Todos os pacientes tinham história de pelo menos dois episódios depressivos ou estavam tomando antidepressivos por 2 anos ou mais e se sentiam bem o suficiente para considerar a interrupção dos antidepressivos. Os pacientes que receberam citalopram, fluoxetina, sertralina ou mirtazapina foram designados aleatoriamente em uma proporção de 1:1 para manter sua terapia antidepressiva atual (grupo de manutenção) ou para reduzir e descontinuar essa terapia com o uso de placebo correspondente (grupo de descontinuação).

Álcool e drogas podem reduzir a vontade de comer. Na maioria dos casos, tratar o vício já restabelece o apetite. O uso continuado de alguns medicamentos (fluoxetina, quinidina e hidralazina, por exemplo) pode gerar a perda de apetite. Isso pode ser um efeito colateral temporário, mas, se permanecer, é bom procurar o seu médico para ajustar a dose ou até alterar a medicação.

Reivindicações de antidepressivos com cobertura entre o último período menstrual e 35 semanas de gestação foram convertidas em equivalentes à fluoxetina e uma análise longitudinal de grupo foi realizada. Os resultados incluíram malformações cardíacas importantes (11,7 de 1000 nascimentos), parto prematuro (75,7 de 1000 nascimentos) e dificuldade respiratória do recém-nascido (54,2 de 1000 nascimentos).

Os transtornos depressivos na maioria dos estudos foram moderados a graves. Em termos de eficácia, a fluoxetina mais terapia cognitivo-comportamental (TCC) foi mais eficaz que a TCC isolada (-0,78, CrI 95% -1,55 a -0,01) e terapia psicodinâmica (-1,14, -2,20 a -0,08), mas não mais eficaz que a fluoxetina sozinha (-0,22, -0,86 a 0,42).

Para a aceitabilidade, apenas agomelatina ( OR 0,84 IC 95% 0,72-0,97) e fluoxetina (0,88; 0,80-0,96) foram associadas com menos abandono do que o placebo, enquanto a clomipramina foi pior do que placebo (1,30; 1,01-1,68).