Contrave
MERCK S/A
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Contrave®
cloridrato de naltrexona + cloridrato de bupropiona
Comprimidos 8 mg + 90 mg
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Comprimidos revestidos de liberação prolongada
Embalagem com 120 comprimidos
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido de Contrave® contém:
cloridrato de naltrexona | 8 mg |
cloridrato de bupropiona | 90 mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: cloridrato de cisteína monoidratado, celulose microcristalina, hiprolose, estearato de magnésio, lactose1, lactose1 monoidratada, crospovidona, azul de indigotina 132 laca de alumínio, hipromelose, edetato dissódico di-hidratado, dióxido de silício, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Contrave® é um medicamento que contém duas substâncias ativas (naltrexona e bupropiona) que podem ajudar alguns adultos obesos ou com excesso de peso, e que também têm problemas médicos relacionados ao peso, a perderem peso e manter o peso. Contrave® deve ser usado com uma dieta de baixo teor calórico e aumento da atividade física.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este medicamento atua nas zonas do cérebro2 envolvidas no controle da ingestão de alimentos e consumo de energia.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não tome Contrave® se você:
- tem hipertensão3 não controlada.
- tem ou tem tido convulsões.
- tem uma doença de fígado4 grave.
- tem uma doença de rins5 em fase terminal.
- tem um tumor6 cerebral.
- tem ou já teve um distúrbio bipolar (alterações de humor extremas).
- utiliza outros medicamentos que contenham bupropiona ou naltrexona.
- tem ou teve um distúrbio alimentar chamado anorexia7 (comer muito pouco) ou bulimia8 (comer demais e vomitar para evitar ganho de peso).
- é dependente de medicamentos para a dor à base de opioides ou usa medicamentos para ajudar a parar de tomar opioides como metadona ou buprenorfina, ou está em abstinência de opioides.
- bebe muito álcool e para de beber abruptamente, ou usa medicamentos chamados sedativos (estes fazem com que você fique sonolento), benzodiazepínicos ou medicamentos anticonvulsivantes e se você para de usá-los de repente.
- está tomando medicamentos chamados inibidores da monoaminoxidase9 (IMAOs). Pergunte ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza se toma um IMAO10, incluindo linezolida. Não inicie Contrave® até que você tenha parado de tomar o seu IMAO10 por pelo menos 14 dias.
- é alérgico à naltrexona ou bupropiona ou a qualquer um dos ingredientes do Contrave®. Veja em “Composição” a lista completa de ingredientes de Contrave.
- está grávida ou planeja engravidar. Informe o seu médico imediatamente se você ficar grávida enquanto estiver tomando Contrave®.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Antes de tomar Contrave®, informe o seu médico sobre todas as suas condições médicas, incluindo se você:
- tem ou teve depressão ou outras doenças mentais (como transtorno bipolar)
- tentou suicídio no passado
- tem ou tem tido convulsões
- teve um ferimento na cabeça11
- teve um tumor6 ou infecção12 do cérebro2 ou da coluna (sistema nervoso central13)
- teve um problema com a baixa taxa de açúcar14 no sangue15 (hipoglicemia16) ou baixos níveis de sódio no sangue15 (hiponatremia17)
- tem ou teve problemas no fígado4
- tem pressão alta
- tem ou teve um ataque cardíaco, problemas cardíacos ou teve um acidente vascular cerebral18
- tem problemas renais
- é diabético tomando insulina19 ou outros medicamentos para controlar o açúcar14 no sangue15
- tem ou teve um distúrbio alimentar
- bebe muito álcool
- abusa de medicamentos prescritos ou drogas ilícitas20
- têm mais de 65 anos
- amamenta ou planeja amamentar. Contrave® pode passar para o leite materno e pode prejudicar o bebê.
Gravidez21 e Lactação22
Você e seu médico devem decidir se você deve tomar Contrave® ou amamentar. Você não deve fazer os dois.
Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas
Contrave® pode causar tonturas23, o que pode prejudicar a sua capacidade de concentração e reação. Caso se sinta tonto, não dirija nem utilize máquinas.
Informações importantes sobre um dos componentes do medicamento
Atenção: este medicamento contém LACTOSE1 (um tipo de açúcar14): se foi informado pelo seu médico que tem uma intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Este medicamento pode causar doping.
Interações medicamentosas
Informe o seu médico sobre todos os medicamentos que você toma, incluindo medicamentos de prescrição e de venda livre, vitaminas e à base de plantas. Contrave® pode afetar o modo como outros medicamentos funcionam e outros medicamentos podem afetar o modo como Contrave® atua, causando efeitos colaterais24. Solicite ao seu médico uma lista desses medicamentos, se você não tiver certeza.
Conheça os medicamentos que você toma. Leve uma lista deles para mostrar ao seu médico ou farmacêutico quando você receber um novo medicamento.
Contrave® pode interagir com alguns medicamentos usados para o tratamento da depressão (como amitriptilina, desipramina, imipramina, venlafaxina, paroxetina, fluoxetina, citalopram, escitalopram) ou de outros distúrbios de saúde25 mental (como risperidona, haloperidol, tioridazina), podendo causar a chamada síndrome serotoninérgica26, uma condição potencialmente fatal. Os sintomas27 são alterações do estado mental (por exemplo, agitação, alucinações28, coma29) e outros efeitos, como temperatura corporal acima de 38°C, aumento da frequência cardíaca, pressão arterial30 instável e reflexos exagerados, rigidez muscular, falta de coordenação e/ou sintomas27 gastrointestinais (por exemplo, náuseas31, vômitos32, diarreia33).
Se você fizer um teste de triagem de drogas na urina34, Contrave® poderá tornar o resultado do teste positivo para anfetaminas. Se você disser à pessoa que está lhe dando o teste de triagem de drogas que você está tomando Contrave®, ela pode fazer um teste de triagem de drogas mais específico que não deve ter esse problema.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde25.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).
Após aberto, válido por 3 meses.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
Os comprimidos de liberação prolongada de Contrave® são azuis, redondos, biconvexos, revestidos e com a gravação “NB-890” em um dos lados.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Posologia
|
Dose da manhã |
Dose da noite |
Inicial: Semana 1 |
1 comprimido |
Nenhum |
Semana 2 |
1 comprimido |
1 comprimido |
Semana 3 |
2 comprimidos |
1 comprimido |
Semana 4 em diante |
2 comprimidos |
2 comprimidos |
- Tome Contrave® exatamente como o seu médico prescrever.
- Não altere a dose de Contrave® sem falar com o seu médico.
- O seu médico irá alterar a sua dose, se necessário.
- O seu médico deve pedir para que pare de tomar Contrave® se não tiver perdido uma certa quantidade de peso após 16 semanas de tratamento.
- Engula os comprimidos de Contrave® inteiros. Não parta, mastigue ou esmague os.
- Não tome mais de 2 comprimidos de manhã e 2 comprimidos à noite.
- Não tome mais de 2 comprimidos ao mesmo tempo ou mais de 4 comprimidos em 1 dia.
- Não tome Contrave® com refeições com alto teor de gordura35. Pode aumentar o risco de convulsões.
O que devo evitar enquanto estiver tomando Contrave®?
- Não beba muito álcool enquanto estiver tomando Contrave. Se você bebe muito álcool, converse com seu médico antes de parar de repente. Se parar de beber álcool repentinamente, você pode aumentar sua chance de ter uma convulsão36.
Contrave® não foi estudado e não está aprovado para uso em crianças menores de 18 anos.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer de tomar uma dose de Contrave®, aguarde até o próximo horário regular para tomá-la. Não tome mais de 1 dose de Contrave® de cada vez.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Contrave® pode causar efeitos colaterais24 graves, incluindo:
Pensamentos ou ações suicidas. Um dos ingredientes de Contrave® é a bupropiona. Bupropiona provocou em algumas pessoas pensamentos ou ações suicidas ou mudanças incomuns no comportamento, fazendo uso ou não de medicamentos usados para tratar a depressão.
A bupropiona pode aumentar os pensamentos ou ações suicidas em algumas crianças, adolescentes e adultos jovens nos primeiros meses de tratamento.
Se você já tem depressão ou outras doenças mentais, tomar bupropiona pode piorar isso, especialmente nos primeiros meses de tratamento.
Pare de tomar Contrave® e contate um médico imediatamente se você, ou um familiar seu, apresentar qualquer um dos seguintes sintomas27, especialmente se forem novos, piores ou perturbarem você:
- pensamentos sobre suicídio ou morte
- tentativas de cometer suicídio
- depressão nova ou mais grave
- ansiedade nova ou mais grave
- sentir-se muito agitado ou inquieto
- ataques de pânico
- irritabilidade nova ou mais grave
- agir agressivamente, com raiva37 ou violência
- agir impulsivamente de forma perigosa
- aumento extremo da atividade e da fala (mania)
- outras mudanças incomuns no comportamento ou humor
- problema para dormir (insônia)
Ao tomar Contrave®, você ou seus familiares devem:
- Prestar muita atenção a quaisquer mudanças, especialmente mudanças repentinas, no humor, comportamento, pensamentos ou sentimentos. Isso é muito importante quando você começa a tomar Contrave® ou quando sua dose é alterada.
- Manter todas as visitas de acompanhamento com o seu médico, conforme programado. Ligue para seu médico entre as visitas, conforme necessário, especialmente se você tiver dúvidas sobre os sintomas27.
Convulsões. Existe risco de ter uma convulsão36 quando você toma Contrave®. O risco de convulsão36 é maior em pessoas que:
- tomam doses mais altas de Contrave®
- tem certas condições médicas
- tomam Contrave® com outros medicamentos
Se você tiver uma convulsão36 durante o uso de Contrave®, pare de tomar Contrave® e ligue para seu médico imediatamente. Você não deve tomar Contrave® novamente se tiver uma convulsão36.
Risco de dose excessiva com opioides. Um dos ingredientes do Contrave® (naltrexona) pode aumentar suas chances de ter uma dose excessiva de opioide se tomar medicamentos opioides enquanto estiver tomando Contrave®.
Você pode ter uma dose excessiva acidental de 2 maneiras:
- A naltrexona bloqueia os efeitos dos opioides, tais como heroína, metadona ou medicamentos para a dor. Não tome grandes quantidades de opioides, incluindo heroína ou analgésicos38 contendo opioides, para tentar superar os efeitos de naltrexona que bloqueiam os opioides. Isso pode levar a lesões39 graves, coma29 ou morte.
- Depois de tomar naltrexona, o efeito do bloqueio diminui lentamente e desaparece completamente com o tempo. Se você utilizou no passado drogas ilícitas20 ou medicamentos contendo opioides, utilizar opioides em quantidades que você usou antes do tratamento com naltrexona pode levar a uma dosagem excessiva e morte. Você também pode ficar mais sensível aos efeitos de menores quantidades de opioides:
- depois de ter passado pela desintoxicação
- quando for a hora de sua próxima dose de Contrave®
- se você esquecer de uma dose de Contrave®
- depois de parar o tratamento com Contrave®
É importante que você diga à sua família e às pessoas mais próximas a você sobre essa maior sensibilidade aos opioides e sobre o risco de dose excessiva.
Você ou alguém próximo a você deve obter ajuda médica de emergência40 imediatamente se você:
- tiver dificuldade em respirar
- tornar-se muito sonolento com a respiração lenta
- tiver respiração lenta e superficial (leve movimento do peito41 com a respiração)
- sentir-se fraco, muito tonto, confuso ou tiver sintomas27 incomuns
Retirada repentina de opioides. As pessoas que tomam Contrave® não devem usar nenhum tipo de opioide (deve ser livre de opioides) incluindo drogas ilícitas20, medicamentos prescritos para a dor (incluindo tramadol), tosse, constipação42 ou medicamentos para diarreia33 que contêm opioides, ou tratamentos para dependência de opioides, buprenorfina ou metadona, durante pelo menos 7 a 10 dias antes de iniciar Contrave®. Usar opioides nos 7 a 10 dias antes de começar a tomar Contrave® pode fazer com que você repentinamente tenha sintomas27 de abstinência de opioides ao tomá-lo. A retirada repentina de opioide pode ser grave e você pode precisar ir ao hospital. Diga ao seu médico que você está tomando Contrave® antes de um procedimento médico ou cirurgia.
Reações alérgicas severas. Algumas pessoas apresentaram reação alérgica43 grave à bupropiona, um dos ingredientes de Contrave®. Pare de tomar Contrave® e ligue para o seu médico ou vá imediatamente ao pronto socorro mais próximo se tiver algum dos seguintes sinais44 e sintomas27 de reação alérgica43:
- vermelhidão da pele45
- coceira
- urticária46
- febre47
- inchaço48 das glândulas49 linfáticas
- feridas dolorosas na sua boca50 ou ao redor dos seus olhos51
- inchaço48 dos lábios ou língua52
- dor no peito41
- problemas para respirar
Aumento da pressão arterial30 ou frequência cardíaca. Algumas pessoas podem ter pressão alta ou aumento da frequência cardíaca ao tomar Contrave®. Seu médico deve verificar sua pressão arterial30 e frequência cardíaca antes de você começar a tomar, e enquanto você toma Contrave®.
Doença do fígado4 ou hepatite53. Um dos ingredientes de Contrave®, a naltrexona, pode causar danos ao fígado4 ou hepatite53. Pare de tomar Contrave® e informe seu médico se tiver algum dos seguintes sintomas27 de problemas no fígado4:
- dor na área do estômago54 que dura mais do que alguns dias
- urina34 escura
- amarelamento dos brancos dos seus olhos51
- cansaço
O seu médico pode ter que parar seu tratamento com Contrave® se você tiver sinais44 ou sintomas27 de problema sério de fígado4.
Episódios de mania. Um dos ingredientes da Contrave®, a bupropiona, pode fazer algumas pessoas que eram maníacas ou deprimidas no passado, serem maníacas ou ter depressão novamente.
Problemas visuais (glaucoma55 de ângulo fechado). Um dos ingredientes de Contrave®, a bupropiona, pode fazer algumas pessoas terem problemas visuais (glaucoma55 de ângulo fechado).
Sinais44 e sintomas27 de glaucoma55 de ângulo fechado de pode incluir:
- dor ocular
- alterações da visão56
- inchaço48 ou vermelhidão no ou ao redor do olho57
Converse com seu médico para saber se você está em risco de glaucoma55 de ângulo fechado e para receber tratamento para evitar que você esteja em risco.
Aumento do risco de baixa taxa de açúcar14 no sangue15 (hipoglicemia16) em pessoas com diabetes mellitus58 tipo 2 que também tomam medicamentos para tratar a diabetes59. Perda de peso pode causar baixo nível de açúcar14 no sangue15 em pessoas com diabetes mellitus58 tipo 2 que também tomam medicamentos usados para tratar diabetes mellitus58 tipo 2 (como a insulina19 ou sulfonilureias60). Você deve verificar o seu nível de açúcar14 no sangue15 antes de começar a tomar Contrave® e enquanto estiver tomando Contrave®.
Síndrome serotoninérgica26, que pode se manifestar por meio de alterações do estado mental (por exemplo, agitação, alucinações28, coma29) e outros efeitos, como temperatura corporal acima de 38°C, aumento da frequência cardíaca, pressão arterial30 instável e reflexos exagerados, rigidez muscular, falta de coordenação e/ou sintomas27 gastrointestinais (por exemplo, náuseas31, vómitos, diarreia33), durante o uso de Contrave® juntamente com medicamentos usados para o tratamento da depressão (tais como paroxetina, citalopram, escitalopram, fluoxetina e venlafaxina).
Os efeitos colaterais24 mais comuns do Contrave® incluem:
- náusea61
- constipação42
- dor de cabeça11
- vômito62
- vertigem63
- problemas para dormir
- boca50 seca
- diarreia33
Estes não são todos os possíveis efeitos colaterais24 de Contrave®. Ligue para o seu médico para aconselhamento sobre efeitos colaterais24.
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Se você ingerir uma quantidade grande de Contrave® chame seu médico ou vá imediatamente para o hospital mais próximo.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
M.S. 1.0089.0415
Farmacêutico Responsável: Alexandre Canellas de Souza - CRF-RJ nº 23277
Importado por:
MERCK S.A.
CNPJ 33.069.212/0001-84
Estrada dos Bandeirantes, 1099
Rio de Janeiro - RJ - CEP 22710-571
Fabricado e embalado por:
Patheon Inc. Ontario, Canadá.
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