

Liberaflux
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Liberaflux
Hedera helix L.
Xarope 7,5 mg/mL
MEDICAMENTO FITOTERÁPICO
Nomenclatura botânica: Hedera helix Linné
Família: Araliaceae
Nome Popular: Hera sempre-verde
Parte da planta utilizada: Folhas
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Xarope
Caixa com frasco de 30 mL ou 100 mL + copo dosador
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO:
Cada mL de Liberaflux contém:
Extrato seco de Hedera helix L. a 10% (equivalente a 0,75 mg/mL de hederacosídeo C) | 7,5 mg |
veículo q.s.p. | 1 mL |
Veículo: sacarose, sorbitol1, metilparabeno, aroma de cereja, aroma de hortelã e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Liberaflux (Hedera helix L.) é indicado para o tratamento sintomático2 de doenças broncopulmonares, com aumento de secreções e/ou broncoespasmos3 associados.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Liberaflux (Hedera helix L.) possui efeito mucolítico e expectorante (diminui a viscosidade4 das secreções e aumenta a atividade de varredura promovida pelos cílios5 do epitélio6 brônquico, facilitando a expectoração7) e broncodilatador8 (com ação relaxante sobre o músculo liso9 brônquico), esse efeito facilita a expectoração7 e melhora a respiração.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Liberaflux (Hedera helix L.) contém em sua fórmula sorbitol1, o qual é transformado no organismo em frutose10. Portanto, o produto não deve ser utilizado por pacientes que contenham intolerância à frutose10. Somente o médico, após avaliação do risco em relação aos benefícios do produto poderá determinar se este tipo de paciente pode fazer uso do produto.
Este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez11 ou amamentação12. Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja utilizando, antes do início ou durante o tratamento.
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas
Apesar de não terem sido realizados os estudos específicos sobre os efeitos do produto na capacidade de dirigir veículos e usar máquinas, não foi observada, nos outros estudos conduzidos com Hedera helix L., qualquer alteração que conduza a alguma restrição nos pacientes que tenham atividades relacionadas a dirigir veículos e/ou usar máquinas.
Gravidez11 e Lactação13
Não existem dados clínicos sobre a exposição de Liberaflux (Hedera helix L.) na gravidez11 humana.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez11 durante o tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
Informações importantes sobre um dos componentes do medicamento
Atenção diabéticos: contém açúcar14 (SACAROSE).
Interações medicamentosas
Não são conhecidas alterações no efeito do medicamento quando ingerido concomitantemente com outras substâncias. Por esse motivo, este xarope pode ser ingerido com outras substâncias como por exemplo, antibióticos.
Liberaflux (Hedera helix L.) contém um extrato de plantas como ingrediente ativo e, portanto, a coloração pode variar ocasionalmente, como todas as preparações feitas a partir de ingredientes naturais. Consequentemente, isto não afeta a eficácia terapêutica15 da preparação.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde16.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Conservar o medicamento em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
Liberaflux (Hedera helix L.) 7,5 mg/mL é um líquido viscoso pardo claro, com odor de cereja e hortelã, e com sabor de cereja.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Posologia
Liberaflux (Hedera helix L.) deve ser administrado por via oral na dose de:
- Crianças acima de 2 anos e até 7 anos de idade: 2,5 mL, 3 vezes ao dia (de 8 em 8 horas).
- Crianças acima de 7 anos de idade: 5 mL, 3 vezes ao dia (de 8 em 8 horas).
- Adolescentes acima de 12 anos e adultos: 7,5 mL, 3 vezes ao dia (de 8 em 8 horas).
A ampla margem terapêutica15 de Liberaflux (Hedera helix L.) permite modificar as doses recomendadas, segundo critério médico.
A duração do tratamento depende da gravidade do quadro clínico. Porém, o tratamento deve durar no mínimo uma semana, mesmo em caso de processos menos graves do trato respiratório. Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Assim como todos os medicamentos, informe ao seu profissional de saúde16 todas as plantas medicinais e fitoterápicos que estiver tomando. Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais quando administradas ao mesmo tempo.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esqueceu de tomar o xarope no horário correto, pode tomá-lo assim que se lembrar. A próxima tomada deverá ser 8 horas após essa administração.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Até o momento não foram relatados efeitos secundários com o uso de Liberaflux (Hedera helix L.).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O médico deverá ser informado caso haja sintomas17 de náuseas18, vômito19 e diarreia20, que pode ser devido à ingestão de quantidades muito altas (mais do que três vezes a dose diária recomendada), para que se possam ser tomadas as medidas cabíveis.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível.
Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS - 1.0573.0460
Farmacêutica Responsável: Gabriela Mallmann - CRF-SP nº 30.138
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Fabricado por:
Myralis Indústria Farmacêutica Ltda. Valinhos - SP
Embalado (embalagem secundária) por:
Myralis Indústria Farmacêutica Ltda.
Aguaí - SP
SAC 0800 701 6900
