

Triplixam
LABORATÓRIOS SERVIER DO BRASIL LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Triplixam®
perindopril arginina + indapamida + besilato de anlodipino
Comprimidos 5 mg+ 1,25 mg + 5 mg; 5 mg + 1,25 mg + 10 mg; 10 mg + 2,5 mg + 5 mg; 10 mg + 2,5 mg + 10 mg
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Comprimido revestido
Embalagens contendo 30 comprimidos
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido de Triplixam® 5 mg + 1,25 mg + 5 mg contém:
perindopril arginina (equivalente a 3,395 mg de perindopril) | 5 mg |
indapamida semi-hidratada (equivalente a 1,22 mg de indapamida anidra) | 1,25 mg |
besilato de anlodipino (equivalente a 5 mg de anlodipino) | 6,935 mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: carbonato de cálcio, amido de milho pré-gelatinizado, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, sílica coloidal anidra, amido pré-gelatinizado, glicerol, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
O dessecante está presente na tampa do frasco.
Cada comprimido de Triplixam® 5 mg + 1,25 mg + 10 mg contém:
perindopril arginina (equivalente a 3,395 mg de perindopril) | 5 mg |
indapamida semi-hidratada (equivalente a 1,22 mg de indapamida anidra) | 1,25 mg |
besilato de anlodipino (equivalente a 10 mg de anlodipino) | 13,87 mg |
excipientes q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: carbonato de cálcio, amido de milho pré-gelatinizado, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, sílica coloidal anidra, amido pré-gelatinizado, glicerol, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
O dessecante está presente na tampa do frasco.
Cada comprimido de Triplixam® 10 mg + 2,5 mg + 5 mg contém:
perindopril arginina (equivalente a 6,79 mg de perindopril) | 10 mg |
indapamida semi-hidratada (equivalente a 2,44 mg de indapamida anidra) | 2,5 mg |
besilato de anlodipino (equivalente a 5 mg de anlodipino) | 6,935 mg |
excipientes q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: carbonato de cálcio, amido de milho pré-gelatinizado, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, sílica coloidal anidra, amido pré-gelatinizado, glicerol, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
O dessecante está presente na tampa do frasco.
Cada comprimido de Triplixam® 10 mg + 2,5 mg + 5 mg contém:
perindopril arginina (equivalente a 6,79 mg de perindopril) | 10 mg |
indapamida semi-hidratada (equivalente a 2,44 mg de indapamida anidra) | 2,5 mg |
besilato de anlodipino (equivalente a 10 mg de anlodipino) | 13,87 mg |
excipientes q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: carbonato de cálcio, amido de milho pré-gelatinizado, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, sílica coloidal anidra, amido pré-gelatinizado, glicerol, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
O dessecante está presente na tampa do frasco.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
PARA QUE ESSE MEDICAMENTO É INDICADO?
Triplixam® é indicado em pacientes hipertensos não controlados adequadamente pelo tratamento anterior ou em pacientes hipertensos de alto risco cardiovascular.
COMO ESSE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Cada uma das substâncias ativas reduz a pressão arterial1 e atuam em conjunto para controlar a sua pressão arterial1:
- O perindopril pertence a uma classe de medicamentos chamados inibidores da enzima2 conversora de angiotensina (IECA). Atua dilatando os vasos sanguíneos3, fazendo com que o seu coração4 bombeie mais facilmente o sangue5 através deles.
- A indapamida é um diurético6 (que pertence a uma classe de medicamentos chamados derivados das sulfonamidas com um anel indólico). Os diuréticos7 aumentam a quantidade de urina8 produzida pelos rins9. Contudo, a indapamida é diferente dos outros diuréticos7, pois só provoca um ligeiro aumento da quantidade de urina8 produzida.
- O anlodipino é um bloqueador dos canais de cálcio (que pertence a uma classe de medicamentos chamado dihidropiridinas). Atua relaxando os vasos sanguíneos3, permitindo um melhor fluxo sanguíneo.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Triplixam® não deve ser utilizado nas seguintes situações:
- Se você é alérgico ao perindopril ou a qualquer outro IECA, à indapamida ou outras sulfonamidas, ao anlodipino ou outra dihidropiridina, ou qualquer outro componente deste medicamento (indicados no item composição);
- Se você já teve sintomas10, tais como chiado na respiração, inchaço11 da face12 ou língua13, coceira intensa ou reações cutâneas14 graves com tratamento prévio com um IECA ou se você ou algum membro da sua família já tiveram estes sintomas10 em qualquer outra circunstância (uma condição chamada angioedema15);
- Se você tem uma doença grave do fígado16 ou sofre de uma condição chamada encefalopatia17 hepática18 (doença do cérebro19 causada por doença hepática18);
- Se você tiver suspeita de ter insuficiência cardíaca20 descompensada não tratada (retenção de líquidos severa, dificuldade em respirar);
- Se você toma medicamentos não antiarrítmicos que causem batimentos cardíacos irregulares que colocam a vida em risco (torsades de pointes);
- Se você tem estreitamento da válvula aórtica (estenose21 aórtica) ou choque22 cardiogênico (uma condição em que o coração4 é incapaz de fornecer sangue5 suficiente ao corpo);
- Se você sofre de insuficiência cardíaca20 após um ataque cardíaco;
- Se você tem pressão sanguínea baixa acentuada (hipotensão23);
- Se você tem níveis baixos de potássio no sangue5;
- Se você tem problemas renais graves, onde o suprimento de sangue5 para os seus rins9 é reduzido (estenose21 da artéria renal24);
- Se você está fazendo diálise25 ou qualquer outro tipo de filtração do sangue5. Dependendo da máquina que é usada, Triplixam® pode não ser adequado para você;
- Se você tem problemas renais moderados (para concentrações de Triplixam® contendo 10 mg/2,5 mg/5 mg e 10 mg/2,5 mg/10 mg);
- Se você tiver mais de 3 meses de gravidez26 (também é melhor evitar Triplixam® no início da gravidez26 – ver seção gravidez26);
- Se você está amamentando;
- Se você tem diabetes27 ou insuficiência renal28 e está se tratando com um medicamento para baixar a pressão arterial1 que contenha alisquireno;
- Se você está fazendo tratamento com sacubitril/valsartana, um medicamento para insuficiência cardíaca20 (ver item 4).
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez26.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESSE MEDICAMENTO?
Advertências e precauções
Fale com seu médico ou farmacêutico antes de tomar Triplixam®:
- se você tem cardiomiopatia hipertrófica (doença do músculo cardíaco29) ou estenose21 da artéria renal24 (estreitamento da artéria30 que fornece sangue5 aos rins9);
- se você tem insuficiência cardíaca20 ou qualquer outro problema cardíaco;
- se você tiver aumento acentuado da pressão arterial1 (crise hipertensiva);
- se você tiver problemas de fígado16;
- se você tem doença do colágeno31 (doença que afeta um tecido32 da pele33), como lúpus34 eritematoso35 sistêmico36 ou esclerodermia;
- se você tem aterosclerose37 (endurecimento das artérias38);
- se você tem que realizar um teste para verificar o funcionamento das glândulas39 paratireoides;
- se você sofre de gota40;
- se você tem diabetes27;
- se você tem uma dieta de restrição de sal ou usa um substituto de sal que contenha potássio (um nível balanceado de potássio no sangue5 é essencial);
- se você toma lítio ou diurético6 poupador de potássio (espironolactona, triantereno) uma vez que o uso concomitante com Triplixam® deve ser evitado (ver seção “Interações medicamentosas”);
- se você é idoso e a dosagem necessita ser aumentada;
- se você teve reação de fotossensibilidade;
- se você é negro pode ter uma incidência41 maior de angioedema15 (inchaço11 da face12, boca42, língua13 ou garganta43 que pode causar dificuldade para engolir ou respirar) e uma menor efetividade para reduzir a pressão arterial1;
- se você é paciente em hemodiálise44 sendo dialisado com membrana de alto fluxo;
- se você tem problemas renais ou se você está fazendo diálise25;
- se você tem níveis anormalmente aumentados de um hormônio45 chamado aldosterona (aldosteronismo primário);
- se você tiver excesso de acidez no sangue5, o que pode causar um aumento da frequência respiratória;
- se você tem insuficiência46 circulatória cerebral (pressão sanguínea baixa no cérebro19);
- se você tem inchaço11 da face12, boca42, língua13 ou garganta43 que pode causar dificuldade para engolir ou respirar (angioedema15), que pode ocorrer em qualquer momento durante o tratamento, pare o tratamento imediatamente e informe o seu médico;
- se você está tomando algum dos medicamentos abaixo, pode aumentar o risco de angioedema15:
- racecadotril (usado para tratar diarreia47);
- sirolimo, everolimo, tensirolimo e outros medicamentos pertencentes à classe dos chamados inibidores de mTOR (utilizados para evitar a rejeição de órgãos transplantados);
- sacubitril (disponível na forma de associação com a valsartana), usado para tratar a insuficiência cardíaca20 de longo prazo;
- se você está tomando algum dos medicamentos abaixo para tratar hipertensão48:
- um bloqueador do receptor de angiotensina II (BRAs) (também conhecidos como sartanas - por exemplo valsartana, telmisartana, irbesartana), em particular se você tem diabetes27 relacionada a problemas nos rins9;
- alisquireno.
Seu médico pode verificar sua função renal49, pressão arterial1, e níveis de eletrólitos50 (ex: potássio) em seu sangue5 em intervalos regulares.
Ver informações na seção “3. Quando não devo usar este medicamento?”
O seu médico pode prescrever exames de sangue5 para verificar níveis de sódio ou potássio baixos ou níveis de cálcio elevados.
Você deve comunicar ao seu médico se tem suspeita que está (ou deseja engravidar). Triplixam® não é recomendado no início da gravidez26, e também não deve ser usado se você estiver com mais de 3 meses de gravidez26, podendo causar sérios problemas para seu bebê se utilizado nesse estágio (ver seções gravidez26 e lactação51).
Durante o tratamento com Triplixam®, você deve informar seu médico ou equipe médica, se você:
- tiver que tomar uma anestesia52 geral e/ou fazer uma cirurgia;
- recentemente teve diarreia47 ou vômito53 ou está desidratado;
- tiver que passar por uma diálise25 ou aférese de LDL54 (remoção de colesterol55 do sangue5 por uma máquina);
- vai passar por um tratamento de dessensibilização56 para reduzir os efeitos de uma alergia57 a picadas de abelha ou vespa;
- se vai fazer exames médicos que requerem injeção58 de um contraste iodado (uma substância que torna órgãos como rins9 e estômago59 visíveis ao raio X).
Populações especiais
Uso em crianças e adolescentes: Triplixam® não deve ser utilizado em crianças e adolescentes. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
Gravidez26 e Lactação51
Comunique seu médico caso esteja grávida ou pretenda engravidar. Seu médico deverá aconselhá-la a parar de tomar Triplixam® antes de você engravidar ou assim que você souber que está grávida, e irá aconselhá-la a tomar outro medicamento ao invés de Triplixam®. Triplixam® não é recomendado no início da gravidez26, e não deve ser usado quando estiver com mais de 3 meses de gravidez26, pois pode causar sérios problemas para o seu bebê se usado após o terceiro mês de gravidez26.
Foi demonstrado que o anlodipino passa em pequenas quantidades através do leite materno. Se você está amamentando ou vai começar a amamentar fale com seu médico. Triplixam® não é recomendado para mães que estejam amamentando e o seu médico poderá escolher outro tratamento se você desejar amamentar, especialmente se o bebê for recém-nascido ou prematuro.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez26.
Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas
Triplixam® pode afetar sua habilidade de condução de veículos e operação de máquinas. Caso se sinta doente, com tonturas60, cansaço ou dor de cabeça61, não conduza ou utilize máquinas e contate seu médico imediatamente.
Informações importantes sobre um dos componentes do medicamento
Triplixam® contém menos que 1 mmol de SÓDIO (23 mg) por comprimido, isto é, essencialmente livre de sódio.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Informe seu médico ou farmacêutico se você está fazendo uso, se utilizou recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.
Não tome medicamentos que contenham alisquireno (usado para o tratamento de hipertensão48) se você é diabético ou tem problemas renais.
Você deve evitar Triplixam® com:
- lítio (usado no tratamento de doenças psiquiátricas como mania, doença maníaca depressiva e depressão recorrente);
- medicamentos poupadores de potássio (p. ex: triantereno, amilorida), suplementos de potássio ou substitutos do sal contendo potássio, outros medicamentos que podem aumentar o potássio no seu corpo (como heparina e cotrimoxazol, também conhecido como sulfametoxazol/trimetoprim);
- dantrolene (infusão) para tratar a hipertermia maligna durante a anestesia52 (sintomas10 incluindo febre62 muito alta e rigidez muscular);
- estramustina (usado na terapia de câncer63);
- medicamentos que são mais frequentemente utilizados para tratar diarreia47 (racecadotril) ou evitar rejeição de órgãos transplantados (sirolimo, everolimo, tensirolimo e outros medicamentos pertencentes à classe dos chamados inibidores da mTOR (ver item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”);
- sacubitril/valsartana (usado no tratamento de longo prazo da insuficiência cardíaca20). Ver item “3. Quando não devo usar este medicamento?” e item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”;
- outros medicamentos utilizados para tratar hipertensão48: inibidores da enzima2 conversora de angiotensina e bloqueador dos receptores de angiotensina.
O tratamento com Triplixam® pode ser afetado por outros medicamentos. Seu médico pode necessitar alterar sua dosagem e/ou tomar outras precauções. Certifique-se de informar o seu médico se estiver tomando algum dos seguintes medicamentos, pois cuidados especiais podem ser necessários:
- outros medicamentos para tratar hipertensão48, incluindo bloqueadores dos receptores de angiotensina II (BRA), alisquireno (ver itens 3 e 4) ou diuréticos7 (medicamentos que aumentam a quantidade de urina8 produzida pelos rins9);
- medicamentos poupadores de potássio usados no tratamento de insuficiência cardíaca20: eplerenona e espironolactona com doses entre 12,5 mg e 50 mg por dia;
- medicamentos anestésicos;
- agentes de contraste iodados;
- bepridil (usado para tratar a angina64 pectoris);
- moxifloxacino, esparfloxacino (antibióticos: medicamentos usados para tratar infecções65);
- metadona (usado para tratar dependência);
- dofetilida, ibutilida, bretilio, cisaprida, difemamil, procainamida, quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol (para o tratamento dos batimentos cardíacos irregulares);
- verapamil, diltiazem (medicamentos para o coração4);
- digoxina ou outros glicosídeos cardíacos (para o tratamento de problemas cardíacos);
- alguns antibióticos usados para tratar infecções65 causadas por bactérias, tais como rifampicina, eritromicina, claritromicina;
- itraconazol, cetoconazol, anfotericina B injetável (para tratar infecções65 fúngicas66);
- alopurinol (para o tratamento da gota40);
- mizolastina, terfenadina ou astemizol (anti-histamínicos para febre do feno67 ou alergias);
- corticosteroides usados para tratar várias condições incluindo asma68 grave e artrite reumatoide69, e medicamentos anti- inflamatórios não esteroidais (p. ex. ibuprofeno) ou salicilatos em alta dose (p. ex. ácido acetilsalicílico);
- imunossupressores usados para o tratamento de alterações autoimunes70 ou na sequência de uma cirurgia de transplante para prevenir rejeição (p. ex. ciclosporina, tacrolimus);
- tetracosactido (para tratar a doença de Crohn71);
- sais de ouro, especialmente com administração intravenosa (usado para tratar sintomas10 de artrite reumatoide69);
- halofantrina (usada para tratar certos tipos de malária);
- baclofeno usado para tratar a rigidez muscular em doenças como a esclerose múltipla72;
- medicamentos para tratar diabetes27 tais como insulina73 ou metformina74;
- cálcio, incluindo suplementos de cálcio;
- laxantes75 estimulantes (p. ex. sene);
- medicamentos para o tratamento de câncer63;
- vincamina (usado para tratar alterações cognitivas sintomáticas no idoso, incluindo perda de memória);
- medicamentos para tratar alterações mentais, tais como depressão, ansiedade, esquizofrenia76, entre outros (p. ex. antidepressivos tricíclicos, antipsicóticos, antidepressivos tipo imipramina, neurolépticos77);
- pentamidina (usada para tratar pneumonia78);
- ritonavir, indinavir, nelfinavir (também chamados inibidores da protease79, usados para tratar o HIV80);
- hypericum perforatum (Erva de São João);
- trimetoprim (para o tratamento de infecções65);
- medicamentos usados no tratamento de pressão arterial1 baixa, choque22 ou asma68 (p. ex. efedrina, noradrenalina81 ou adrenalina82);
- nitroglicerina e outros nitratos, ou outros vasodilatadores que podem promover a redução da pressão arterial1.
Alimento e bebida: Suco de toranja e toranja (grapefruit) não devem ser consumidos por pessoas que estão tomando Triplixam®. O motivo é que a toranja e o suco de toranja podem conduzir a um aumento nos níveis sanguíneos do ingrediente ativo anlodipino, que pode causar um aumento imprevisível no efeito de redução da pressão arterial1 do Triplixam®.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista, se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde83.
Este medicamento pode causar doping.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Triplixam® deve ser guardado na sua embalagem original, em temperatura ambiente (15–30°C). Proteger da luz. Nestas condições, este medicamento possui prazo de validade de 36 (trinta e seis) meses, a partir da data de fabricação.
Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Embalagens contendo 30 comprimidos: Após aberto, válido por 30 dias.
Características físicas e organolépticas do produto
- Triplixam® 5/1.25/5 mg: branco, oblongo, comprimido revestido, 9.75 mm de comprimento e 5.16 mm largura, gravado com em uma face12 ena outra face12.
- Triplixam® 5/1.25/10 mg: branco, oblongo, comprimido revestido, 10.7 mm de comprimento e 5.66 mm de largura, gravado com em uma face12 ena outra face12.
- Triplixam® 10/2.5/5 mg: branco, oblongo, comprimido revestido, 11.5 mm de comprimento e 6.09 mm de largura, gravado com em uma face12 ena outra face12.
- Triplixam® 10/2.5/10 mg: branco, oblongo, comprimido revestido, 12.2 mm de comprimento e 6.46 mm de largura, gravado com em uma face12 ena outra face12.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Sempre tome seu medicamento exatamente como o seu médico prescreveu. Consulte seu médico ou farmacêutico em caso de dúvidas;
Engula seu comprimido com um copo de água preferencialmente na parte da manhã e antes da refeição. Seu médico vai decidir a dosagem correta para você.
Posologia
O tratamento com o Triplixam® deve ser iniciado, preferencialmente, com Triplixam® 5 mg + 1,25 mg + 5 mg, um comprimido por dia. Se uma mudança na posologia for necessária, seu médico pode reajustar a dose para Triplixam® 5 mg + 1,25 mg + 10 mg ou 10 mg + 2,5 mg + 5 mg, sempre um comprimido por dia. Se uma nova mudança na posologia é necessária, seu médico pode ainda reajustar a dose para Triplixam® 10 mg + 2,5 mg + 10 mg, um comprimido por dia.
Para maior comodidade, os pacientes que tomam perindopril, indapamida e anlodipino como componentes individuais, podem mudar para Triplixam® na mesma dosagem correspondente.
Siga a orientação de ser médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
É importante tomar seu medicamento todo dia, uma vez que o tratamento regular funciona melhor. No entanto, se você esquecer de tomar Triplixam®, tome a próxima dose no horário receitado pelo seu médico. Não dobre a dose para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Assim como todos os medicamentos, Triplixam® pode causar eventos adversos, embora nem todos os pacientes irão apresentá-los. Interrompa o tratamento com Triplixam® e vá ao médico imediatamente se você tiver qualquer um dos eventos adversos listados abaixo:
- tonturas60 súbitas, dor no peito84, falta de ar ou dificuldade em respirar (Reação incomum - ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento);
- inchaço11 das pálpebras85, face12 ou lábios (Reação incomum - ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento);
- inchaço11 da boca42, língua13 e garganta43, que causa grande dificuldade em respirar (Reação incomum - ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento);
- reações cutâneas14 graves incluindo erupção86 cutânea87 intensa, urticária88, vermelhidão da pele33 ao longo de todo o seu corpo, comichão grave, bolhas, descamação89 e inchaço11 da pele33, inflamação90 das membranas mucosas91 (Síndrome92 Stevens Johnson, necrólise epidermal tóxica) ou outras reações alérgicas (Reação muito rara - ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento);
- tonturas60 graves ou desmaio (Reação comum - ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento);
- ataque cardíaco (Reação muito rara - ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento), batimentos cardíacos irregulares potencialmente fatais (Desconhecido);
- pâncreas93 inflamado que pode causar severas dores abdominais e das costas94 acompanhado da sensação de mal-estar (Reação muito rara - ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Em ordem decrescente de frequência, os efeitos adversos podem incluir:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) Inchaço11 (retenção de fluido)
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Dor de cabeça61, tonturas60, palpitações95 (consciência do seu batimento cardíaco), rubor, vertigem96, sensação de formigamento, alterações da visão97, visão97 dupla, zumbidos (sensação de barulho nos ouvidos), sensação de cabeça61 vazia devido à pressão arterial1 baixa, tosse, encurtamento da respiração, alterações gastrointestinais (náuseas98, vômitos99, dor abdominal, alterações do paladar100, dispepsia101 ou dificuldade de digestão102, diarreia47, constipação103, mudança de hábito intestinal), reações alérgicas (tais como erupção86 na pele33, comichão), cãibras musculares, sensação de cansaço, fraqueza, sonolência, inchaço11 dos tornozelos.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Alterações do humor, ansiedade, depressão, alterações do sono, tremores, urticária88, desmaio, perda de sensação à dor, batimentos cardíacos irregulares e/ou rápidos, rinite104 (obstrução ou coriza105 nasal), queda de cabelo106, púrpura107 (pontos vermelhos na pele33), descoloração cutânea87, comichão, transpiração108, dor no peito84, dores musculares e nas articulações109, dores nas costas94, dor, mal-estar, problemas renais, alterações na passagem de urina8, aumento da necessidade de urinar à noite, aumento do número de vezes na passagem de urina8, dificuldade na obtenção de ereção110, febre62 ou temperatura alta, desconforto ou aumento do peito84 nos homens, aumento ou perda de peso, aumento do número de alguns glóbulos brancos, níveis elevados de potássio no sangue5, hipoglicemia111 (nível de açúcar112 no sangue5 muito baixo), níveis baixos de sódio no sangue5, vasculite113 (inflamação90 dos vasos sanguíneos3), reações de fotossensibilidade (alteração na aparência da pele33) após exposição solar ou UVA artificial, conjuntos de bolhas na pele33, inchaço11 das mãos114 ou pés, aumento da creatinina115 e da ureia116 no sangue5, queda, boca42 seca.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Estado de confusão, alterações nos parâmetros laboratoriais: Aumento do nível das enzimas hepáticas117, valores elevados de bilirrubina118 sérica e piora da psoríase119.
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): Diminuição do número dos glóbulos brancos, diminuição no número de plaquetas120 (que causam facilidade no aparecimento de manchas roxas e sangramento nasal), anemia121 (diminuição dos glóbulos vermelhos), angina64 pectoris (dor no peito84, maxilar e costas94, provocado por esforço físico, e devido a problemas com o fluxo sanguíneo para o coração4), pneumonia78 eosinofílica (um tipo raro de pneumonia78), inchaço11 das gengivas, reações cutâneas14 graves incluindo erupção86 intensa na pele33, vermelhidão da pele33 ao longo de todo o seu corpo, comichão grave, bolhas, descamação89 e inchaço11 da pele33, eritema multiforme122 (uma erupção86 na pele33 que muitas vezes começa com manchas vermelhas que dão comichão na face12, braços ou pernas), sangramento, gengivas sensíveis ou aumentadas, alteração na função hepática18, inflamação90 hepática18 (hepatite123), alterações renais graves, pele33 amarelada (icterícia124), inchaço11 abdominal (gastrite125), alterações nervosas que podem causar fraqueza, dormência126 e formigamento, aumento da tensão muscular, hiperglicemia127 (nível de glicose sanguínea128 alto), nível aumentado de cálcio no sangue5, acidente cerebrovascular possivelmente secundário a pressão arterial1 excessivamente baixa.
Desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
- Encefalopatia17 hepática18 (doença cerebral causada por doença do fígado16), traçado anormal do ECG, níveis baixos de potássio no sangue5, se sofre de lúpus34 eritematoso35 sistêmico36 (um tipo de doença do colágeno31), este pode piorar.
- Visão97 curta (miopia129), visão97 turva.
- Tremor, postura rígida, rosto de máscara, movimentos lentos e andar arrastado e desequilibrado.
- Descoloração, dormência126 e dor nos dedos das mãos114 ou dos pés (Fenômeno de Raynaud130).
Alterações nos parâmetros laboratoriais (exames de sangue5) podem ocorrer. Seu médico pode solicitar exames sanguíneos para monitorar sua condição.
Urina8 concentrada (de cor escura), sente-se ou está doente, tem cãibras musculares, confusão e convulsões, que podem ser devido a secreção inapropriada de ADH (hormônio45 antidiurético) com inibidores da ECA. Se você tem esses sintomas10, entre em contato com seu médico o mais rápido possível.
Se você tiver qualquer evento adverso, incluindo possíveis eventos adversos não indicados nesta bula, fale com seu médico ou farmacêutico. Ao relatar efeitos adversos, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança do medicamento.
Atenção: este produto é uma nova associação no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Tomar muitos comprimidos pode fazer com que a sua pressão arterial1 fique baixa ou que se torne perigosamente baixa associada algumas vezes a náuseas98, vômitos99, cãibras, tonturas60, sonolência, confusão mental, oligúrias (menos urina8 que o normal), anuria131 (ausência de produção ou passagem de urina8). Você pode sentir uma sensação de cabeça61 vazia, desmaio ou fraqueza. Se a descida da pressão arterial1 for grave pode ocorrer choque22. A sua pele33 pode ficar fria e úmida e você pode perder consciência. Contate imediatamente o médico se tomar muitos comprimidos de Triplixam®.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS Nº 1.1278.0084
Farm. Responsável: Patrícia Kasesky de Avellar - CRF-RJ n.º 6350
Fabricado por:
Servier (Ireland) Industries Ltd Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow - Irlanda
Importado e registrado por:
Laboratórios Servier do Brasil Ltda
Estrada dos Bandeirantes, n.º 4211 - Jacarepaguá - 22775-113 Rio de Janeiro - RJ - Indústria Brasileira
C.N.P.J. 42.374.207 / 0001 – 76
SAC 0800 7033431
