicamentos na gravidez, sobretudo no primeiro trimestre. Ainda...
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Até o momento, a ampla experiência clínica com o produto não demonstrou evidências de efeitos nocivos durante a gravidez humana. Mesmo assim, devem ser observadas as precauções habituais a respeito do uso de medicamentos na gravidez, sobretudo no primeiro trimestre, Ainda não foi...
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Classificado como categoria "C" pelo FDA: BUSONID CAPS (Budesonida) cápsulas só deve ser usado durante a gravidez se os benefícios justificarem os riscos em potencial para o feto. Somente o médico deve determinar o uso do medicamento durante o período de gravidez. Os bebês, de mães em tratamento...
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CARBOPLATINA pode causar anormalidades fetais quando administrada em mulheres grávidas. CARBOPLATINA , também, apresentou embriotoxicididade e teratogenicidade em ratos. Se a droga for usada durante a gravidez, ou se a paciente ficar grávida durante o tratamento, a paciente deve ser alertada dos riscos em potencial para o...
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CATAFLAM somente deve ser administrado durante a gravidez quando houver indicação formal e somente utilizando-se a menor posologia eficaz. Como outros inibidores da prostaglandina-sintetase, essa orientação aplica-se particularmente, aos três últimos meses de gestação (pela possibilidade...
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CATAFLAM D deve ser administrado durante a gravidez somente quando houver indicação formal, utilizando-se somente a menor posologia eficaz. Como outros inibidores da prostaglandina-sintetase, essa orientação aplica-se particularmente, aos três últimos meses de gestação (pela possibilidade...
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Gravidez : Pela ausência de dados clínicos referentes à utilização de CATAFLAM Emulgel durante a gravidez, não se recomenda seu uso durante esse período. Lactação : Não se prevêem quantidades mensuráveis da substância ativa no leite das lactantes....
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Pela insuficiência de dados, não é recomendado o emprego de CATAFLAM Injetável durante a gravidez. (Quanto ao emprego das formas orais e retais durante a gravidez e a lactação, ver as informações sobre o produto para tais formas).
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CETOPROFENO NÃO DEVE SER ADMINISTRADO QUANDO HOUVER SUSPEITA OU DURANTE A GRAVIDEZ E LACTAÇÃO, A NÃO SER QUE, A CRITÉRIO MÉDICO, OS BENEFÍCIOS DO TRATAMENTO ESPERADOS PARA A MÃE SUPEREM OS RISCOS POTENCIAIS PARA O FETO. O USO DE CETOPROFENO É CONTRAINDICADO DURANTE O PRIMEIRO E O...
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Durante a gravidez deve ser utilizada sob prescrição médica. As mães sob tratamento não devem amamentar. CIBALENA A não deve ser administrado a crianças ou adolescentes com gripe ou varicela. Em casos de alergia como: coceira, manchas vermelhas, inchaço das mucosas ou dificuldade...
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Ciprofloxacino não deve ser prescrito a mulheres grávidas ou a lactantes, já que não há experiência sobre a segurança da droga nesses pacientes; além disso, com base em estudos realizados com animais, não é de todo improvável que o medicamento possa causar lesões...
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Ciprofloxacino não deve ser prescrita a mulheres grávidas ou lactantes, já que não há experiência sobre a segurança da droga nessas pacientes; além disso não é de todo improvável que o medicamento possa causar lesões na cartilagem articular de organismos...
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Sabe-se que a CISPLATINA produz aberrações cromossômicas em células animais, em culturas de tecidos, e que é teratogênico e embriotóxico em ratos. A segurança do uso na gravidez humana não foi estabelecida. Por esses motivos CISPLATINA BIOSINTÉTICA não deve ser...
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A experiência com cloridrato de clomipramina durante a gravidez é limitada. Uma vez que existem relatos isolados sobre uma possível correlação entre o uso de antidepressivos tricíclicos e a ocorrência de efeitos adversos no feto (distúrbios no desenvolvimento), o tratamento com cloridrato de...
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Embora os estudos em animais não tenham demonstrado quaisquer efeitos teratogênico ou embriotóxico seletivo, a segurança de cloridrato de paroxetina na gravidez humana ainda não foi estabelecida; portanto, o medicamento não deve ser usado durante a gravidez ou em mulheres que estejam amamentando, a...
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Categoria de risco na gravidez: CEste medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Efeitos teratogênicos: estudos de reprodução foram feitos em ratos e coelhos com doses de até aproximadamente 20 vezes e 10 vezes a...
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Devido à inexistência de dados do uso de CONDROFLEX® durante a gravidez, não deve ser utilizado nesta condição. Não existem informações sobre a passagem do medicamento para o leite materno, sendo desaconselhado o seu uso nesta condição, e as lactantes sob tratamento...
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Até o presente momento, não existem estudos clínicos comprovando a segurança da amlodipina durante a gravidez e a lactação na espécie humana, todavia os estudos laboratoriais realizados em ratos, revelaram que a amlodipina prolonga o trabalho de parto com níveis de doses 50 vezes...
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Não existem estudos controlados sobre o uso da droga durante a gravidez. Portanto o uso deste medicamento está contra-indicado durante a gravidez. Não se conhece se losartam é excretado no leite materno. Portanto seu uso está contra-indicado a mulheres que estejam amamentando. Caso seu uso seja...
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Não existem estudos controlados sobre o uso da droga durante a gravidez. Portanto o uso deste medicamento está contra-indicado durante a gravidez. Não se conhece se losartam é excretado no leite materno. Portanto seu uso está contra-indicado a mulheres que estejam amamentando. Caso seu uso seja...
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A deferoxamina mostrou-se teratogênica em experimentos com animais. Até o momento, todos os pacientes em que foi relatada a administração de DESFERAL durante a gravidez deram à luz a crianças sem nenhuma malformação. Durante a gravidez, especialmente nos três primeiros meses, o...
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GRAVIDEZ: NÃO SE RECOMENDA O USO DE DICLOFENACO DIETILAMÔNIO GEL DURANTE A GRAVIDEZ. LACTAÇÃO : NÃO SE PREVÊEM QUANTIDADES MENSURÁVEIS DA SUBSTÂNCIA ATIVA NO LEITE DAS LACTANTES. ENTRETANTO, NÃO HÁ EXPERIÊNCIA COM DICLOFENACO DIETILAMÔNIO GEL DURANTE O...
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Devido ao risco de teratogenicidade mostrado nos estudos em animais e como não existem informações disponíveis sobre o seu uso em mulheres grávidas, o adapaleno, assim como todas as novas drogas, não deve ser usado durante a gravidez, a menos que, a critério médico, o benefício...
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Como outros diuréticos, o uso de DIUPRESS ® , durante a gravidez, deverá ser avaliado cuidadosamente pelo médico. Como a clortalidona passa para o leite, as mães que estiverem usando DIUPRESS ® , não deverão amamentar. Informar ao médico ocorrência de gravidez na vigência do...
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Estudos de reprodução realizados em ratos e coelhos não revelaram evidência de fertilidade prejudicada, dano fetal ou efeitos teratogênicos devidos ao cloridrato de dobutamina .O cloridrato de dobutamina não deve ser usado durante a gravidez, a menos que os benefícios superem os possíveis...
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Consulte seu médico.
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É teratogênico e embriotóxico em ratos e camundongos. Pode causar danos fetais quando administrado em mulheres grávidas. Se Etoposido for usado durante a gravidez ou se a paciente engravidar durante o tratamento com esta droga, a paciente deve ser advertida sobre os riscos em potencial para o feto. Mulheres em idade...
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Categoria de risco na gravidez: C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Nos estudos em animais, observaram-se efeitos embriotóxicos, porém não há ocorrência de aumento na incidência de...
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DE FORMA GERAL, NÃO SE RECOMENDA A UTILIZAÇÃO DE MEDICAMENTOS DURANTE A GRAVIDEZ, A MENOS QUE O MÉDICO CONSIDERE ESSENCIAL PARA A SAÚDE. EMBORA A ABSORÇÃO PERCUTÂNEA DE FENTIZOL SEJA MUITO BAIXA, DEVE-SE CONSULTAR O MÉDICO PARA ORIENTAÇÃO ADEQUADA SOBRE A NECESSIDADE DE...
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Este medicamento é indicado apenas para uso pediátrico.
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A finasterida é contra-indicada para mulheres em geral, independente dacondição de gravidez. Mulheres férteis ou grávidas não devem manusear comprimidos esfarelados de finasterida , para evitar o risco de absorção e lesões ao feto. Este medicamento é contra-indicado na faixa...
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Categoria de risco na gravidez: C Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Não existem estudos adequados nem controlados realizados com mulheres grávidas. Existem relatos de anormalidades múltiplas...
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Embora estudos em animais tratados com altas doses de FLUMAZIL não tenham revelado evidência de mutagenicidade, teratogenicidade ou prejuízo da fertilidade, deve-se observar o princípio médico de não se administrar medicamentos nos primeiros meses da gravidez, exceto quando absolutamente...
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O uso de Flutamida Biosintética esta indicado exclusivamente para pacientes do sexo masculino. Não foram realizados estudos em mulheres grávidas ou lactantes. Assim sendo, deve ser considerada a possibilidade da Flutamida causar dano fetal. Mulheres em idade fértil devem ser avisadas sobre o risco potencial da droga...
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Avaliado como categoria C na classificação deriscos para gestação do FDA. Estudos de reprodução animal têm demonstrado somente efeitos característicos da exposição sistêmica a glicocorticóides em quantidades muito acima da dose terapêutica recomendada para...
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Informe ao médico ocorrência de gravidez ou se existe intenção de engravidar na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao seu médico se está amamentando.
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A segurança de FORADIL durante a gravidez e a lactação não foi ainda estabelecida. Seu uso durante a gravidez deve ser evitado, a não ser que não exista alternativa mais segura. Como outros estimulantes b2-adrenérgicos, o formoterol pode inibir o trabalho de parto, por seu efeito relaxante na...
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A segurança de FORADIL durante a gravidez e a lactação não foi ainda estabelecida. A utilização do produto durante a gravidez deve ser evitada, a não ser que não exista alternativa mais segura. Como outros estimulantes b2-adrenérgicos, o formoterol pode inibir o trabalho de parto...
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Classificado como categoria C pela classificação de risco durante a gestação do FDA. Seu uso durante a gravidez deve ser evitado, a não ser que não exista alternativa mais segura. Como outros estimulantes beta2-adrenérgicos, o formoterol pode inibir o trabalho de parto, por seu efeito relaxante...
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A utilização deste medicamento durante a gravidez e a lactação exigem avaliação Risco x Benefício. Não há estudos adequados em mulheres. O benefício potencial do produto pode justificar o risco potencial durante a gravidez. Risco na gravidez (FDA): categoria C....
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Categoria C. (Estudos de reprodução em animais mostraram efeitos adversos em fetos, mas não há estudos adequados e bem controlados em humanos; contudo, os benefícios potenciais podem garantir o uso do fármaco em grávidas, apesar dos riscos potenciais).Não há estudos controlados...
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GravidezNenhum estudo de reprodução animal foi conduzido com HIGROTON RESERPINA (veja em Dados de segurança pré-clínica, dos componentes), que é contra-indicado durante a gestação pelo seguinte motivo: a reserpina e a clortalidona atravessam a barreira hematoplacentária. Quando a...
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Ainda não foi estabelecida a segurança do uso de Interferon durante a gravidez. Recomenda-se que só seja usado se os benefícios em potencial justifiquem o risco em potencial para o feto. Estudos preliminares indicam irregularidades menstruais relacionadas com a dose e um aumento no índice de abortos...
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Mulheres com potencial de engravidar utilizando itraconazol cápsula devem tomar precauções contraceptivas. As precauções contraceptivas adequadas devem ser mantidas até o próximo período menstrual após o término do tratamento com o itraconazol cápsula. São...
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Uma vez que os inibidores da HMG-CoA redutase diminuem a síntese do colesterol e, possivelmente, de outras substâncias biologicamente ativas derivadas do colesterol, eles podem causar dano fetal quando administrados à mulheres grávidas. Portanto, os inibidores da HMG-CoA redutase são contra-indicados durante a...
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LETROZOL ESTÁ CONTRA-INDICADO DURANTE A GRAVIDEZ E A LACTAÇÃO.
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Levitra ® não é indicado para uso em mulheres e crianças.
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SEU USO DEVE SER EVITADO NO PRIMEIRO TRIMESTRE E NAS ÚLTIMAS SEIS SEMANAS DE GESTAÇÃO. MESMO FORA DESTES PERÍODOS SEU USO DEVE SER EVITADO E, SE ABSOLUTAMENTE NECESSÁRIO, DEVE SER ADMINISTRADO SOB RIGOROSO CONTROLE MÉDICO. NÃO HÁ DADOS SUFICIENTES SOBRE SUA EXCREÇÃO NO LEITE...
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