Uciton

UCITON® (nimesulida) é destinado ao tratamento de uma variedade de condições que requeiram atividade anti-inflamatória (contra a inflamação²), analgésica (contra a dor) e antipirética (contra a febre³).

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

UCITON® (nimesulida) apresenta propriedades que combatem a inflamação², a dor e a febre³, e sua atividade anti-inflamatória envolve vários mecanismos. A nimesulida inibe uma enzima⁴ chamada cicloxigenase, a qual está relacionada a produção de uma substância chamada prostaglandina⁵, tal inibição faz com que a dor e a inflamação² diminuam.
O tempo médio estimado para início da ação depois que você tomar UCITON® (nimesulida) é de 15 minutos para alívio da dor. A resposta inicial para a febre³ acontece cerca de 1 a 2 horas após o uso do medicamento e dura aproximadamente 6 horas.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que tenham alergia⁶ à nimesulida ou a qualquer outro componente do medicamento; histórico de reações de hipersensibilidade (exemplo: broncoespasmo⁷ – estreitamento dos brônquios⁸ que causa dificuldade para respirar, rinite⁹ – inflamação² da mucosa¹⁰ do nariz¹¹, urticária¹² –alergia na pele¹³ e angioedema¹⁴ – inchaço¹⁵ por baixo da pele¹³) ao ácido acetilsalicílico ou a outros anti- inflamatórios não-esteroidais (informe seu médico caso você tenha alergia⁶ a algum produto); histórico de reações hepáticas¹⁶ (do fígado¹⁷) ao produto; pacientes com úlcera péptica¹⁸ (úlceras¹⁹ no estômago²⁰ ou intestino) em fase ativa, ulcerações²¹ recorrentes (úlceras¹⁹ que vão e voltam) ou tenham hemorragia²² no trato gastrintestinal (sangramento no estômago²⁰ e/ou intestinos²³); pacientes com distúrbios de coagulação²⁴ graves; pacientes com insuficiência cardíaca²⁵ grave (mau funcionamento grave do coração²⁶); pacientes com mau funcionamento dos rins²⁷ grave e pacientes com mau funcionamento do fígado¹⁷.

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

As drogas anti-inflamatórias não-esteroidais podem mascarar a febre³ relacionada a uma infecção²⁸ bacteriana. O uso de outros anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs) durante o tratamento com UCITON® (nimesulida) não é recomendado. O uso associado aos analgésicos²⁹ deve ser sob a orientação de um profissional de saúde³⁰.
O uso de UCITON® (nimesulida) por pessoas que tenham problemas com uso abusivo de álcool ou em conjunto com medicamentos ou outras substâncias conhecidas, as quais tenham potencial para causar danos ao fígado¹⁷ é desaconselhado, pois há risco aumentado de ocorrência de reações hepáticas¹⁶.

Populações especiais
Uso em pacientes com problemas hepáticos (que tenham problemas no fígado¹⁷)
Raramente, UCITON® (nimesulida) tem sido associado com reações hepáticas¹⁶ sérias, incluindo casos fatais muito raros. Se você teve sintomas³¹ compatíveis com problemas do fígado¹⁷ durante o tratamento com nimesulida (por exemplo, anorexia³² – falta de apetite, náusea³³ - enjoo, vômitos³⁴, dor abdominal – dor na barriga, fadiga³⁵ - cansaço, urina³⁶ escura ou icterícia³⁷ – coloração amarelada na pele¹³ e olhos³⁸) deve ser cuidadosamente monitorado pelo seu médico.
Se você apresentar exames de função hepática³⁹ (do fígado¹⁷) anormais, deve descontinuar o tratamento. E, neste caso, você não deve reiniciar o tratamento com UCITON® (nimesulida). Reações adversas hepáticas¹⁶ (do fígado¹⁷) relacionadas à droga foram relatadas após períodos de tratamento menores de um mês. Dano ao fígado¹⁷, reversível na maioria dos casos, foi verificado após curta exposição ao medicamento.

Uso em pacientes com distúrbios de coagulação²⁴
Como os anti-inflamatórios não-esteroidais como o UCITON® (nimesulida) podem interferir na agregação plaquetária (junção das plaquetas⁴⁰ para parar um sangramento), estes devem ser utilizados com cuidado caso você tenha diátese hemorrágica⁴¹ (tendência ao sangramento sem causa aparente), hemorragia²² intracraniana (sangramento no cérebro⁴²) e alterações da coagulação²⁴, como por exemplo, hemofilia⁴³ (doença da coagulação²⁴) e predisposição a sangramento.

Uso em pacientes com distúrbios gastrintestinais (problemas no estômago²⁰ e/ou intestinos²³)
Em raras situações, nas quais ulcerações²¹ (feridas) ou sangramentos gastrintestinais (do estômago²⁰ e/ou intestinos²³) ocorrem em pacientes tratados com nimesulida, o medicamento deve ser suspenso. Assim como com outros anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs), sangramento gastrintestinal (do estômago²⁰ e/ou intestinos²³) ou ulceração⁴⁴/perfuração podem ocorrer a qualquer tempo durante o tratamento, com ou sem sintomas³¹ de aviso ou história anterior de eventos gastrintestinais (do estômago²⁰ e/ou intestinos²³). Caso ocorra sangramento gastrintestinal ou ulceração⁴⁴, o tratamento deverá ser interrompido.
Se você tem distúrbios gastrintestinais (do estômago²⁰ e/ou intestinos²³), incluindo histórico de úlcera péptica¹⁸ (lesão⁴⁵ no estômago²⁰ e/ou intestinos²³), de hemorragia²² gastrintestinal (sangramento do estômago²⁰ e/ou intestinos²³), colite⁴⁶ ulcerativa ou doença de Crohn⁴⁷ (doenças inflamatórias do intestino) a nimesulida deverá ser utilizada com cuidado.

Uso em pacientes com insuficiência renal⁴⁸ ou cardíaca (mau funcionamento dos rins²⁷ ou do coração²⁶) Se você tem insuficiência renal⁴⁸ ou cardíaca (mau funcionamento dos rins²⁷ ou do coração²⁶), cuidado é requerido, pois, o uso de anti-inflamatórios não-esteroidais como UCITON® (nimesulida) pode resultar em piora da função dos rins²⁷. A avaliação da função renal⁴⁹ deve ser feita pelo seu médico antes do início do tratamento e depois regularmente. No caso de piora, o tratamento deve ser interrompido.
Como os outros anti-inflamatórios não-esteroidais, a nimesulida deve ser usada com cuidado caso você tenha insuficiência cardíaca congestiva⁵⁰ (mau funcionamento do coração²⁶), hipertensão⁵¹ (pressão alta), prejuízo da função renal⁴⁹, pois, desta forma, pode acontecer uma redução no fluxo de sangue⁵² nos rins²⁷.
Como o medicamento é eliminado principalmente pelos rins²⁷, este deve ser administrado com cuidado caso você tenha prejuízo da função hepática³⁹ ou renal⁴⁹ (do fígado¹⁷ ou rins²⁷). Em caso de problema grave na função dos rins²⁷ o medicamento é contraindicado.

Uso em idosos
Pacientes idosos são particularmente sensíveis às reações adversas dos anti-inflamatórios não-esteroidais como UCITON® (nimesulida), incluindo hemorragia²² (sangramento) e perfuração gastrintestinal (perfuração do estômago²⁰ e/ou intestinos²³), alteração das funções dos rins²⁷, do coração²⁶ e do fígado¹⁷. Não existem estudos que avaliem comparativamente como a nimesulida age no organismo de idosos e jovens.
O uso prolongado de UCITON® (nimesulida) em idosos não é recomendado. Se o tratamento prolongado for necessário você deve ser regularmente monitorado pelo seu médico. Só febre³, isoladamente, não é indicação para uso de UCITON® (nimesulida).

Uso em crianças e adolescentes
UCITON® (nimesulida) não deve ser utilizado por crianças menores de 12 anos.
Com relação ao uso da nimesulida em crianças, foram relatadas algumas reações graves, incluindo raros casos compatíveis com Síndrome⁵³ de Reye (doença grave que acomete o cérebro⁴² e o fígado¹⁷).
Adolescentes não devem ser tratados com medicamentos que contenham nimesulida caso estejam presentes sintomas³¹ de infecção²⁸ viral (por vírus⁵⁴), pois a nimesulida pode estar associada com a Síndrome⁵³ de Reye em alguns pacientes.

Uso em pacientes com distúrbios oculares (dos olhos³⁸)
Se você tem história de perturbações oculares (dos olhos³⁸) devido ao uso de outros anti-inflamatórios não- esteroides, o tratamento deve ser suspenso e realizado exames oftalmológicos (dos olhos³⁸) caso ocorram distúrbios visuais durante o uso de UCITON® (nimesulida).

Uso em pacientes com asma⁵⁵
Pacientes com asma⁵⁵ toleram bem a nimesulida, mas a possibilidade de broncoespasmo⁷ (estreitamento dos brônquios⁸ que causa dificuldade para respirar) não pode ser inteiramente excluída.

Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas:
UCITON® (nimesulida) tem pouco ou nenhum efeito sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas.

Gravidez⁵⁶ e lactação⁵⁷:
Não há nenhum dado adequado de uso do medicamento em mulheres grávidas. Dessa forma, o risco potencial de seu uso em mulheres gestantes é desconhecido, portanto, para a prescrição de UCITON® (nimesulida) devem ser avaliados os benefícios previstos para a gestante contra os possíveis riscos tanto para o embrião ou feto⁵⁸.
O uso de UCITON® (nimesulida) não é recomendado em mulheres tentando engravidar ou grávidas. Em mulheres que têm dificuldades para engravidar ou que estão sob investigação de infertilidade⁵⁹, a retirada do medicamento deve ser considerada.
Não está estabelecido se a nimesulida é excretada no leite humano. UCITON® (nimesulida) é contraindicado durante a fase de amamentação⁶⁰.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Interações medicamentosas:
UCITON® (nimesulida) não deve ser usado em conjunto com drogas que potencialmente causem danos ao fígado¹⁷. Deve-se ter cuidado com pacientes que apresentem anormalidades hepáticas¹⁶, particularmente se houver intenção de administrar UCITON® (nimesulida) em combinação com outras drogas que possam causar alteração do fígado¹⁷.
Durante o tratamento com UCITON® (nimesulida), os pacientes devem evitar usar outros anti-inflamatórios não-esteroidais, pois há risco de somação de efeitos, incluindo efeitos adversos.

Medicamento-medicamento:
Gravidade: Maior
É necessário cautela se UCITON® (nimesulida) for utilizado antes ou após 24 horas de tratamento com metotrexato, pois o nível sérico do metotrexato pode aumentar, aumentando sua toxicidade⁶¹, risco de leucopenia⁶², trombocitopenia⁶³, anemia⁶⁴, nefrotoxicidade⁶⁵, ulceração⁴⁴ de mucosa¹⁰.
O uso associado ao medicamento pemetrexede leva ao risco de toxicidade⁶¹ pelo mesmo, potencializando problemas de mielossupressão (mau funcionamento da medula óssea⁶⁶), nefrotoxicidade⁶⁵ e toxicidade⁶¹ gastrointestinal.
A associação de UCITON® (nimesulida) com medicamentos como: apixabana, ardeparina, acebutalol, certoparina, citalopram, clopidogrel, clovoxamina, dalteparina, danaparoide, desirudina, duloxetina, enoxaparina, eptifabatida, escitalopram, femoxetina, flesinoxan, fluoxetina, ginko biloba, heparina, levomilnacipram, milnacipram, nadroprarina, nefazodona, parnaparina, paroxetina, pentosano polissulfato de sódio, pentoxifilina, prasugrel, proteína C, reviparina, rivaroxabana, ticlopidina, tinzaparina, venlafaxina, vilazodona, vortioxetina, zimeldina potencializa o risco de sangramento.
Aumento do risco de sangramento gastrointestinal pode ocorrer no caso da associação de UCITON® (nimesulida) com medicamentos como abciximab, argatrobana, bivalirrudina, cilostazol, dipiridamol, fondaparinux, lepirudina, tirofiban.
A associação com ciclosporina pode levar ao aumento do risco de nefrotoxicidade⁶⁵. Já a associação com as beta glucanas pode levar a lesões⁶⁷ gastrointestinais severas.
No caso do medicamento gossipol a possível associação com UCITON® (nimesulida) pode levar ao aumento do risco de ocorrência de eventos gastrointestinais (ex: hemorragia²² intestinal, anorexia³², náuseas⁶⁸, diarreia⁶⁹). Efeitos como a potencialização da ação dos anti-inflamatórios (ex: aumento do risco de sangramento, alterações renais e alterações gástricas) pode ocorrer com associação com o extrato de Feverfew.
O uso associado de UCITON® (nimesulida) com o medicamento pralatrexato pode causar o aumento da exposição do pralatrexato.
Há risco de falência renal⁴⁹ aguda na associação com tacrolimus.

Gravidade: Moderada
Devido aos efeitos nas prostaglandinas⁷⁰ renais, os inibidores da prostaglandina⁵ sintetase, como a nimesulida, podem aumentar a nefrotoxicidade⁶⁵ das ciclosporinas.
UCITON® (nimesulida) pode diminuir os efeitos diuréticos⁷¹ (efeito que aumenta a eliminação de urina³⁶) e anti-hipertensivos de medicamentos como a furosemida, azosemida, bemetizida, bendroflumetiazida, benzotiazida, bumetanida, butiazida, clorotiazida, clortalidona, clopamida, ciclopentiazida, ácido etacrínico, hidroclorotiazida, hidroflumetiazida, indapamida, meticlotiazida, metolazona, piretanida, politiazida, torsemida, triclormetiazida, xipamida.
A associação de UCITON® (nimesulida) com medicamentos como: acebutalol, alacepril, alprenolol, anlodipina, arotinolol, atenolol, azilsartana, bufenolol, benazepril, bepridil, betaxolol, bevantolol, bisoprolol, bopindolol, bucindolol, bupranolol, candersartana cilexetil, captopril, carteolol, carvedilol, celiprolol, cilazapril, delapril, dilevalol, enaprilato, enalapril, esmolol, fosinopril, imidapril, labetalol, landiolol, levobunolol, lisinopril, mepindolol, metipranolol, metoprolol, moexipril, nadolol, nebivolol, nipradilol , oxprenolol, penbutolol, pentopril, perindopril, pindolol, propranolol, quinapril, ramipril, sotalol, espirapril, talinolol, temocapril, tertatolol, timolol, trandolapril, zofenopril , pode levar a diminuição do efeito anti- hipertensivo (que controla a pressão arterial⁷²) dos mesmos.
O aumento do risco de baixos níveis de açúcar⁷³ no sangue⁵² (hipoglicemia⁷⁴) pode ocorrer na associação de UCITON® (nimesulida) com medicamentos como: acetohexamida, clorpropamida⁷⁵, glicazida, glimepirida⁷⁶, glipizida⁷⁷, gliquidona, gliburida, nateglinida, tolazamida, tolbutamida.
A associação de UCITON® (nimesulida) com amilorida, canrenoato, espironolactona, triamtereno pode causar diminuição do efeito diurético⁷⁸ (efeito que aumenta a eliminação de urina³⁶), risco de hipercalemia⁷⁹ (aumento dos níveis de potássio no sangue⁵²) ou possível nefrotoxicidade⁶⁵.
Efeitos como diminuição do efeito anti-hipertensivo e aumento de risco de lesão⁴⁵ renal⁴⁹ podem ocorrer no uso associado de UCITON® (nimesulida) com irbesartana, losartana, olmesartana medoxomil, tasosartana, telmisartana ou valsartana.
O aumento do risco de sangramento pode ocorrer na associação com acenocumarol, anisindiona, desvenlafaxina, dicumarol, fenindiona, fenprocumona e varfarina.
UCITON® (nimesulida) em associação com diltiazem, felodipina, flunarizina, gallopamil, isradipina, lacidipina, lidoflazina, manidipina, nicardipina, nifedipina, nilvadipina, nimodipina, nisoldipina, nitrendipina, pranidipina ou verapamil pode levar a aumento do risco de sangramento gastrointestinal e diminuição de efeito anti-hipertensivo.
Há aumento no risco de convulsão⁸⁰ no uso associado de UCITON® (nimesulida) e levofloxacino, norfloxacino ou ofloxacino.
A associação com lítio pode aumentar a toxicidade⁶¹ do mesmo com riscos potenciais para sintomas³¹ como fraqueza, tremor, sede excessiva, confusão.
UCITON® (nimesulida) pode levar a diminuição do efeito do L-metilfolato.

Medicamento-alimento
A ingestão de alimentos não interfere na absorção e biodisponibilidade da droga. O efeito dos alimentos na absorção de UCITON® (nimesulida) é mínimo.
Recomenda-se tomar UCITON® (nimesulida) após as refeições. Não se aconselha a ingestão de alimentos que provoquem irritação gástrica (tais como abacaxi, laranja, limão, café, etc.) durante o tratamento com UCITON® (nimesulida).

Medicamento-substância química
Não se aconselha a ingestão de bebidas alcoólicas durante o tratamento.

Interações Medicamento exame – laboratorial
Gravidade: Menor
Teste de sangue⁵² oculto nas fezes
Efeito da interação: resultado falso positivo

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde³⁰.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do produto: Comprimido circular biconvexo, liso dos dois lados de coloração amarelo-claro.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você pode tomar UCITON® (nimesulida) comprimidos após as refeições. Recomenda-se que UCITON® (nimesulida), assim como todos os anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs), seja utilizada com a menor dose segura e pelo menor tempo possível de duração do tratamento.
Você deve usar UCITON® (nimesulida) apenas sob orientação do médico. Caso os sintomas³¹ não melhorem em 5 dias, entre em contato com o seu médico.

Uso em adultos e crianças acima de 12 anos:
A dose mais recomendada corresponde a 50 - 100 mg, ou seja, meio a um comprimido, que deve ser ingerido via oral junto a meio copo de água duas vezes ao dia. Nos casos excepcionais indicados pelo médico pode-se alcançar até 200 mg duas vezes ao dia, que devem ser tomados pelo tempo mais breve possível.

Populações especiais
Uso em pacientes com insuficiência renal⁴⁸ (mau funcionamento dos rins²⁷)
Não há necessidade de ajuste de dose para pacientes⁸¹ com mau funcionamento dos rins²⁷. Em casos de insuficiência renal⁴⁸ grave (mau funcionamento grave dos rins²⁷) o medicamento é contraindicado.

Uso em pacientes com insuficiência hepática⁸² (mau funcionamento do fígado¹⁷)
O uso de UCITON® (nimesulida) é contraindicado em pacientes com insuficiência hepática⁸².

A segurança e eficácia de UCITON® (nimesulida) somente são garantidas na administração por via oral. Os riscos de uso por via de administração não recomendada são: a não obtenção do efeito desejado e ocorrência de reações desagradáveis.
Dosagem máxima diária limitada a 4 comprimidos.
O uso deste medicamento é exclusivamente oral.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você se esquecer de tomar UCITON® (nimesulida) no horário estabelecido pelo seu médico, tome assim que lembrar e siga o esquema previamente proposto. Mas se já estiver próximo ao horário da próxima dose, “pule” a dose esquecida e tome a próxima, seguindo o esquema previamente proposto. Não tome a medicação duas vezes para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diarreia⁶⁹, náusea³³ (enjoo) e vômito⁸³.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): prurido⁸⁴ (coceira), rash⁸⁵ (vermelhidão na pele¹³) e sudorese⁸⁶ (suor) aumentada; constipação⁸⁷ (intestino preso), flatulência (gases) e gastrite⁸⁸ (inflamação² do estômago²⁰); tonturas⁸⁹ e vertigens⁹⁰ (tontura⁹¹ com sensação de que as coisas estão rodando); hipertensão⁵¹ (pressão alta); edema⁹² (inchaço¹⁵).

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): eritema⁹³ (cor avermelhada da pele¹³) e dermatite⁹⁴ (inflamação² ou inchaço¹⁵ da pele¹³); ansiedade, nervosismo e pesadelo; visão⁹⁵ borrada; hemorragia²² (sangramento), flutuação da pressão sanguínea e fogachos (calores); disúria⁹⁶ (dor para urinar), hematúria⁹⁷ (sangramento na urina³⁶) e retenção urinária⁹⁸ (dificuldade de urinar completamente); anemia⁶⁴ e eosinofilia⁹⁹ (aumento no sangue⁵² de uma célula¹⁰⁰ de defesa do corpo, chamada de eosinófilo¹⁰¹); hipersensibilidade (reação de defesa exagerada do organismo, alergia⁶); hipercalemia⁷⁹ (aumento de potássio no sangue⁵²); mal-estar e astenia¹⁰² (fraqueza generalizada).

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): urticária¹² (alergia⁶ da pele¹³), edema angioneurótico¹⁰³ (inchaço¹⁵ abaixo da pele¹³), edema⁹² facial (inchaço¹⁵ no rosto), eritema multiforme¹⁰⁴ (distúrbio da pele¹³ causado por uma reação alérgica¹⁰⁵) e casos isolados de síndrome⁵³ de Stevens- Johnson (forma grave de alergia⁶ na pele¹³ com bolhas e descamação¹⁰⁶) e necrólise epidérmica tóxica¹⁰⁷ (morte de grandes áreas da pele¹³); dor abdominal (na barriga), dispepsia¹⁰⁸ (indigestão), estomatite¹⁰⁹ (inflamação² da boca¹¹⁰ ou gengiva), melena¹¹¹ (fezes com sangue⁵²), úlceras¹⁹ pépticas (feridas no estômago²⁰ ou intestino) e perfuração ou hemorragia²² gastrintestinal que podem ser graves (perfuração ou sangramento no estômago²⁰ ou intestinos²³); cefaleia¹¹² (dor de cabeça¹¹³), sonolência e casos isolados de encefalopatia¹¹⁴ (síndrome⁵³ de Reye – doença grave que acomete o cérebro⁴² e o fígado¹⁷); outros distúrbios visuais (da visão⁹⁵) e vertigem¹¹⁵ (tontura⁹¹ com sensação de que as coisas estão rodando); falência renal⁴⁹ (parada de funcionamento dos rins²⁷), oligúria¹¹⁶ (baixo volume de urina³⁶) e nefrite¹¹⁷ intersticial¹¹⁸ (intensa inflamação² nos rins²⁷); casos isolados de púrpura¹¹⁹ (presença de sangue⁵² na pele¹³ causando manchas roxas), pancitopenia¹²⁰ (diminuição de vários elementos do sangue⁵², como plaquetas⁴⁰, glóbulos brancos e vermelhos) e trombocitopenia⁶³ (diminuição das plaquetas⁴⁰ no sangue⁵²); anafilaxia¹²¹ (reação alérgica¹⁰⁵ grave); casos isolados de hipotermia¹²² (diminuição da temperatura do corpo).

A literatura cita ainda as seguintes reações adversas, sem frequências conhecidas:
Fígado¹⁷: alterações dos exames hepáticos (do fígado¹⁷), geralmente passageiras e reversíveis; casos isolados de hepatite¹²³ aguda (inflamação² aguda do fígado¹⁷), falência hepática³⁹ fulminante (parada no funcionamento do fígado¹⁷ - algumas fatalidades foram relatadas), icterícia³⁷ (coloração amarelada na pele¹³ e olhos³⁸) e colestase¹²⁴ (diminuição do fluxo de bile¹²⁵);
Respiratório: casos isolados de reações anafiláticas¹²⁶ (alérgicas) como dispneia¹²⁷ (dificuldade para respirar), asma⁵⁵ e broncoespasmo⁷ (estreitamento dos brônquios⁸ que causa dificuldade para respirar), principalmente em pacientes com histórico de alergia⁶ ao ácido acetilsalicílico e a outros (AINES) anti-inflamatórios não- esteroides.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?