Bacinantrat

Bacinantrat® é um medicamento indicado para o tratamento de infecções¹ da pele² e/ou de mucosas³, causadas por diferentes bactérias, como por exemplo: nas “dobras” da pele², ao redor dos pêlos, na parte de fora da orelha⁴, nos furúnculos, nas lesões⁵ com pus⁶, na acne⁷ infectada, nas feridas abertas (como úlceras⁸ na pele²) e nas queimaduras de pele².

Bacinantrat® também é indicado para prevenir infecções¹ de pele² e/ou de mucosas³ após ferimentos, cortes (inclusive de cirurgias) e queimaduras pequenas.

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Bacinantrat® contém dois antibióticos, a neomicina e a bacitracina zíncica, que juntos inibem o crescimento de vários tipos de bactérias, principalmente as que costumam causar infecções¹ de pele² e de mucosas³. Por isto, Bacinantrat® é eficaz para tratar e para prevenir infecções¹ de pele² e de mucosas³.

Os efeitos do Bacinantrat® começam logo após sua aplicação. Na maioria dos casos, pode-se observar a melhora da lesão⁹ cerca de dois ou três dias após o início do tratamento. Contudo, a resposta ao tratamento depende, dentre outros fatores, do tamanho e tipo da lesão⁹ e da defesa do organismo do paciente. Caso não seja observada uma melhora, informe seu médico.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar Bacinantrat® se tiver alergia¹⁰ à neomicina, aos antibióticos aminoglicosídeos e outros componentes da fórmula.

Você também não deve usar Bacinantrat® se tiver perda da função dos rins¹¹ (insuficiência renal¹² grave) ou se você já teve ou tem problemas de audição ou de equilíbrio (sistema labiríntico). Não deve ser utilizada durante a gravidez¹³ ou a amamentação¹⁴.

Este medicamento está contraindicado para bebês¹⁵ prematuros, recém-nascidos e lactantes¹⁶.

O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?

ADVERTÊNCIAS

Se você tiver doenças neuromusculares, como por exemplo, Myasthenia gravis e utilizar medicamentos relaxantes musculares ao mesmo tempo, somente use Bacinantrat® após a avaliação do seu médico.

Se você já usou antibióticos aminoglicosídeos (por exemplo, a canamicina e/ou a estreptomicina) ou se você usa ao mesmo tempo Bacinantrat® e outros antibióticos aminoglicosídeos, somente use Bacinantrat® após a avaliação do seu médico, pois pode haver uma maior chance de aparecerem efeitos colaterais¹⁷.

Se você aplicar Bacinantrat® em grandes feridas na pele², pode haver uma maior absorção do medicamento para o sangue¹⁸. Nos casos em que esta absorção é muito grande, e principalmente se você já tem problemas na função dos rins¹¹, ou se você usa outros medicamentos que podem alterar a função dos rins¹¹ ou da audição, podem ocorrer eventualmente problemas nos rins¹¹ ou de audição.

Bacinantrat® não deve ser usado nos olhos¹⁹.

PRECAUÇÕES

Gravidez¹³ e amamentação¹⁴

Se você estiver grávida, não deve utilizar este medicamento sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez¹³.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Pacientes idosos

Não há restrições ou recomendações especiais com relação ao uso de Bacinantrat® caso você seja idoso.

Uso com outras substâncias

Evite o uso simultâneo de outros medicamentos, tais como os antibióticos aminoglicosídeos, as cefalosporinas, a anfotericina B, a ciclosporina, o metoxiflurano e os diuréticos²⁰ de alça, pela possibilidade de afetarem os rins¹¹ e a audição. Os antibióticos aminoglicosídeos, como a neomicina, podem potencializar o efeito dos relaxantes musculares.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Cuidados de conservação

Conserve o produto na embalagem original e à temperatura ambiente (15 a 30°C). Proteger da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas do produto

Bacinantrat® é uma pomada homogênea, levemente amarelada, opalescente e untuosa ao tato.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você tenha esquecido de aplicar uma dose, aplique o medicamento assim que possível. Se estiver muito perto do horário da próxima dose, aguarde e aplique somente uma única dose. Não aplique duas doses ao mesmo tempo ou uma dose extra para compensar a dose perdida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?

Reação comum (>1/100 e <1/10): Podem ocorrer reações alérgicas locais, limitadas ao local de aplicação em cerca de 1,5% dos pacientes.

Quando o medicamento é utilizado de forma correta, geralmente não se espera nenhum efeito tóxico, pois a dose recomendada é baixa.

Porém, em alguns casos, quando o medicamento é usado em doses muito altas ou quando há um excesso da absorção de neomicina para o sangue¹⁸, isto pode alterar a função dos rins¹¹, a audição e/ou o equilíbrio (sistema labiríntico). Quando o paciente já tem alteração na função dos rins¹¹, há a possibilidade de ocorrer um acúmulo de antibióticos no sangue¹⁸, que, em alguns casos, afeta a audição. Podem ocorrer paralisias parciais dos músculos²², sensação de formigamento e dores musculares. O médico deve ser avisado quanto ao aparecimento dos seguintes sintomas²¹: coceira, vermelhidão corporal e/ou facial (rash²³), inchaço²⁴ ou quaisquer sintomas²¹ não notados anteriormente ao tratamento e perda auditiva (casos raros).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informar também a empresa através de seu serviço de atendimento.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?