

Tedeaga
LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Tedeaga
cloridrato de metilfenidato
Comprimidos 10 mg
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Comprimido
Embalagens contendo 10, 20, 30 ou 60 comprimidos. Embalagem fracionável contendo 90 comprimidos. Embalagem hospitalar contendo 100 comprimidos.
VIA ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido contém:
cloridrato de metilfenidato (equivalente a 8.648 mg de metilfenidato) | 10 mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: celulose microcristalina, lactose1 monoidratada, fosfato de cálcio tribásico, talco e estearato de magnésio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O Tedeaga é utilizado para o tratamento do Transtorno de deficit de atenção/hiperatividade.
O Transtorno de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH) ou Transtorno hipercinético é um distúrbio de comportamento em crianças e adolescentes. Cerca de 3% das crianças sofrem deste transtorno, o que as torna incapazes de ficarem paradas e/ou se concentrar em tarefas por um determinado período de tempo. As crianças com esse transtorno podem ter dificuldades para aprender e fazer tarefas escolares. Elas podem frequentemente se tornar difícil de lidar, tanto na escola quanto em casa. Adultos com TDAH frequentemente têm dificuldade de se concentrar. Costumam se sentir inquietos, impacientes, desatentos e ficam entediados com facilidade. Podem ter dificuldades em organizar sua vida pessoal e trabalho.
Se o paciente é uma criança ou se você for um adolescente, o médico prescreveu de Tedeaga como parte de um programa de tratamento de TDAH, o qual incluirá também, usualmente, terapia psicológica, educacional e social.
Se você tem alguma dúvida sobre como funciona o Tedeaga ou porque este medicamento foi receitado para você, pergunte ao seu médico.
O Tedeaga também é utilizado para o tratamento da narcolepsia.
A narcolepsia é um distúrbio do sono. Pacientes com narcolepsia vivenciam repetidos ataques de sonolência durante o dia, mesmo após uma noite adequada de sono. A narcolepsia deve ser diagnosticada por um médico através do padrão registrado de sono-vigília.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este medicamento tem como substância ativa o cloridrato de metilfenidato. Este medicamento é um estimulante do sistema nervoso central2.
TDAH: O Tedeaga age melhorando as atividades de certas partes do cérebro3 que são pouco ativas. O Tedeaga melhora a atenção e a concentração, além de reduzir comportamento impulsivo.
Narcolepsia: O Tedeaga alivia a sonolência diurna excessiva em pacientes com narcolepsia.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não tome Tedeaga se você:
- é alérgico (hipersensíveis) ao cloridrato de metilfenidato ou a qualquer outro componente de cloridrato de metilfenidato listado no início desta bula. Se você achar que pode ser alérgico, peça orientação ao seu médico;
- sofre de ansiedade, tensão ou agitação;
- tem algum problema da tireoide4;
- tem problemas cardíacos, como ataque cardíaco, batimento cardíaco irregular, dor no peito5 (angina6), insuficiência cardíaca7, doença cardíaca ou se nasceu com problema do coração8;
- tem pressão sanguínea muito alta (hipertensão9) ou estreitamento dos vasos sanguíneos10 (doença arterial oclusiva que pode causar dor nos braços e pernas);
- estiver tomando um medicamento chamado “inibidor da monoamino oxidase” (IMAO11), utilizado no tratamento da depressão ou tiver tomado IMAO11 nas últimas duas semanas (vide “Ingestão concomitante com outras substâncias”);
- tem pressão ocular aumentada (glaucoma12);
- tem um tumor13 da glândula14 adrenal chamado feocromocitoma15;
- tem fala e movimentos corpóreos incontroláveis (síndrome16 de Tourette) ou se qualquer outro membro da família for portador desta síndrome16.
Se você acha que algum dos casos acima aplica-se a você, informe ao seu médico, sem tomar o Tedeaga.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O Tedeaga só poderá ser prescrito por um médico.
Siga todas as instruções do seu médico cuidadosamente, mesmo que sejam diferentes da informação geral contida nesta bula.
O Tedeaga deve ser utilizado com cuidado se você:
- apresentar de ereções anormais ou frequentes e dolorosas do pênis17 sob tratamento ou após descontinuação do Tedeaga. Isto pode ocorrer em qualquer faixa etária e pode precisar de tratamento médico urgente. Se isso ocorrer, fale com seu médico imediatamente; tem histórico de abuso de álcool ou droga;
- sentir a combinação dos seguintes sintomas18: agitação, tremores, contrações musculares repentinas, temperatura elevada anormal, náuseas19 e vômitos20 enquanto toma metilfenidato com medicamentos que elevam o nível da serotonina do corpo (medicamentos serotoninérgicos, como por exemplo, aqueles usados para tratar depressão, como sertralina e venlafaxina), interrompa o tratamento com metilfenidato e o medicamento que aumenta o nível da serotonina no corpo e informe seu médico imediatamente;
- tem histórico de abuso de álcool ou droga;
- tem desmaios (epilepsia21, convulsões, crises epilépticas);
- tem pressão sanguínea alta (hipertensão9);
- tem qualquer anormalidade cardíaca (por exemplo, anormalidade cardíaca estrutural);
- tem qualquer outro problema cardíaco corrente ou passado;
- tenha ou teve qualquer distúrbio nos vasos sanguíneos10 cerebrais, por exemplo enfraquecimento da parede dos vasos sanguíneos10 (aneurisma22), acidente vascular cerebral23, inflamação24 dos vasos sanguíneos10 (vasculites);
- tem distúrbios mentais agudos que causam pensamentos e percepções anormais (psicose25) ou fazem você sentir excitação anormal, atividade aumentada e desinibida (mania aguda) – seu médico dirá se você apresenta estas doenças;
- tem sintomas18 psicóticos como ver ou sentir coisas que não estão presentes (alucinações26);
- tem comportamento agressivo;
- tem pensamentos ou comportamentos suicidas;
- tem tiques motores ou se qualquer outro membro da família tenha tiques. Os sinais27 de tiques são difíceis de controlar, ocorre repetida contração em todas as partes do corpo ou repetição de sons e palavras.
Caso qualquer uma destas condições se aplicar a você, informe ao seu médico. O médico decidirá se você pode começar ou continuar a tomar Tedeaga.
Algumas crianças tomando o Tedeaga por um período longo podem ter um crescimento mais lento que o normal, mas elas geralmente o recuperam quando o tratamento é interrompido.
Não há evidências que pacientes com TDAH fiquem viciados em Tedeaga, ou que eles tendam a abusar de drogas durante a vida. O Tedeaga, como todos os medicamentos que contêm estimulantes do sistema nervoso central2, será prescrito a você apenas sob supervisão médica próxima e após diagnóstico28 adequado.
Monitoramento durante o tratamento
Para verificar se o uso de Tedeaga está associado a qualquer efeito indesejado, o médico irá verificar periodicamente (por exemplo, pressão sanguínea, frequência cardíaca) e também vai acompanhar o crescimento de crianças que tomam o Tedeaga. Os testes de sangue29 serão realizados para monitorar a quantidade de células sanguíneas30 (glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas31) caso o paciente tome o Tedeaga por um longo período.
Se você for submetido a uma cirurgia
Se você for submetido a uma operação, informe ao médico que você está em tratamento com o Tedeaga. Você não deve tomar Tedeaga no dia de sua operação, se um determinado tipo de anestésico for usado. Isso ocorre porque há possibilidade de aumento súbito da pressão arterial32 durante a operação.
Teste para drogas
O Tedeaga pode dar resultado falso positivo em testes para o uso de drogas. Isto inclui testes utilizados no esporte.
Este medicamento pode causar dopping.
Uso com alimento e bebida
Não ingira bebidas alcoólicas enquanto estiver tomando o Tedeaga. O álcool pode piorar as reações adversas de Tedeaga. Lembre-se que alguns alimentos e medicamentos contêm álcool. Você pode tomar os comprimidos de Tedeaga com ou sem alimentos.
Crianças e adolescentes
O Tedeaga não é recomendada para crianças com menos de 6 anos de idade.
Efeitos na habilidade de dirigir e usar máquinas
O Tedeaga pode causar tonturas33, sonolência, visão34 embaçada, alucinações26 ou outras reações adversas do sistema nervoso central2, que podem afetar a concentração. Se você sentir estes sintomas18, não deve dirigir veículos ou operar máquinas, ou envolver-se em qualquer outra atividade em que precisa estar atento.
Gravidez35 e Lactação36
Informe ao seu médico se você esta grávida ou achar que pode estar grávida.
O Tedeaga não deve ser usado durante a gravidez35, a não ser que seja especificamente prescrita pelo seu médico.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico se você está amamentando. Não amamente durante o tratamento com o Tedeaga. A substância ativa Tedeaga pode passar para o leite humano.
Ingestão concomitante com outras substâncias
Informe ao seu médico ou farmacêutico se você está tomando ou tomou recentemente algum outro medicamento, incluindo fitoterápicos ou medicamentos isentos de prescrição.
Não tome o Tedeaga se estiver tomando:
um medicamento chamado “inibidor da monoamino oxidase” (IMAO11, utilizado no tratamento da depressão) ou tiver tomado IMAO11 nas últimas duas semanas. Tomar um IMAO11 e o Tedeaga pode causar um aumento súbito da pressão sanguínea (vide “Quando não devo usar este medicamento" e “O que devo saber antes de usar este medicamento”).
É importante avisar ao médico ou farmacêutico se você estiver tomando algum dos seguintes medicamentos, uma vez que pode ser necessário alterar a dose ou em alguns casos parar um dos medicamentos:
- que aumentam a pressão sanguínea;
- antidepressivos tricíclicos (utilizados no tratamento da depressão);
- agonistas alfa-2 como a clonidina (utilizada no tratamento da pressão alta);
- anticoagulantes37 orais (usados na prevenção de coágulos no sangue29);
- alguns anticonvulsivantes (usados no tratamento de crises convulsivas);
- fenilbutazona (usado para tratar dor ou febre38);
- medicamentos que influenciam o nível de dopamina39 no corpo (medicamentos dopaminérgicos, usados para o tratamento da Doença de Parkinson40 ou psicoses).
- medicamentos que aumentam o nível de serotonina no corpo (medicamentos serotoninérgicos, como por exemplo aqueles usados para tratar depressão, como sertralina e venlafaxina).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde41.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
O produto deve ser conservado à temperatura ambiente (15–30°C). Proteger da luz e conservar em lugar seco.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
Comprimido na cor branca, circular, plano e monossectado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O médico irá decidir a dose mais adequada de acordo com a necessidade individual do paciente e da sua resposta. Siga cuidadosamente as instruções do seu médico. Não exceda a dose recomendada.
Quando e como tomar o Tedeaga
Tome o Tedeaga uma ou duas vezes ao dia (por exemplo, no café da manhã e/ou almoço). Engula o comprimido com água.
Em alguns pacientes o Tedeaga pode causar insônia. Para evitar dificuldade em adormecer, a última dose de Tedeaga deve ser tomada antes das 18 horas, a menos que o seu médico tenha recomendado diferente.
Quanto tomar
Não altere a dose sem falar com o seu médico.
Se você tem a impressão de que o efeito do Tedeaga é muito forte ou muito fraco, fale com o seu médico.
Crianças
O médico irá dizer-lhe quantos comprimidos de Tedeaga dar para a criança. O médico irá iniciar o tratamento com uma dose baixa e aumentá-la gradualmente, conforme necessário.
A dose diária máxima recomendada é de 60 mg.
Adultos
O seu médico irá dizer-lhe exatamente quantos comprimidos tomar. A dose diária habitual é de 20 a 30 mg, mas alguns pacientes podem necessitar de mais ou menos do que isso.
A dose diária máxima recomendada é de 60 mg para o tratamento da narcolepsia e de 80 mg para o tratamento do TDAH.
Por quanto tempo tomar
Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico.
Não o use mais, com mais frequência e por mais tempo do que o recomendado pelo seu médico. Se usado de forma inadequada, este medicamento pode causar dependência.
O tratamento para TDAH varia na duração de paciente para paciente42. Ele pode ser interrompido durante ou depois da puberdade.
O médico pode descontinuar o Tedeaga periodicamente para ver se ele ainda é necessária.
Se você parar de tomar o Tedeaga
Não pare de tomar o Tedeaga sem falar com o seu médico. Pode ser necessário reduzir a dose diária gradativamente antes de parar completamente. Você vai precisar de supervisão médica após interromper o tratamento.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se uma dose de Tedeaga for esquecida, você deve tomá-la assim que possível. As doses remanescentes deste dia devem ser tomadas nos intervalos espaçados regularmente. Não tome doses dobradas de Tedeaga para compensar a dose esquecida. Caso você tenha dúvidas em relação a isso, converse com o médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Assim como outros medicamentos, o Tedeaga pode causar alguns efeitos indesejáveis, embora nem todas as pessoas os apresentem. Estes efeitos são, normalmente, leves a moderados e, geralmente, transitórios.
Algumas reações adversas podem ser sérias:
Informe ao seu medico imediatamente se você apresentar:
- inchaço43 dos lábios ou língua44, ou dificuldade de respirar (sinais27 de reação alérgica45 grave);
- febre38 alta repentina, pressão arterial32 muito elevada e convulsões graves (Síndrome16 Neuroléptica Maligna);
- dor de cabeça46 grave ou confusão, fraqueza ou paralisia47 dos membros ou face48, dificuldade de falar (sinais27 de distúrbio dos vasos sanguíneos10 cerebrais);
- batimento cardíaco acelerado; dor no peito5;
- movimentos bruscos e incontroláveis (sinal49 de discinesia);
- equimose50 (sinal49 de púrpura51 trombocitopênica);
- espasmos52 musculares ou tiques;
- garganta53 inflamada e febre38 ou resfriado (sinais27 de baixa contagem de células brancas do sangue54);
- movimentos contorcidos incontroláveis do membro, face48 e/ou tronco (movimentos coreatetoides);
- ver ou sentir coisas que não existem na realidade (alucinações26);
- desmaios (convulsões, epilepsia21 ou crises epilépticas);
- bolhas na pele55 ou coceiras (sinal49 de dermatite56 esfoliativa);
- manchas vermelhas sobre a pele55 (sinal49 de eritema multiforme57).
- ereção58 prolongada, causando desconforto no pênis17 (sinal49 de priapismo59).
Algumas reações adversas são muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- dor de garganta53 e coriza60;
- diminuição do apetite;
- nervosismo;
- dificuldade em adormecer;
- náusea61, boca62 seca.
Algumas reações adversas são comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- angústia emocional excessiva, inquietação, distúrbios do sono, excitação emocional, agitação;
- dor de cabeça46, tonturas33, sonolência;
- movimentos involuntários do corpo (sinais27 de tremor);
- alterações na pressão arterial32 (geralmente aumento), ritmo cardíaco anormal, palpitações63;
- tosse;
- vômitos20, dor de estômago64, indisposição estomacal; indigestão; dor de dente65;
- alteração cutânea66, alteração cutânea66 associada a coceira (urticária67), febre38, perda de cabelo68;
- transpiração69 excessiva;
- dor nas articulações70;
- diminuição do peso;
- sentir-se nervoso.
Algumas reações adversas são raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- desaceleração do crescimento (peso e altura) durante o uso prolongado em crianças;
- visão34 turva.
Algumas reações adversas são muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- baixa contagem de glóbulos vermelhos (anemia71), baixa contagem de plaquetas31 (trombocitopenia72);
- atividade anormal, humor deprimido;
- fala e movimentos corporais descontrolados (síndrome16 de Tourette);
- função hepática73 anormal, incluindo coma74 hepático;
- câimbras75 musculares.
Outras reações adversas
Outras reações adversas que ocorreram com outros medicamentos contendo a mesma substância ativa de Tedeaga:
Distúrbios do sangue29: diminuição do número de células76 do sangue29 (glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas31);
Distúrbios do sistema imunológico77: inchaço43 das orelhas78 (um sintoma79 de reação alérgica45);
Distúrbios psiquiátricos: irritação, agressividade, alterações de humor, comportamento e pensamentos anormais, raiva80, pensamentos ou tentativas de suicídio (incluindo suicídio), atenção excessiva ao ambiente, sentimento excepcionalmente animado, atividade aumentada e desinibida (mania), sentimento desorientado, alterações no desejo sexual, falta de sentimento ou emoção, fazer as coisas repetidamente, obsessão por alguma coisa, confusão, vício;
Distúrbios do sistema nervoso81: fraqueza muscular temporária, perda da sensibilidade da pele55 ou outras funções do corpo devido a uma falta temporária de suprimento sanguíneo no cérebro3 (deficit neurológico isquêmico82 reversível), enxaqueca83;
Distúrbios oculares: visão34 dupla, pupilas dilatadas, dificuldade para enxergar;
Distúrbios cardíacos: parada de batimento cardíaco, ataque cardíaco;
Distúrbios vasculares84: dormência85 dos dedos, formigamento e mudança de cor (do branco ao azul, depois vermelho) no frio (“fenômeno de Raynaud”);
Distúrbios respiratórios: garganta53 inflamada, falta de ar;
Distúrbios gastrintestinais: diarreia86, constipação87;
Distúrbios da pele55: inchaço43 da face48 e da garganta53, vermelhidão da pele55, grandes manchas vermelhas na pele55 que aparecem algumas horas após tomar o medicamento;
Distúrbios musculoesqueléticos: dores musculares, espasmos52 musculares;
Distúrbios renais e urinários: sangue29 na urina88;
Distúrbios do sistema reprodutor e da mama89: inchaço43 das mamas90 em homens;
Distúrbios gerais: dor no peito5, cansaço, morte súbita;
Laboratorial: sons anormais do coração8.
Se um desses efeitos ocorrerem, o médico deve ser avisado.
Se você perceber alguma outra reação adversa não mencionada nesta bula, por favor informe ao seu médico ou farmacêutico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Se muitos comprimidos de Tedeaga forem acidentalmente tomados, vá imediatamente ao médico ou à emergência91 do hospital mais próximo. Informe ao médico em que momento foram tomados os comprimidos. Você pode necessitar de assistência médica.
Os sintomas18 de superdose são vômitos20, agitação, dor de cabeça46, tremores, espasmos52 musculares, batimento cardíaco irregular, rubor, febre38, sudorese92, dilatação das pupilas, dificuldade em respirar, confusão e convulsões; espasmos52 musculares, febre38, urina88 vermelho-marrom que podem ser possíveis sinais27 de ruptura anormal de músculos93.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
ATENÇÃO: PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA FÍSICA OU PSÍQUICA.
Registro M.S. nº. 1.6773.0584.
Farm. Resp. Dra. Maria Betânia Pereira CRF SP 37.788
Registrado por:
LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença, s/n°, Km 08 - Chácara Assay
CEP 13186-901, Hortolândia – SP
CNPJ: 05.44.984/0001-26
Indústria Brasileira
Fabricado por:
EMS S/A Hortolândia / SP
SAC 0800 500 600
