Nesina Met

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Nesina® Met
alogliptina + cloridrato de metformina¹
Comprimido 12,5/850 mg; 12,5/1000 mg

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:

Comprimido revestido
Embalagens contendo 10 ou 60 comprimidos

USO ORAL
USO ADULTO

COMPOSIÇÃO:

Cada comprimido de Nesina Met 12,5 mg + 850 mg contém:

Cada comprimido de Nesina Met 12,5 mg + 1000 mg contém:

Excipientes: manitol, celulose microcristalina, povidona, crospovidona e estearato de magnésio. O revestimento dos comprimidos contém: hipromelose, talco, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Nesina Met é indicado no tratamento de adultos a partir dos 18 anos com diabetes mellitus² tipo 2:

• Como um adjuvante à dieta e à prática de exercícios, para melhorar o controle glicêmico (nível de açúcar³ no sangue⁴) em pacientes adultos que não conseguem ser controlados adequadamente com a dose máxima tolerada de metformina¹ sozinha.
• Em combinação com a pioglitazona, como um adjuvante à dieta e à prática de exercício em pacientes adultos que não conseguem ser controlados adequadamente com a dose máxima tolerada de metformina¹ e pioglitazona.
• Em combinação com a insulina⁵, como um adjuvante à dieta e à prática de exercícios, para melhorar o controle glicêmico (nível de açúcar³ no sangue⁴) em pacientes adultos, quando a insulina⁵ numa dose estável e a metformina¹ sozinha não assegurarem o controle do açúcar³ no sangue⁴.

Nesina Met não deve ser utilizado para o tratamento de pacientes com diabetes mellitus² tipo 1 ou para o tratamento da cetoacidose diabética⁶ (uma complicação do diabetes⁷ envolvendo aumento de cetonas no sangue⁴ ou na urina⁸ com perda rápida de peso, náusea⁹ ou vômito¹⁰), pois não é eficaz nestas condições.

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Nesina Met contém dois princípios ativos com mecanismos de ação complementares e distintos que atuam para melhorar o controle do açúcar³ no sangue⁴ em pessoas com diabetes tipo 2¹¹: a alogliptina, um inibidor seletivo da enzima¹² DPP-4 e o cloridrato de metformina¹, um membro da classe das biguanidas¹³.

Nesina Met não é eficaz em diabetes tipo 1¹⁴ ou para o tratamento da cetoacidose diabética⁶ (uma complicação do diabetes⁷ envolvendo aumento de cetonas no sangue⁴ ou na urina⁸ com perda rápida de peso, náusea⁹ ou vômito¹⁰) e, portanto, não deve ser usado nestas condições.

O início da ação farmacológica ocorre a partir da inibição da enzima¹² DPP-4, que apresenta um pico máximo de inibição entre 2 a 3 horas após a administração do medicamento. As reduções da glicemia¹⁵ (açúcar³ no sangue⁴) em jejum são observadas na 1ª semana de tratamento.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Nesina Met não deve ser administrado:

• se tem alergia¹⁶ à alogliptina, à metformina¹ ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na composição).
• se teve alguma reação alérgica¹⁷ grave a qualquer outro medicamento semelhante, que tome para controlar o nível de açúcar³ no sangue⁴. Os sintomas¹⁸ de uma reação alérgica¹⁷ grave podem incluir: erupção¹⁹ na pele²⁰, manchas vermelhas salientes na pele²⁰ (urticária²¹), inchaço²² do rosto, lábios, língua²³ e garganta²⁴ que pode causar dificuldade em respirar ou engolir.
• se teve recentemente um ataque cardíaco ou problemas circulatórios graves, incluindo choque²⁵.
• se tem dificuldades respiratórias graves.
• se tem uma doença no fígado²⁶.
• se tem uma doença nos rins²⁷ grave.
• se bebe muita bebida alcoólica (quer seja todos os dias ou em grandes quantidades ocasionalmente).
• se tem cetoacidose diabética⁶ (uma complicação grave do diabetes⁷ mal controlado). Os sintomas¹⁸ incluem sede excessiva, aumento da frequência urinária, perda de apetite, náuseas²⁸ ou vômitos²⁹ e rápida perda de peso.
• se tem uma infeção grave ou está gravemente desidratado (perdeu muita água do seu corpo).

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Nesina Met não deve ser usado em pacientes com diabetes mellitus² tipo 1. Nesina Met não é um substituto para insulina⁵ em pacientes insulinodependente.

Nesina Met pode causar efeitos colaterais³⁰ sérios incluindo:

Acidose³¹ láctica³²

A metformina¹, um dos princípios ativos de Nesina Met, pode causar uma condição séria, mas rara, denominada acidose³¹ láctica³² (acúmulo de um ácido no sangue⁴) que pode provocar a morte. A acidose³¹ láctica³² é uma emergência³³ médica e deve ser tratada no hospital.

Se você apresentar algum dos sintomas¹⁸ a seguir, pare de tomar Nesina Met e procure o médico imediatamente:

• fraqueza ou cansaço;
• dor muscular não usual;
• dificuldade para respirar;
• sonolência anormal ou dormir mais do que o normal;
• problemas sem explicação no estômago³⁴ ou intestino com náusea⁹ e vômito¹⁰ ou diarreia³⁵;
• sensação de frio, especialmente nos braços e pernas;
• tontura³⁶ ou vertigem³⁷;
• batimentos do coração³⁸ lentos ou irregulares.

Durante o tratamento com Nesina Met, a chance de ocorrer acidose³¹ láctica³² é maior se você:

• apresentar algum problema nos rins²⁷ (as pessoas com problemas nos rins²⁷ não devem tomar Nesina Met) ou no fígado²⁶;
• apresentar insuficiência cardíaca congestiva³⁹ que necessite de tratamento com medicamentos;
• ingerir bebidas alcoólicas muito frequentemente ou em grande quantidade em curto espaço de tempo;
• estiver desidratado devido à febre⁴⁰, vômito¹⁰ ou diarreia³⁵, ou quando você praticar alguma atividade ou exercícios físicos e não ingerir uma quantidade suficiente de líquidos;
• for submetido a exames de raio-X com corantes ou agentes de contrastes injetáveis ou a uma cirurgia;
• sofrer um ataque do coração³⁸, infecção⁴¹ grave ou derrame⁴².
• Problemas nos rins²⁷: A utilização de Nesina Met não é recomendada em pacientes com comprometimento moderado e grave nos rins²⁷, bem com nos casos de doença nos rins²⁷ em fase terminal.

Inflamação⁴³ do pâncreas⁴⁴ (pancreatite⁴⁵)
A alogliptina, um dos princípios ativos de Nesina Met, pode causar pancreatite⁴⁵, a qual pode ser grave. Certas condições médicas aumentam a chance de você apresentar pancreatite⁴⁵, portanto, antes de iniciar o tratamento com Nesina Met informe ao médico se você já teve no passado: pancreatite⁴⁵, pedras na vesícula⁴⁶ (cálculos biliares), história de alcoolismo, problemas nos rins²⁷ ou no fígado²⁶.
Pare de tomar Nesina Met e entre em contato com seu médico imediatamente se você apresentar dor na região do estômago³⁴ (abdômen) que é grave e não passa. A dor pode se espalhar do abdômen para as costas⁴⁷, e pode ou não estar acompanhada de vômitos²⁹. Estes sinais⁴⁸ podem ser de pancreatite⁴⁵.

Reações alérgicas tais como: inchaço do rosto, lábios, garganta²⁴ ou outras áreas da pele²⁰; dificuldade para engolir ou respirar; áreas vermelhas e elevadas na pele²⁰ (urticária²¹), erupção¹⁹ na pele²⁰, coceira, pele²⁰ com descamação⁴⁹ ou descascada. Se você apresentar estes sintomas¹⁸, pare de tomar Nesina Met e entre em contato com o médico imediatamente.

Alguns pacientes que tomam medicamentos que pertencem à mesma classe da NESINA tiveram penfigóide bolhoso (bolhas grandes, muito firmes e que demoram muitos dias para se romper). Se houver suspeita de penfigóide bolhoso, o uso da NESINA deve ser descontinuado.

Problemas no fígado²⁶: entre em contato com seu médico imediatamente se você apresentar náusea⁹ ou vômito¹⁰, dor de estômago³⁴, cansaço que não é normal ou sem explicação, perda do apetite, urina⁸ escura, cor amarelada da pele²⁰ ou do branco dos olhos⁵⁰. Não é recomendado o uso de Nesina Met em pacientes com comprometimento grave no fígado²⁶.

Nível baixo de açúcar³ no sangue⁴ (hipoglicemia⁵¹): se você tomar Nesina Met com outro medicamento que pode causar nível baixo de açúcar³ no sangue⁴, tal como sulfonilureia ou insulina⁵, você estará sob um risco maior de apresentar nível baixo de açúcar³ no sangue⁴. Pode ser necessário diminuir a dose da sulfonilureia ou da insulina⁵ durante o uso de Nesina Met. Os sinais⁴⁸ e sintomas¹⁸ de hipoglicemia⁵¹ são: tremores e nervosismo, suor excessivo, batimento rápido do coração³⁸, alteração na visão⁵², fome, dor de cabeça⁵³, alteração do humor, confusão, tontura³⁶.

Antes de tomar Nesina Met, informe ao médico se você tem ou já teve inflamação⁴³ no pâncreas⁴⁴ (pancreatite⁴⁵), problemas no rim⁵⁴, fígado²⁶ ou coração³⁸ (incluindo insuficiência cardíaca congestiva³⁹), tem mais de 80 anos de idade ou se você ingerir bebidas alcoólicas muito frequentemente ou em grande quantidade em curto espaço de tempo, ou qualquer outra condição médica.

Antes de iniciar e durante o tratamento com Nesina Met, o médico poderá solicitar alguns exames de sangue⁴ para verificar o funcionamento de seus rins²⁷ e o nível de açúcar³ no seu sangue⁴.

A tomada do comprimido de Nesina Met com uma refeição diminui os efeitos colaterais³⁰ comuns no estômago³⁴, causados pela metformina¹, que ocorrem em geral no início do tratamento. Informe ao seu médico se você apresentar problemas no estômago³⁴ sem explicação, pois estes problemas que têm início mais tarde durante o tratamento podem ser um sinal⁵⁵ de algo mais sério.

Cirurgia: como Nesina Met contém metformina¹, o tratamento deve ser suspenso 48 horas antes de uma cirurgia eletiva⁵⁶ com anestesia⁵⁷ geral, raquianestesia ou epidural⁵⁸. O tratamento não deve ser reintroduzido antes de passarem 48 horas após a cirurgia e só depois da função dos rins²⁷ ter sido reavaliada e considerada normal.

Segurança cardiovascular

Um estudo de segurança foi realizado para avaliar o efeito da alogliptina comparado com placebo⁵⁹ (pacientes que não receberam alogliptina), sobre os eventos cardíacos adversos maiores (ECAM), incluindo o tempo para a primeira ocorrência de qualquer evento relacionado à morte de causa cardiovascular, infarto do miocárdio⁶⁰ não fatal e acidente vascular cerebral⁶¹ (AVC-derrame⁴²) não fatal, nos pacientes que tiveram recente evento coronariano agudo⁶² (15–90 dias). O estudo demonstrou que alogliptina não aumentou o risco de ter um evento cardíaco adverso maior (ECAM) em comparação com o placebo⁵⁹.

Gravidez⁶³ e Lactação⁶⁴

Não se sabe se Nesina Met pode causar danos ao feto⁶⁵ ou passar para o leite humano. Assim, se você estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando, converse com seu médico sobre como proceder durante o tratamento com Nesina Met.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Populações especiais

Uso em crianças: A segurança e a eficácia de Nesina Met não foram estabelecidas em pacientes com menos de 18 anos de idade.

Uso em idosos: Recomenda-se cuidado no uso de Nesina Met em pacientes idosos por causa da redução no funcionamento dos rins²⁷ que acontece com o aumento da idade.

Efeitos na habilidade de dirigir e usar máquinas

Dados não sugerem que a combinação alogliptina e metformina¹ afete a capacidade de dirigir ou operar máquinas, ou então prejudique a capacidade mental.

Interações Medicamentosas

Alogliptina: Não se observou nenhuma interação clinicamente significativa que necessite ajuste de dose nos estudos realizados.

Cloridrato de metformina¹: 

• Acidose³¹ láctica³² (acúmulo de ácido láctico no sangue⁴): A acidose³¹ láctica³² pode ocorrer quando administrado com agentes de contraste iodado ou álcool.
• Inibidores da anidrase carbônica (enzima¹² que atua no controle do pH do sangue⁴): O topiramato ou outros inibidores da anidrase carbônica (por exemplo, zonisamida, acetazolamida ou diclorfenamida) devem ser usados com cuidado em pacientes tratados com metformina¹, pois o risco de acidose³¹ láctica³² pode aumentar.

Medicamentos catiônicos

Quando fizer uso de medicamentos catiônicos (por exemplo, amilorida, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, quinino, ranitidina, triantereno, trimetoprima ou vancomicina) seu médico deverá fazer acompanhamento cuidadoso e possíveis ajustes no seu tratamento.

Uso da metformina¹ com outros medicamentos

Certos medicamentos tendem a causar aumento de açúcar³ no sangue⁴ e podem levar à piora do controle do diabetes⁷. Estes medicamentos incluem as tiazidas e outros diuréticos⁶⁶, corticosteroides, fenotiazinas, produtos da tireóide, estrogênios, contraceptivos orais, fenitoína, ácido nicotínico, simpatomiméticos, bloqueadores de canais de cálcio e isoniazida. Quando tais medicamentos são administrados a um paciente recebendo Nesina Met, o controle de açúcar³ no sangue⁴ deve ser monitorado com cuidado.

Administração de meios de contraste iodados

A administração intravascular⁶⁷ de meios de contraste iodados em exames radiológicos pode provocar mau funcionamento dos rins²⁷, e um risco maior de acidose³¹ láctica³² (acúmulo de ácido láctico no sangue⁴) em pacientes tratados com metformina¹. Portanto, Nesina Met deve ser descontinuado antes ou próximo da realização do exame, só podendo ser reintroduzido 48 horas depois da realização do mesmo e somente depois da função renal⁶⁸ ter sido reavaliada e considerada normal.

Associações não estudadas

Nesina Met não deve ser utilizado em combinação com uma sulfonilureia, uma vez que a segurança e a eficácia desta associação ainda não foram totalmente estabelecidas.

Testes laboratoriais Alogliptina/cloridrato de metformina¹: Não foram observadas diferenças clinicamente significativas entre os grupos de tratamento em relação aos resultados de exames de sangue⁴ ou de urina⁸.

Alogliptina: Não foram observadas variações clinicamente significativas nos exames de sangue⁴ ou de urina⁸ em pacientes tratados com alogliptina.

Cloridrato de metformina¹: A metformina¹ pode diminuir as concentrações de vitamina⁶⁹ B12. É aconselhável avaliar os parâmetros hematológicos (do sangue⁴) uma vez ao ano em pacientes recebendo Nesina Met e quaisquer anormalidades devem ser investigadas e apropriadamente controladas.

Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você toma, incluindo medicamentos de venda sob prescrição médica e sem prescrição, vitaminas e medicamentos à base de plantas. O uso de Nesina Met com certos medicamentos pode afetar sua ação ou a ação dos outros medicamentos.

Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde⁷⁰.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Cuidados de conservação

Nesina Met deve ser conservado em temperatura ambiente (15–30°C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas do produto

• O comprimido revestido de Nesina Met 12,5 mg + 850 mg é amarelo-claro, oval, com "12.5/850" marcado numa das faces.
• O comprimido revestido de Nesina Met 12,5 mg + 1000 mg é amarelo-pálido, oval, com "12.5/1000" marcado numa das faces.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

A dose de Nesina Met será definida pelo médico com base no seu tratamento atual e será ajustada de acordo com a sua resposta e tolerabilidade, sem exceder a dose máxima diária recomendada de 25 mg de alogliptina e 2000 mg de cloridrato de metformina¹.

Nesina Met deve ser tomado duas vezes ao dia, junto às refeições para diminuir a ocorrência de dor de estômago³⁴.

Na presença de condições de estresse como febre⁴⁰, infecção⁴¹, acidente ou cirurgia, pode ser necessário ajustar a dose de seus medicamentos para controle da diabetes⁷. Converse com seu médico imediatamente se você tiver alguma destas condições.

Mantenha sua dieta e seu programa de exercícios, e verifique seu nível de açúcar³ no sangue⁴ de acordo com a orientação do médico.

Durante a realização de exames de raio-X que requeiram a administração de corantes ou agentes de contraste injetáveis, a tomada de Nesina Met deverá ser interrompida durante um período curto. Converse com seu médico sobre como proceder nesta situação.

Populações especiais

Alteração da função dos rins²⁷: Contraindicado em pacientes com doença nos rins²⁷ ou alteração da função dos rins²⁷ (por exemplo, clearance de creatinina⁷¹ (CrCl) abaixo de 30mL/min ou uma taxa de filtração glomerular estimada abaixo de 30mL/min/1.73m2).

Alteração da função do fígado²⁶: Não deve ser iniciado em casos de doença ativa no fígado²⁶ ou aumento da transaminase (ALT superior a 2,5 vezes o limite superior normal).

Pacientes idosos: Os pacientes idosos são mais propensos a ter o funcionamento dos rins²⁷ prejudicado. É recomendada a monitorização inicial e cuidadosa da função renal⁶⁸ (clearance de creatinina⁷¹) em idosos (ver item 4. Contraindicações).

Pacientes pediátricos: A segurança e a eficácia de Nesina Met não foram estabelecidas em pacientes pediátricos.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

A dose esquecida deve ser tomada tão logo seja lembrada. No entanto, se estiver muito perto da administração da próxima dose, não a tome; tome somente a dose seguinte e continue com o esquema posológico regular. Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida e não exceda a dose recomendada para cada dia.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

As reações adversas estão listadas por frequência: muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento); comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento); incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento); rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento); muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) e desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).

Alogliptina

As reações adversas observadas nos estudos clínicos pivotais de fase 3, controlados, agrupados, da alogliptina como monoterapia e como terapia adjuvante combinada, envolvendo 5.659 pacientes, estão listadas abaixo (Tabela 1).

Tabela 1. Reações adversas observadas nos estudos clínicos pivotais de fase 3, controlados, agrupados

Alogliptina/metformina¹

As reações adversas observadas nos estudos clínicos pivotais de fase 3, controlados, agrupados, da alogliptina como terapia combinada⁸² adjuvante à metformina¹, envolvendo 7.151 pacientes, estão listadas abaixo (Tabela 2).

Tabela 2. Reações adversas observadas nos estudos clínicos pivotais de fase 3, controlados, agrupados

Alogliptina

Experiência pós-comercialização

A Tabela 3 mostra as reações adversas adicionais que foram relatadas espontaneamente após o início da comercialização.

Tabela 3. Reações adversas relatadas espontaneamente após o início da comercialização da alogliptina

Metformina¹

Dados de estudos clínicos e da experiência pós-comercialização

A Tabela 4 mostra as reações adversas adicionais que foram relatadas dos estudos clínicos e pós-comercialização.

Tabela 4. Frequência das reações adversas da metformina¹ identificadas nos dados de estudos clínicos e na experiência pós-comercialização

Descrição das reações adversas selecionadas

Acidose³¹ láctica³²: 0,03 casos/1000 pacientes-anos.

O tratamento a longo prazo com metformina¹ foi associado à diminuição da absorção da vitamina⁶⁹ B12 e, em geral, parece não ter significância clínica. No entanto, muito raramente, ele pode resultar em deficiência clinicamente significante de vitamina⁶⁹ B12 (por ex., anemia megaloblástica¹⁰¹).

Sintomas¹⁸ gastrointestinais ocorrem mais frequentemente durante o início do tratamento e se resolvem espontaneamente na maioria dos casos. Estes sintomas¹⁸ podem ser evitados tomando a metformina¹ em duas doses diárias, durante ou após as refeições.

Foram relatados casos isolados de hepatite⁹⁹ (inflamação⁴³ no fígado²⁶) ou anormalidade nos testes de função do fígado²⁶ que se resolvem com a descontinuação da metformina¹.

Atenção: este produto é um medicamento que possui nova associação no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer reações adversas imprevisíveis ou desconhecidas. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Caso ocorra a administração de superdose de Nesina Met, o tratamento deve ser descontinuado e são recomendados procedimentos de suporte e medidas habituais de controle das funções vitais, de acordo com as condições clínicas do paciente. A critério médico pode-se iniciar a remoção do medicamento ainda não absorvido do trato gastrintestinal. A alogliptina é fracamente dialisável e o cloridrato de metformina¹ é dialisável. Portanto, a hemodiálise¹⁰² pode ser útil na remoção do medicamento acumulado em pacientes nos quais há suspeita de superdose de metformina¹.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

DIZERES LEGAIS

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
 

Reg. M.S. nº 1.7817.0910
Farm. Resp.: Luciana Lopes da Costa - CRF-GO nº 2.757

Fabricado e embalado (emb. primária e secundária) por:
Takeda Pharma Ltda.
Rodovia SP 340 S/N, km 133,5, Ed. CQ - Jaguariúna – SP
OU
Fabricado e embalado (emb. primária) por:
Takeda Pharma Ltda.
Rodovia SP 340 S/N, km 133,5, Ed. CQ - Jaguariúna – SP

Embalado (emb. secundária) por:
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 1 - Quadra 2-A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis – GO

Registrado por:
Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12, Nível 3, Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP
CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07
Indústria Brasileira

SAC 0800 97 99 900