Risedross (35 mg)

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Risedross (risedronato sódico) é destinado ao tratamento e prevenção da osteoporose² (perda de material ósseo) em mulheres no período pós-menopausa³ para reduzir o risco de fraturas vertebrais e não vertebrais.

É também destinado ao tratamento da osteoporose² em homens com alto risco de fraturas e tratamento da osteoporose² estabelecida em mulheres no período pós-menopausa³ para reduzir o risco de fraturas de quadril.

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Risedross é um medicamento à base de risedronato sódico, um bisfosfonato piridinil que inibe a perda de material ósseo e preserva a mineralização óssea.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Risedross (risedronato sódico) não deve ser utilizado nos seguintes casos:

• pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula,
• hipocalcemia⁴ (diminuição da concentração de cálcio no sangue⁵),
• durante a gravidez⁶ e lactação⁷,
• pacientes com insuficiência⁸ dos rins⁹ severa (diminuição das funções dos rins⁹).

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência⁸ dos rins⁹ severa.

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Alimentos, bebidas (exceto água) e medicamentos contendo cátions polivalentes (tais como: cálcio, magnésio, ferro e alumínio) podem interferir na absorção dos bisfosfonatos (medicamentos do mesmo grupo do risedronato sódico) e não devem ser administrados concomitantemente Risedross (risedronato sódico). Para alcançar a eficácia planejada, é necessária uma rigorosa adesão às recomendações de uso (ver item Posologia).

A eficácia dos bisfosfonatos (medicamentos do mesmo grupo do risedronato sódico) no tratamento da osteoporose² está relacionada com a presença da baixa densidade mineral óssea e/ou fratura¹⁰ predominante. Fatores de risco clínico para fratura¹⁰ ou idade avançada isoladamente não são motivos para se iniciar o tratamento da osteoporose² com um bisfosfonato.

Em mulheres muito idosas (> 80 anos), a evidência de manutenção da eficácia de bisfosfonatos é limitada.

Alguns bisfosfonatos estão relacionados com esofagites (inflamação¹¹ do esôfago¹²), gastrites¹³ (inflamação¹¹ do estômago¹⁴), ulcerações¹⁵ esofágicas (lesões¹⁶ no esôfago¹²) e ulcerações¹⁵ gastroduodenais (lesões¹⁶ no estômago¹⁴ e duodeno¹⁷). Assim, recomenda-se as seguintes precauções:

• Em pacientes que apresentam antecedentes de alteração esofágica que retardam o trânsito ou o esvaziamento esofágico (ex. estenosose ou acalasia).
• Pacientes que são incapazes de permanecerem em posição ereta por pelo menos 30 minutos após a ingestão do comprimido, o risedronato sódico deve ser utilizado com especial cautela devido à experiência clínica limitada.
• Se o risedronato sódico é dado a pacientes com problemas gastrointestinais superiores ou esofágicos ativos ou recentes (incluindo conhecido esôfago¹² de Barret).

Você deve procurar atendimento médico caso venha a apresentar sintomatologia de irritação esofágica como disfagia¹⁸ (dificuldade de deglutição¹⁹), odinofagia²⁰ (dor à deglutição¹⁹), dor retroesternal (atrás do peito²¹) ou aparecimento/piora de azia²².

Há muito pouca experiência com risedronato em pacientes com doença inflamatória intestinal.

Na experiência pós-comercialização, existem relatos de dor musculoesquelética severa em pacientes que utilizam medicamentos bisfosfonados. O tempo para o aparecimento desses sintomas²³ variou de um dia a vários meses após o início do tratamento. Caso você observe o aparecimento destes sintomas²³ graves, informe seu médico.

O consumo de álcool e cigarro pode piorar seu problema ósseo, portanto evite seu consumo excessivo.

A hipocalcemia⁴ deve ser tratada antes do início do tratamento com Risedross (risedronato sódico). Outros distúrbios ósseos e no metabolismo²⁴ mineral (por exemplo, disfunção da paratireoide, hipovitaminose D) devem ser tratados quando iniciada a terapia com Risedross (risedronato sódico).

A adequada quantidade de cálcio e vitamina²⁵ D no organismo é importante para todos pacientes, especialmente para os que possuem a Doença de Paget (distúrbio ósseo), nos quais o turnover ósseo é significativamente elevado.

Os pacientes devem receber suplementação²⁶ de cálcio e vitamina²⁵ D caso a ingestão na dieta seja inadequada.

A osteonecrose (morte do osso) de mandíbula²⁷, geralmente associada com extração dentária e/ou infecção²⁸ local [incluindo osteomielite²⁹ (infecção²⁸ do osso)] foi relatada em pacientes com câncer³⁰ em regimes de tratamento incluindo, principalmente, administração intravenosa de bisfosfonatos. Muitos destes pacientes também estavam recebendo quimioterapia³¹ e corticosteroides. Osteonecrose de mandíbula²⁷ também foi relatada em pacientes com osteoporose² recebendo bisfosfonatos orais.

Um exame dentário, com foco preventivo³² apropriado, deve ser considerado antes do tratamento com bisfosfonatos em pacientes com fatores de risco concomitantes (por exemplo, câncer³⁰, quimioterapia³¹, radioterapia³³, corticosteroides, higiene oral inadequada).

Durante o tratamento, estes pacientes devem, se possível, evitar procedimentos dentários invasivos. Para pacientes³⁴ que desenvolvam osteonecrose de mandíbula²⁷ durante a terapia com bisfosfonatos, uma cirurgia dentária pode exacerbar a condição. Para pacientes³⁴ que requeiram procedimentos dentários, não existem dados disponíveis que sugiram se a descontinuação do tratamento com bisfosfonatos reduz o risco de osteonecrose de mandíbula²⁷.

O julgamento clínico do médico deve guiar o plano de administração de cada paciente baseado na avaliação de risco/benefício individual.

A osteonecrose do canal auditivo externo foi relatada com bisfosfonatos, principalmente em associação com terapia de longo prazo. Possíveis fatores de risco para osteonecrose do canal auditivo externo incluem o uso de esteroides e quimioterapia³¹ e / ou fatores de risco locais, tais como infecção²⁸ ou trauma. A possibilidade de osteonecrose do canal auditivo externo deve ser considerada em pacientes recebendo bisfosfonatos que se apresentam com sintomas²³ de ouvido, incluindo infecções³⁵ de ouvido crônicas.

Fraturas atípicas do fêmur³⁶

Foram relatadas fraturas raras e atípicas do osso da coxa³⁷ (Fêmur³⁶) com o uso de bisfosonatos, principalmente em pacientes que receberam tratamento em longo prazo (mais que 5 anos) para a osteoporose². Essas fraturas oblíquas³⁸ transversais ou curtas podem ocorrer em qualquer lugar ao longo do fêmur³⁶, mas em geral são mais comuns no meio do fêmur³⁶ ou abaixo.

Estas fraturas ocorrem após o mínimo ou nenhum trauma e alguns pacientes experimentam dor na coxa³⁷ ou na virilha, muitas vezes associadas às características de imagem de fraturas por estresse, semanas ou meses antes de apresentar com uma fratura¹⁰ femoral completa. As fraturas são muitas vezes bilaterais; portanto, o fêmur³⁶ do outro lado também deve ser examinado em pacientes tratados com bisfosfonatos que tenham sofrido uma fratura¹⁰ atípica do fêmur³⁶. Cicatrização deficiente destas fraturas também foi relatada. Deve ser considerada a descontinuação do tratamento com bifosfonatos em pacientes com suspeita de uma fratura¹⁰ atípica do fêmur³⁶, com base em uma avaliação benefício-risco individual.

Durante o tratamento com bifosfonatos, os pacientes devem ser orientados a relatar qualquer dor na coxa³⁷, quadril ou na virilha e qualquer paciente que apresente tais sintomas²³ deve ser avaliado para uma fratura¹⁰ de fêmur³⁶ incompleta.

Gravidez⁶ e lactação⁷

O risco potencial para humanos é desconhecido. Risedross (risedronato sódico) só deve ser utilizado durante a gravidez⁶, se o risco benefício justificar o potencial risco para a mãe e o feto³⁹. A decisão de descontinuar a amamentação⁴⁰ ou o produto deve considerar a importância do medicamento para mãe.

Não existem dados suficientes sobre o uso de risedronato sódico em mulheres grávidas. Estudos em animais demonstram toxicidade⁴¹ reprodutiva. O potencial risco para o ser humano é desconhecido. Estudos em animais indicam que uma pequena quantidade de Risedross (risedronato sódico) passa para o leite materno.

Risedross (risedronato sódico) não deve ser usado durante a gravidez⁶ ou por mulheres que estão amamentando (vide “3. Quando não devo usar este medicamento?”).

Populações especiais

Crianças e Adolescentes

A segurança e a eficácia de Risedross (risedronato sódico) em pacientes pediátricos e adolescentes não foram estabelecidas. Portanto, o risedronato sódico não é recomendando para uso em pacientes com menos de 18 anos de idade.

Restrições a grupos de risco

Pacientes com insuficiência⁸ dos rins⁹: nenhum ajuste de dose é necessário para pacientes³⁴ com insuficiência⁸ dos rins⁹ leve a moderada. O uso de risedronato sódico é contraindicado em pacientes com insuficiência renal⁴² severa.

Pacientes com insuficiência hepática⁴³: Não foram realizados estudos para avaliar a segurança ou eficácia de risedronato sódico nessa população. O risedronato sódico não é metabolizado através do fígado⁴⁴, portanto, não há ajuste de dose em pacientes com insuficiência hepática⁴³.

Este medicamento contém LACTOSE¹. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose⁴⁵, a deficiência da Lapp lactase ou má absorção da glucose-galactose⁴⁵, não devem tomar este medicamento.

Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas

Nenhum efeito na habilidade de dirigir ou operar máquinas foi observado.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Interações medicamento-medicamento

Os pacientes em estudos clínicos foram expostos a uma ampla variedade de medicações utilizadas concomitantemente (incluindo AINES, bloqueadores H2, inibidores da bomba de prótons, antiácidos⁴⁶, bloqueadores dos canais de cálcio, betabloqueadores, tiazidas, glicocorticóides, anticoagulantes⁴⁷, anticonvulsivantes, glicosídeos cardíacos) sem evidência de interações clinicamente relevantes.

Se considerado apropriado, o Risedross (risedronato sódico) pode ser utilizado concomitantemente com terapia de reposição hormonal.

Não foram realizados estudos formais de interação, no entanto não foram encontradas interações clinicamente relevantes com outros medicamentos durante os ensaios clínicos⁴⁸.

A ingestão concomitante de medicamentos contendo cátions polivalentes (ex. cálcio, magnésio, ferro e alumínio) irá interferir na absorção do Risedross (risedronato sódico). Esses medicamentos devem ser ingeridos em horários diferentes, assim como os alimentos.

O risedronato sódico não é metabolizado sistemicamente, não induz as enzimas do citocromo P450 (enzimas do fígado⁴⁴) e apresenta baixa ligação proteica.

O uso concomitante com antiácidos⁴⁶ pode reduzir a absorção do risedronato sódico. Portanto, esses medicamentos devem ser administrados em diferentes períodos.

Interação Medicamento-Alimento

Alimentos e líquidos (exceto água) podem interferir na absorção do risedronato. Portanto, o Risedross (risedronato sódico) deve ser administrado conforme descrito no item “6. Como devo usar este medicamento?”.

Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde⁴⁹.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Cuidados de conservação

Manter à temperatura ambiente (15° a 30°C). Proteger da luz e manter em lugar seco.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas do produto

Comprimido revestido na cor branca, hexagonal, biconvexo e com vinco.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de Usar

O alimento pode interferir na absorção de Risedross (risedronato sódico). Desta forma, para assegurar a adequada absorção nos pacientes que utilizam Risedross (risedronato sódico), deve-se administrá-lo no mínimo 30 minutos antes da primeira refeição, outra medicação ou bebida do dia. Caso o paciente opte por tomar o medicamento em outro horário, deve-se aguardar 2 horas sem ingerir qualquer alimento ou líquido, exceto água antes e após a tomada do medicamento.

A água é a única bebida que deve ser tomada com Risedross (risedronato sódico). Deve-se lembrar que algumas águas minerais possuem alta concentração de cálcio e outros minerais, portanto, não devem ser utilizadas.

O paciente deve ficar em pé ou sentado e ingerir o comprimido com quantidade suficiente de água (pelo menos 120 mL), para facilitar o transporte até o estômago¹⁴. O paciente não deve deitar por 30 minutos após a ingestão de Risedross (risedronato sódico).

O cálcio, o magnésio e o alumínio podem interferir na absorção de Risedross (risedronato sódico), por isso devem ser ingeridos em horários diferentes, assim como alimentos.

Posologia

A dose recomendada é de 1 comprimido de 35 mg uma vez por semana, por via oral. O comprimido deve ser tomado no mesmo dia de cada semana. Posologia em populações especiais

Idosos: nenhum ajuste de dose é necessário.

Pacientes com insuficiência⁸ dos rins⁹: nenhum ajuste de dose é necessário para pacientes³⁴ com insuficiência⁸ dos rins⁹ leve a moderada. O risedronato sódico é contraindicado em pacientes com insuficiência renal⁴² severa.

Não há estudos dos efeitos de risedronato sódico administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral, conforme recomendado pelo médico.

Siga as orientações do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você esqueceu de tomar a dose de Risedross (risedronato sódico) você deve proceder da seguinte forma: tome 1 comprimido assim que lembrar. Depois deve retornar a tomada de 1 comprimido uma vez por semana no mesmo dia da semana em que o tratamento foi iniciado. Não devem ser tomados dois comprimidos no mesmo dia.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

As reações podem ser classificadas em: 

Categoria	Frequência
Muito comum	≥ 10%
Comum	≥ 1% e < 10%
Incomum	≥ 0,1% e < 1%
Raro	≥ 0,01% e < 0,1%
Muito raro	< 0,01%
Desconhecida	Não pode ser estimada pelos dados disponíveis

Distúrbios do sistema nervoso⁵⁰:

• Comum: cefaleia⁵¹ (dor de cabeça⁵²).

Distúrbios oculares:

• Incomum: irite⁵³ (inflamação¹¹ da íris⁵⁴).

Distúrbios gastrintestinais:

• Comuns: constipação⁵⁵ (prisão de ventre), dispepsia⁵⁶ (má digestão⁵⁷), náusea⁵⁸, dor abdominal, diarreia⁵⁹.
• Incomuns: gastrite⁶⁰ (inflamação¹¹ do estômago¹⁴), esofagite⁶¹ (inflamação¹¹ no esôfago¹²), disfagia¹⁸ (dificuldade para engolir), duodenite (inflação do duodeno¹⁷), úlcera⁶² do esôfago¹².
• Raros: glossite⁶³ (inflação da língua⁶⁴), estenose⁶⁵ esofágica (estreitamento do esôfago¹²).

Distúrbios musculoesqueléticos e de tecidos conectivos:

• Comum: dor musculoesquelética.

Investigações (hepatobiliares⁶⁶):

• Raro: testes de função hepática⁶⁷ alterados.*

*Não houve incidência⁶⁸ relevante nos estudos fase III para osteoporose²; frequência baseada em eventos adversos/laboratoriais/ reintrodução em estudos clínicos precoces.

Relatos laboratoriais

Foram observados em alguns pacientes leves diminuições nos níveis de cálcio e fosfato no sangue⁵, os quais foram precoces, transitórias e assintomáticas.

Pós-comercialização

Distúrbios oculares: Irite⁵³ (inflação da íris⁵⁴), uveíte⁶⁹ (inflação da úvea⁷⁰).

Distúrbios musculoesqueléticos e de tecidos conectivos: Osteonecrose (morte do osso) de mandíbula²⁷.

Distúrbios cutâneos e do tecido subcutâneo⁷¹: Hipersensibilidade e reações cutâneas⁷², incluindo angioedema⁷³ (inchaço⁷⁴ da mucosa⁷⁵ e pele⁷⁶), rash⁷⁷ generalizado (vermelhidão), urticária⁷⁸ (erupção⁷⁹ na pele⁷⁶, geralmente de origem alérgica, que causa coceira) e reações bolhosas de pele⁷⁶, algumas severas incluindo casos isolados de síndrome de Stevens-Johnson⁸⁰ (forma grave de reação alérgica⁸¹ caracterizada por bolhas em mucosas⁸² e em grandes áreas do corpo), necrólise epidérmica tóxica⁸³ (Quadro grave, onde uma grande extensão de pele⁷⁶ começa a apresentar bolhas e evolui com áreas avermelhadas semelhante a uma grande queimadura) e vasculite⁸⁴ (inflamação¹¹ da parede do vaso sanguíneo) leucocitoclástica.
Perda de cabelo⁸⁵.

Distúrbios do sistema imunológico⁸⁶: Reação anafilática⁸⁷ (reação alérgica⁸¹ grave e imediata).

Distúrbios hepatobiliares⁶⁶: Distúrbios hepáticos graves. Na maioria dos casos relatados os pacientes também foram tratados com outros produtos conhecidos por causar distúrbios hepáticos.

Durante a experiência pós-comercialização, as seguintes reações foram relatadas:

Raros: fraturas subtrocantérica atípica e femorais diafisárias (reação adversa da classe do bisfosfonato). Muito raros: osteonecrose do canal auditivo externo (reação adversa da classe do bisfosfonato)

Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?