Bronfilil

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

BRONFILIL® é indicado para o tratamento da obstrução dos brônquios², controle e a regulação do muco (catarro) das vias respiratórias e a expectoração³ do muco das vias respiratórias (eliminação do catarro).

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

BRONFILIL®apresenta em sua formulação um derivado de xantina e por isso possui ação broncodilatadora (dilatação dos brônquios²), mucorreguladora (controle da quantidade de formação do muco) e expectorante (eliminação de catarro) melhorando a respiração e a expulsão das secreções presentes nos brônquios², contribuindo para a diminuição da falta de ar.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

BRONFILIL® é contraindicado àqueles que apresentarem hipersensibilidade aos componentes da formulação. Este medicamento é contraindicado para uso por portadores de doenças hepáticas⁴ e renais graves.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: enjoos, vômitos⁵, batimentos rápidos do coração⁶, tremores e dor abdominal.

Interação medicamento-medicamento
O uso concomitante de BRONFILIL® com carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e os sais de lítio pode levar a uma redução da efetividade da teofilina por aumentarem a sua metabolização hepática⁷ (feita pelo fígado⁸).

O uso concomitante de BRONFILIL® com antibióticos macrolídeos (eritromicina), algumas quinolonas como norfloxacino e ciprofloxacino, antihistamínicos H2 (cimetidina, ranitidina, famotidina), alopurinol, diltiazem e ipriflavona podem retardar a eliminação da teofilina, aumentando o risco de intoxicação pela mesma.
A intoxicação pode se desenvolver naqueles pacientes cujos níveis séricos (nível da substância no sangue⁹) já são altos, a menos que a dosagem seja reduzida.
Pode ocorrer hipocalemia¹⁰ (diminuição do potássio no sangue⁹) com o uso concomitante de BRONFILIL® e salbutamol¹¹ ou terbutalina. A frequência cardíaca também pode aumentar, principalmente com altas doses de teofilina.
Alguns pacientes podem demonstrar uma diminuição significativa nos níveis de teofilina no sangue⁹ quando o BRONFILIL® é administrado concomitantemente a salbutamol¹¹ ou isoprenalina (isoproterenol).
Os níveis séricos (no sangue⁹) da teofilina podem apresentar algum aumento, embora nenhuma toxicidade¹² tenha sido relatada quando BRONFILIL® é administrado concomitantemente a contraceptivos orais.
A administração conjunta de BRONFILIL® e medicamentos alfa-adrenérgicos¹³, como a efedrina, pode levar a um aumento das reações adversas, principalmente relacionadas com o sistema nervoso central¹⁴ e gastrintestinais.
O uso de BRONFILIL® e produtos a base de Hypericum perforatum pode ocasionar uma redução na eficácia da teofilina.
O uso com Betabloqueadores seletivos não é totalmente contraindicado, porém recomenda-se cautela quando desta associação.

Interações medicamento – alimento
A alimentação pode interferir na quantidade de BRONFILIL® no organismo.
Dietas ricas em proteínas¹⁵ (carnes, ovos, leite e derivados) diminuem a duração do efeito do BRONFILIL®. Dietas ricas em carboidratos (açúcares, cereais, pão, massas, etc.) aumentam a duração do efeito do BRONFILIL®.
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe imediatamente ao seu médico em caso de suspeita de gravidez¹⁶.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde¹⁷.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

BRONFILIL® deve ser conservado a temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

BRONFILIL® xarope adulto e pediátrico é um xarope límpido de coloração rosa, com odor e sabor de framboesa.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Adultos e crianças a partir de 12 anos de idade:

Crianças a partir de 2 anos de idade:

A duração do tratamento deve ser estabelecida a critério médico, de acordo com a gravidade da doença.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso o paciente esqueça de fazer uso do medicamento ou ainda esteja impossibilitado de utilizar o medicamento, deve-se fazer uso do mesmo tão logo se lembre, ou se estiver próximo do horário da próxima dose deve-se adiantar a dose, sem duplicar a mesma.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: enjoos, vômitos⁵, aumento da frequência cardíaca, tremores, dor abdominal e na região do estômago¹⁸.

Reações dermatológicas:
Relatos da literatura descrevem casos de reações na pele¹⁹ como alergia²⁰ com prurido²¹ eritematoso²² (pele¹⁹ vermelha e com coceira) e erupções vesiculares (aparecimentos de pequenas bolhas) na região do nariz²³, lábios superiores e bochechas além de dor e contração involuntária²⁴ de músculos²⁵ na região da faringe²⁶.
Casos de dermatite²⁷ de contato, assaduras, erupções cutâneas²⁸ de origem alérgica, (manchas avermelhadas no corpo), além de coceira também tem sido descritos.

Reações gastrintestinais:
Em estudos clínicos foi observado que o tratamento com acebrofilina pode promover alteração do hábito intestinal (funcionamento do intestino) que varia de prisão de ventre ou intestino preso a diarreia²⁹, salivação excessiva, boca³⁰ seca, náusea³¹ (enjoo) e vômitos⁵.

Reações neurológicas:
É possível o aparecimento de reações neurológicas, sendo a fadiga³² (cansaço) a principal reação adversa relatada com o uso da acebrofilina, mas existem outros relatos como insônia ou sonolência.

Reações Renais:
Estudos revelam que pacientes que fazem uso de acebrofilina podem apresentar reações renais, como dificuldade ao urinar com ardor³³.

Reações Respiratórias:
O escorrimento no nariz²³ pode ser uma reação adversa associada ao uso de acebrofilina.
Podem ocorrer casos raros de queixas digestivas que desaparecem com a suspensão da medicação ou a diminuição da dose do medicamento.

Outras reações adversas são descritas com o uso de BRONFILIL®:
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): os vômitos⁵ ocorreram em 2,1% dos casos, náuseas³⁴ e boca³⁰ seca em 1,4%.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): taquicardia³⁵ (batimento cardíaco acelerado) em 0,9%, tremores em 0,9%, agitação em 0,5% e sonolência em 0,3% dos casos, diarreia²⁹ em 0,5%, e dor abdominal e epigástrica em 0,4%, (dor na boca³⁰ do estômago¹⁸) e falta de apetite em 0,11%.
Reação rara (ocorre em 0,01% a 0,1% dos pacientes que utilizaram este medicamento): desidratação³⁶ em 0,02%, insônia em 0,05%, vertigem³⁷ em 0,07%.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?