Zolibbs

(Bula do profissional de saúde)

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Zolibbs®
ácido zoledrônico
Injetável 0,8 mg/mL

Medicamento similar equivalente ao medicamento de referência.

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:

Solução injetável concentrada para infusão
Embalagem com 1 frasco-ampola com 5 mL

USO INTRAVENOSO
USO ADULTO

COMPOSIÇÃO:

Cada frasco-ampola de Zolibbs® contém:

Veículo: manitol, citrato de sódio, ácido cítrico, hidróxido de sódio e água para injetáveis.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE¹

INDICAÇÕES

Tratamento da hipercalcemia induzida por tumor² (HIT), definida como cálcio sérico corrigido pela albumina³ (cCa) ≥ 12,0 mg/dL⁴ [3,0 mmol/L⁵].

Prevenção de eventos relacionados ao esqueleto⁶ (como fraturas patológicas, compressão medular, radioterapia⁷ e cirurgia ortopédica ou hipercalcemia induzida por tumor²) em pacientes com câncer⁸ metastático no osso.

Zolibbs® também é indicado para prevenção da perda óssea decorrente do tratamento antineoplásico a base de hormônios em pacientes com câncer⁸ de próstata⁹ ou câncer⁸ de mama¹⁰.

RESULTADOS DE EFICÁCIA

Resultados dos estudos clínicos na prevenção de eventos relacionados ao esqueleto⁶, em pacientes com câncer⁸ metastático no osso.

O ácido zoledrônico foi comparado ao placebo¹¹ na prevenção de eventos relacionados ao esqueleto⁶ (EREs) em pacientes adultos com câncer⁸ de próstata⁹, 214 homens recebendo ácido zoledrônico 4 mg versus 208 homens recebendo placebo¹¹. Após o tratamento inicial de 15 meses, 186 pacientes continuaram por até nove meses adicionais, totalizando 24 meses de terapia duplo-cega. O ácido zoledrônico 4 mg demonstrou vantagem significativa sobre o placebo¹¹ na proporção de pacientes apresentando no mínimo um evento relacionado ao esqueleto⁶ (ERE) (38% para ácido zoledrônico 4 mg versus 49% para placebo¹¹, p = 0,028), prolongando a mediana do tempo até o primeiro ERE (488 dias para ácido zoledrônico 4 mg versus 321 dias para placebo¹¹, p =0,009), e reduzindo a incidência¹² anual de eventos por paciente – taxa de morbidade¹³ esquelética (0,77 para ácido zoledrônico 4 mg versus 1,47 para placebo¹¹, p = 0,005). A análise de múltiplos eventos mostrou uma redução de 36% no risco de desenvolvimento de eventos relacionados ao esqueleto⁶ no grupo recebendo ácido zoledrônico comparado ao grupo recebendo placebo¹¹ (p = 0,002). A dor foi medida no início e periodicamente durante o estudo. Os pacientes recebendo ácido zoledrônico relataram menor aumento da dor do que aqueles recebendo placebo¹¹, e as diferenças atingiram significância nos meses 3, 9, 21 e 24. Pacientes que receberam ácido zoledrônico apresentaram menos fraturas patológicas. Os resultados do tratamento foram menos acentuados em pacientes com lesões¹⁴ blásticas. Os resultados de eficácia são fornecidos na Tabela 11. Tabela 1. Resultados de eficácia (pacientes com câncer⁸ da próstata⁹ tratados com terapêutica¹⁵ hormonal)

*Inclui fraturas vertebrais e não vertebrais.
** Representa todos os eventos relacionados ao esqueleto⁶, o número total bem como o tempo até cada evento durante o estudo clínico.
NR: Não Alcançado.
NA: Não Aplicável.

Num segundo estudo, o ácido zoledrônico reduziu o número de EREs e prolongou em mais de dois meses a mediana de tempo até um ERE na população de pacientes com outros tumores sólidos envolvendo os ossos, cuja mediana de sobrevida¹⁶ era de apenas seis meses [134 pacientes com câncer⁸ de pulmão¹⁷ de não pequenas células¹⁸ (CPNPC), 123 com outros tumores sólidos tratados com ácido zoledrônico versus 130 pacientes com (CPNPC) , 120 com outros tumores sólidos tratados com placebo¹¹]. Após um tratamento inicial de nove meses, 101 pacientes foram admitidos na extensão de 12 meses do estudo, e 26 completaram o total de 21 meses. O ácido zoledrônico 4 mg reduziu a proporção de pacientes com EREs (39% para ácido zoledrônico 4 mg versus 48% para placebo¹¹, p = 0,039), prolongou a mediana de tempo até o primeiro ERE (236 dias para ácido zoledrônico 4 mg versus 155 dias para placebo¹¹, p = 0,009), e reduziu a incidência¹² anual de eventos por paciente – taxa de morbidade¹³ esquelética (1,74 para ácido zoledrônico 4 mg versus 2,71 para placebo¹¹, p = 0,012). A análise de múltiplos eventos mostrou uma redução de 30,7% no risco de desenvolvimento de eventos relacionados ao esqueleto⁶ no grupo recebendo ácido zoledrônico comparado ao grupo recebendo placebo¹¹ (p = 0,003). O efeito do tratamento em pacientes com câncer⁸ de pulmão¹⁷ de não pequenas células¹⁸ pareceu ser menor do que nos pacientes com outros tumores sólidos. Os resultados de eficácia são fornecidos na Tabela 22.

Tabela 2. Resultados de eficácia (pacientes com CPNPC e outros tumores sólidos, exceto câncer⁸ de mama¹⁰ e de próstata⁹)

*Inclui fraturas vertebrais e não vertebrais.
** Representa todos os eventos relacionados ao esqueleto⁶, o número total bem como o tempo até cada evento durante o estudo clínico.
NR: Não Alcançado.
NA: Não Aplicável.

Em um terceiro estudo de fase III, randomizado¹⁹, duplo-cego, comparando ácido zoledrônico 4 mg a pamidronato 90 mg, 1122 pacientes adultos (564 recebendo ácido zoledrônico 4 mg e 558 recebendo pamidronato 90 mg) com mieloma²⁰ múltiplo ou câncer⁸ de mama¹⁰, e com pelo menos uma lesão²¹ óssea, foram tratados com ácido zoledrônico 4 mg ou pamidronato 90 mg a cada três a quatro semanas. Oito pacientes foram excluídos da análise de eficácia devido a não adesão às boas práticas clínicas. Seiscentos e seis pacientes foram admitidos na fase de extensão duplo-cega de 12 meses. A terapia total teve duração de 24 meses.

Os resultados demonstraram que ácido zoledrônico 4 mg mostrou eficácia comparável ao pamidronato 90 mg na prevenção de eventos relacionados ao esqueleto⁶. As análises de múltiplos eventos revelaram uma redução de risco significativa de 16% (p = 0,030) em pacientes tratados com ácido zoledrônico 4 mg. Os resultados de eficácia são fornecidos na Tabela 33,4.

Tabela 3. Resultados de eficácia (pacientes com câncer⁸ da mama¹⁰ e mieloma²⁰ múltiplo)

*Inclui fraturas vertebrais e não vertebrais.
** Representa todos os eventos relacionados ao esqueleto⁶, o número total bem como o tempo até cada evento durante o estudo clínico.
NR: Não Alcançado.
NA: Não Aplicável.

Nos estudos clínicos realizados em pacientes adultos com metástases²² ósseas ou lesões¹⁴ osteolíticas, o perfil de segurança global entre todos os grupos tratados (ácido zoledrônico 4 mg, pamidronato 90 mg e placebo¹¹) foi semelhante no tipo e gravidade⁵.

O ácido zoledrônico também foi estudado em um ensaio clínico placebo¹¹-controlado, randomizado¹⁹, duplo-cego, em 228 pacientes adultos com metástases²² ósseas decorrentes de câncer⁸ de mama¹⁰ visando avaliar o efeito de ácido zoledrônico na razão da taxa de eventos relacionados ao esqueleto⁶ (ERE), calculado através do número total de eventos relacionados ao esqueleto⁶ (excluindo hipercalcemia e ajustado para fratura²³ pré-existente), dividido pelo período total de risco. Os pacientes receberam tanto ácido zoledrônico 4 mg ou placebo¹¹ a cada quatro semanas por um ano e foram distribuídos entre o grupo tratado com ácido zoledrônico e o grupo placebo6,7. A razão da taxa de eventos relacionados ao esqueleto⁶ em um ano foi de 0,61, indicando que o tratamento com ácido zoledrônico reduziu a taxa de ocorrência de eventos relacionados ao esqueleto⁶ em 39% comparado com o grupo placebo¹¹ (p = 0,027).

A proporção de pacientes com pelo menos um evento relacionado ao esqueleto⁶ (excluindo hipercalcemia) foi de 29,8% no grupo tratado com ácido zoledrônico versus 49,6% no grupo placebo¹¹ (p = 0,003). O tempo mediano para detecção do primeiro evento relacionado ao esqueleto⁶ no braço em uso de ácido zoledrônico ao final do estudo não foi alcançado e foi significativamente prolongado quando comparado ao grupo placebo¹¹ (p = 0,007). O ácido zoledrônico reduziu o risco de eventos relacionados ao esqueleto⁶ em 41% em análises de evento múltiplo (razão de risco = 0,59, p = 0,019) quando comparado ao grupo placebo6,7. No grupo tratado com ácido zoledrônico, ocorreu redução dos escores de dor comparado ao nível basal (usando o BPI “Brief Pain Inventory”) a partir da quarta semana de tratamento e a cada subsequente avaliação durante o estudo, enquanto que o escore de dor no grupo placebo¹¹ não alterou ou aumentou a partir do nível basal (Figura 1). O ácido zoledrônico inibiu a piora do escore analgésico²⁴ mais que o grupo placebo¹¹. Adicionalmente, 71,8% dos pacientes tratados com ácido zoledrônico versus 63,1% dos pacientes do grupo placebo¹¹ demonstraram melhora ou nenhuma alteração no índice de desempenho segundo ECOG (“Easter Cooperative Oncology Group”) na observação final6,7.

Figura 1: Alteração média nos escores de dor a partir dos níveis basais segundo BPI (“Brief Pain Inventory”) do grupo tratado em função do tempo de estudo.

Resultados de estudo clínico no tratamento da HIT (hipercalcemia induzida por tumor²)

Estudos clínicos na hipercalcemia induzida por tumor² demonstraram que o efeito do ácido zoledrônico se caracteriza pela diminuição do cálcio sérico e da excreção urinária de cálcio8,9,10. Para avaliar os efeitos do ácido zoledrônico versus pamidronato 90 mg, combinaram-se os resultados de dois estudos pivotais multicêntricos em pacientes adultos com hipercalcemia induzida por tumor² (HIT) numa análise pré-planejada11. Os resultados mostraram que o ácido zoledrônico nas concentrações de 4 mg e 8 mg foram estatisticamente superiores ao pamidronato 90 mg para a proporção de pacientes que respondem completamente, no 7º dia e 10° dia11. Verificou-se uma normalização mais rápida do cálcio sérico corrigido no 4° dia para 8 mg de ácido zoledrônico e no 7° dia para 4 mg e 8 mg de ácido zoledrônico. Foram observadas as seguintes taxas de resposta: vide Tabela 4.

Tabela 4. Proporção de respostas completas por dia nos estudos HIT combinados11

O tempo médio para atingir a normocalcemia foi de quatro dias. No 10° dia, a taxa de resposta foi de 87 a 88% para os grupos em tratamento com ácido zoledrônico versus 70% para pamidronato 90 mg. O tempo médio para recidivas²⁵ (retorno dos níveis do cálcio sérico corrigido pela albumina³ ≥ 2,9 mmol/L⁵) foi de 30 a 40 dias para pacientes²⁶ tratados com ácido zoledrônico versus 17 dias para aqueles tratados com pamidronato 90 mg. Os resultados mostraram que o tempo para recaída em ambas as doses de ácido zoledrônico foi estatisticamente superior ao do pamidronato 90 mg. Não houve diferenças estatisticamente significativas entre as duas doses de ácido zoledrônico11.

Nos estudos clínicos realizados em pacientes com hipercalcemia induzida por tumor², o perfil de segurança global entre todos os grupos tratados (ácido zoledrônico 4 e 8 mg e pamidronato 90 mg) foi semelhante no tipo e gravidade.

Referências Bibliográficas*

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8. Protocol 036, A Randomized, double-blind Study of Two Doses of Zoledronate and Aredia® 90 mg in the Treatment of Tumor²-Induced Hypercalcemia. Dec 99. Part IV, Volume 3, Page 001.
9. Protocol 037, A Randomized, double-blind Study of Two Doses of Zoledronate and Aredia® 90 mg in the Treatment of Tumor²-Induced Hypercalcemia. Dec 99. Part IV, Volume 5, Page 126.
10. Protocol CJ/HC1, An open, non-comparative, multi-center, dose finding single dose, Phase I trial of CGP 42446 in the treatment of tumor²-induced hypercalcemia. Part IV, Volume 9, Page 001.
11. Protocols 4244604036 and 44244604037, Pooled efficacy data analysis. Dec 99. Part IV, Volume 8, Page 001.

CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

Grupo farmacoterapêutico: bisfosfonato, código ATC: M05 BA08.

Farmacodinâmica

O ácido zoledrônico é um fármaco²⁷ altamente potente pertencente à classe de medicamentos bisfosfonatos que atuam especificamente no osso. É um dos mais potentes inibidores da reabsorção óssea osteoclástica, conhecido até o momento. A ação seletiva dos bisfosfonatos no osso é baseada em sua elevada afinidade por osso mineralizado, mas o mecanismo molecular preciso que conduz à inibição da atividade osteoclástica ainda é desconhecido. Nos estudos de longo prazo em animais, o ácido zoledrônico inibe a reabsorção óssea sem afetar adversamente a formação, mineralização ou propriedades mecânicas do osso. Além de ser um inibidor muito potente da reabsorção óssea, o ácido zoledrônico também tem várias propriedades antitumorais que poderiam contribuir para a sua eficácia global no tratamento da doença óssea metastática. As seguintes propriedades foram demonstradas nos estudos pré-clínicos: in vivo [inibição da reabsorção óssea osteoclástica, alterando o microambiente da medula óssea²⁸, tornando-a menos propícia ao crescimento das células¹⁸ tumorais, atividade antiangiogênica e atividade antinociceptiva]; e in vitro [inibição da proliferação dos osteoblastos, atividade citostática e pró-apoptótica direta sobre as células¹⁸ tumorais, efeito citostático²⁹ sinérgico com outros fármacos antineoplásicos e atividade antiadesão/invasão].

Farmacocinética

Infusões únicas e múltiplas de 2, 4, 8 e 16 mg de ácido zoledrônico, com a duração de cinco e quinze minutos, em 64 pacientes com metástases²² ósseas, originaram os seguintes dados farmacocinéticos. Não há dados disponíveis de farmacocinética para o ácido zoledrônico em pacientes com hipercalcemia. Após início da infusão de ácido zoledrônico, as concentrações plasmáticas de fármaco²⁷ aumentaram rapidamente, atingindo o máximo no final do período de infusão, seguidas por uma rápida diminuição para < 10% do valor máximo após 4 horas e < 1% do valor máximo após 24 horas, com um período subsequente prolongado de concentrações muito baixas, não excedendo 0,1% do valor máximo previamente à segunda infusão do fármaco²⁷ no 28° dia.

Distribuição: O ácido zoledrônico demonstra baixa afinidade para os componentes celulares do sangue³⁰ humano, com concentração média plasmática de 0,59 numa faixa de concentração de 30 ng/mL a 5000 ng/mL. A ligação às proteínas³¹ plasmáticas é baixa, com a fração não ligada que varia de 60% em 2 ng/mL até 77% em 2000 ng/mL de ácido zoledrônico. Biotransformação/Metabolismo³²: o ácido zoledrônico não é metabolizado e é excretado inalterado por via renal³³. O ácido zoledrônico não inibe as enzimas do P450 humano in vitro. Eliminação: o ácido zoledrônico administrado intravenosamente é eliminado em três fases: desaparecimento bifásico rápido da circulação³⁴ sistêmica, com meia-vida t1/2 alfa de 0,24 horas e t1/2 beta de 1,87 horas, seguido de uma longa fase de eliminação, com meia-vida de eliminação terminal t1/2 gama de 146 horas. Não ocorreu acúmulo de fármaco²⁷ no plasma³⁵ após administração de doses múltiplas do fármaco²⁷ a cada 28 dias. Durante as primeiras 24 horas, 39 ± 16% da dose administrada é recuperada na urina³⁶, enquanto a restante se encontra ligada principalmente ao tecido ósseo³⁷. Do tecido ósseo³⁷ é liberado novamente para a circulação³⁴ sistêmica, muito lentamente, e eliminado por via renal³³. O clearance (depuração) corpóreo total é de 5,04 ± 2,5 L/h, independentemente da dose. Linearidade/Não linearidade: a farmacocinética do ácido zoledrônico é independente da dose. O aumento do tempo de infusão de cinco para quinze minutos provocou uma diminuição de 30% na concentração de ácido zoledrônico no final da infusão, no entanto, não demonstrou alteração na área sob a curva da concentração plasmática versus tempo.

Populações Especiais

Insuficiência hepática³⁸: não estão disponíveis dados de farmacocinética para o ácido zoledrônico em pacientes com insuficiência hepática³⁸. O ácido zoledrônico não inibe as enzimas do P450 humano in vitro, não demonstrou biotransformação, e em estudos em animais, menos de 3% da dose administrada foi recuperada nas fezes, sugerindo a não existência de um papel relevante da função hepática³⁹ na farmacocinética do ácido zoledrônico.

Insuficiência renal⁴⁰: o clearance (depuração) renal³³ do ácido zoledrônico foi correlacionado ao clearance (depuração) da creatinina⁴¹, representando o clearance (depuração) renal³³ 75 ± 33% do clearance (depuração) de creatinina⁴¹, que mostrou valores médios de 84 ± 29 mL/min (média de 22 a 143 mL/min) nos 64 pacientes com câncer⁸ estudados. A análise populacional mostrou que para um paciente com clearance (depuração) de creatinina⁴¹ de 50 mL/min (insuficiência⁴² moderada), estima-se um clearance (depuração) correspondente para o ácido zoledrônico de 72%, daquele de um paciente com clearance (depuração) de creatinina⁴¹ de 84 mL/min. Os dados farmacocinéticos disponíveis em pacientes com insuficiência renal⁴⁰ grave são limitados [clearance (depuração) de creatinina⁴¹ < 30 mL/min]. O uso de Zolibbs® não é recomendado em pacientes com insuficiência renal⁴⁰ grave (ver item “5. Advertências e Precauções”).

Efeito por sexo, idade e raça: os três estudos de farmacocinética realizados em pacientes com câncer⁸ com metástase⁴³ óssea não revelaram qualquer efeito por sexo, raça, idade (faixa de 38-84 anos), e peso corporal no clearance (depuração) do ácido zoledrônico total.

Dados de Segurança pré-clínicos

Estudos de toxicidade⁴⁴

Em estudos parenterais em bolus⁴⁵, o ácido zoledrônico foi bem tolerado quando administrado por via subcutânea⁴⁶ em ratos e por via intravenosa em cães em doses diárias de até 0,02 mg/kg, durante 4 semanas. A administração por até 52 semanas, de 0,001 mg/kg/dia por via subcutânea⁴⁶ em ratos e 0,005 mg/kg/ por via intravenosa uma vez a cada 2 a 3 dias em cães foi igualmente bem tolerada.

O achado mais frequente nos estudos de repetição de doses, consistiu num aumento primário na metáfise esponjosa dos ossos longos⁴⁷ em animais em crescimento em quase todas as doses, uma descoberta que reflete a atividade antirreabsorção farmacológica do composto.

O rim⁴⁸ foi identificado como um principal órgão-alvo de toxicidade⁴⁴, em estudos parenterais com ácido zoledrônico. Nos estudos de infusão venosa, a tolerabilidade renal³³ foi observada em ratos que receberam infusões com doses de até seis infusões de 0,6 mg/kg em intervalos de 3 dias, enquanto que cinco infusões de 0,25 mg/kg administradas em intervalos de 2 a 3 semanas foram bem toleradas em cães.

Toxicidade⁴⁴ na reprodução⁴⁹

Para a toxicidade⁴⁴ reprodutiva ver item “5. Advertências e Precauções”

Mutagenicidade

O ácido zoledrônico não foi mutagênico nos testes in vitro e in vivo de mutagenicidade realizados.

Carcinogenicidade

Em estudo oral de carcinogenicidade em roedores, o ácido zoledrônico revelou não ter potencial carcinogênico.

CONTRAINDICAÇÕES

Este medicamento está contraindicado em pacientes com hipersensibilidade clinicamente significativa ao ácido zoledrônico ou a outros bisfosfonatos; ou a qualquer um dos componentes da formulação.

Este medicamento é contraindicado para uso por gestantes. Este medicamento é contraindicado para uso por lactantes⁵⁰.

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Geral

Todos os pacientes, incluindo os com insuficiência renal⁴⁰ leve a moderada, devem ser avaliados anteriormente à administração de Zolibbs®, para assegurar que estejam corretamente hidratados. Hidratação excessiva deve ser evitada em pacientes com risco de sofrer insuficiência cardíaca⁵¹. Os parâmetros metabólicos padrões relacionados à hipercalcemia, tais como níveis séricos de cálcio corrigidos pela albumina³ (vide “Indicações”), fosfato e magnésio, como a creatinina⁴¹ sérica, devem ser cuidadosamente monitorados após o início da terapêutica¹⁵ com Zolibbs®. Caso ocorra hipocalcemia⁵², hipofosfatemia ou hipomagnesemia, terapia suplementar de curto prazo poderá ser necessária. Pacientes com hipercalcemia não tratados, geralmente apresentam graus de insuficiência renal⁴⁰, portanto, deve-se monitorar cuidadosamente a função renal³³. Pacientes tratados com Zolibbs® não devem ser tratados concomitantemente com outros medicamentos que contenham o mesmo princípio ativo (ácido zoledrônico) ou com outros bisfosfonatos, uma vez que o efeito combinado destes agentes é desconhecido. Embora não observado em estudos clínicos com o ácido zoledrônico, foram relatados eventos de broncoconstrição em pacientes asmáticos sensíveis ao ácido acetilsalicílico recebendo bisfosfonatos.

Insuficiência renal⁴⁰

Pacientes adultos com HIT (hipercalcemia induzida por tumor²) e com evidente insuficiência⁴² da função renal³³ devem ser avaliados apropriadamente, levando-se em consideração todos os potenciais benefícios da continuidade do tratamento com ácido zoledrônico em relação aos riscos potenciais ao paciente (vide “Posologia e modo de usar”). A decisão de tratar pacientes com metástases²² ósseas para prevenção de eventos relacionados ao esqueleto⁶ deve considerar que o início do efeito do tratamento é de dois a três meses. Os bisfosfonatos têm sido associados a relatos de deterioração da função renal³³. Fatores que podem aumentar o potencial de disfunção renal³³ incluem desidratação⁵³, disfunção pré-existente, várias aplicações de ácido zoledrônico ou outros bisfosfonatos, bem como o uso de medicamentos nefrotóxicos ou o uso com intervalos de administração mais curtos do que os recomendáveis. Embora o risco com a administração de ácido zoledrônico 4 mg durante não menos do que quinze minutos seja reduzido, a disfunção renal³³ ainda pode ocorrer. Deterioração renal³³, progressão da insuficiência renal⁴⁰ e diálise⁵⁴ foram relatadas em pacientes após a dose inicial ou uma dose única de ácido zoledrônico. Apesar de ser pouco frequente, o aumento da creatinina⁴¹ sérica também ocorreu em alguns pacientes com a administração crônica de ácido zoledrônico nas doses recomendadas para prevenção de eventos relacionados ao esqueleto⁶. Os níveis de creatinina⁴¹ sérica devem ser mensurados antes de cada dose de ácido zoledrônico. Ao iniciar o tratamento em pacientes com metástases²² ósseas, com insuficiência renal⁴⁰ leve ou moderada, doses menores de Zolibbs® são recomendadas em todos os pacientes, exceto em pacientes com HIT. Em pacientes que mostram evidência de deterioração na função renal³³ durante o tratamento, Zolibbs® deve ser retomado somente quando o nível de creatinina⁴¹ voltar a 10% do valor basal (ver item “8. Posologia” e Modo de usar”). O uso do Zolibbs® não é recomendado em pacientes com insuficiência renal⁴⁰ grave, uma vez que os dados clínicos de segurança e farmacocinética nessa população são limitados, e há um risco de deterioração da função renal³³ em pacientes tratados com bisfosfonatos, incluindo Zolibbs®. Em estudos clínicos, pacientes com insuficiência renal⁴⁰ grave foram definidos como sendo aqueles com creatinina⁴¹ sérica basal ≥ 400 micromol/L ou ≥ 4,5 mg/dL⁴ para pacientes²⁶ com HIT e ≥ 265 micromol/L ou ≥ 3,0 mg/dL⁴ para todos os outros pacientes, respectivamente. Em estudos de farmacocinética, pacientes com comprometimento renal³³ grave foram definidos como sendo aqueles com clearance (depuração) de creatinina⁴¹ < 30 mL/min (vide “Farmacocinética”).

Insuficiência hepática³⁸

Como se encontram disponíveis apenas dados clínicos limitados em pacientes com insuficiência hepática³⁸ grave, não podem ser dadas recomendações especiais para esta população de pacientes.

Osteonecrose da mandíbula⁵⁵

Foi relatada predominantemente em pacientes com câncer⁸ tratados com bisfosfonatos, incluindo ácido zoledrônico. Muitos destes pacientes também estavam recebendo quimioterapia⁵⁶ e corticoides. Muitos tiveram infecção⁵⁷ local incluindo osteomielite⁵⁸. A experiência pós-comercialização e a literatura sugerem uma frequência maior de relatos de osteonecrose de mandíbula⁵⁵ baseada no tipo de tumor² (câncer⁸ de mama¹⁰ avançado, mieloma²⁰ múltiplo), e na situação clínica odontológica (extração de dente⁵⁹, doença periodontal⁶⁰, trauma local incluindo dentadura com problemas de fixação ou de ajustes). Pacientes devem manter uma boa higiene oral e devem ter uma avaliação oral com prevenção odontológica antes do tratamento com bisfosfonatos. Quando em tratamento, se possível, estes pacientes devem evitar procedimentos odontológicos invasivos. Para pacientes²⁶ que desenvolveram osteonecrose de mandíbula⁵⁵ durante terapia com bisfosfonatos, a cirurgia dental pode exacerbar a condição. Para pacientes²⁶ que necessitem de procedimentos odontológicos, não existem dados disponíveis que sugerem que a descontinuação do tratamento com bisfosfonatos reduza o risco de osteonecrose de mandíbula⁵⁵. O médico deve avaliar em cada paciente, o risco/benefício individual.

Osteonecrose de outros sítios anatômicos

Casos de osteonecrose de outros sítios anatômicos, incluindo o quadril, fêmur⁶¹ e canal auditivo externo foram relatados predominantemente em pacientes adultos com câncer⁸ tratados com bisfosfonatos, incluindo Zolibbs®.

Fraturas atípicas do fêmur⁶¹

Fraturas do fêmur⁶¹ subtrocanterianas e diafisárias atípicas foram relatadas em pacientes recebendo terapia com bisfosfonatos, principalmente os que receberam tratamento de longo prazo para a osteoporose⁶². Estas fraturas transversas ou oblíquas⁶³ curtas podem ocorrer em qualquer lugar ao longo do fêmur⁶¹, logo abaixo do trocânter⁶⁴ menor até mesmo um pouco acima do alargamento supracondiliano. Essas fraturas ocorrem após trauma mínimo ou na ausência de um trauma e alguns pacientes sentem dor na virilha ou coxa⁶⁵, frequentemente associada à imagem de fraturas por estresse, semanas ou meses antes de apresentar uma fratura²³ femoral completa. As fraturas são muitas vezes bilaterais, portanto, o fêmur⁶¹ contralateral deve ser examinado em pacientes tratados com Zolibbs®, que sofreram uma fratura²³ femoral. A má cicatrização destas fraturas também foi relatada. A descontinuação da terapia com Zolibbs® em pacientes com suspeita de uma fratura²³ atípica de fêmur⁶¹ deve ser considerada, dependendo de avaliação do paciente, com base em uma avaliação risco/benefício individual. Relatos de fratura²³ atípica de fêmur⁶¹ foram observados em pacientes tratados com ácido zoledrônico, no entanto, a causalidade com a terapia não foi estabelecida. Durante o tratamento, os pacientes devem ser aconselhados a relatar qualquer dor no quadril, coxa⁶⁵ ou na virilha e qualquer paciente que apresente esses sintomas⁶⁶ deve ser avaliado para uma fratura²³ de fêmur⁶¹ incompleta. Dores musculoesqueléticas: em experiência pós-comercialização, foram relatadas dores graves e ocasionalmente incapacitantes nos ossos, músculo e/ou nas articulações⁶⁷ em pacientes em tratamento com bisfosfonatos, incluindo ácido zoledrônico (ver item “9. Reações Adversas”). O tempo para início dos sintomas⁶⁶ varia de um dia a vários meses após se iniciar o tratamento. Muitos pacientes tiveram alívio dos sintomas⁶⁶ após interromperem o tratamento. Um subgrupo teve recorrência⁶⁸ de sintomas⁶⁶ quando retomou o uso do mesmo fármaco²⁷ ou outro bisfosfonato.

Hipocalcemia⁵²

Tem sido relatada em pacientes tratados com ácido zoledrônico. Arritmias⁶⁹ cardíacas e eventos adversos neurológicos (convulsões, tetania⁷⁰ e dormência⁷¹) têm sido relatados como secundários a casos de hipocalcemia⁵² grave. Em alguns casos, a hipocalcemia⁵² pode ser fatal. Aconselha-se cautela quando Zolibbs® é administrado com outras drogas que causam hipocalcemia⁵², uma vez que o efeito dessa sinergia resulta em hipocalcemia⁵² grave (vide “Interações Medicamentosas”). O cálcio sérico deve ser mensurado e a hipocalcemia⁵² deve ser corrigida antes do início da terapia com Zolibbs®. Os pacientes devem ser adequadamente suplementados com cálcio e vitamina⁷² D.

Populações especiais

Uso em Idosos: estudos clínicos com ácido zoledrônico em hipercalemia⁷³ induzida por tumor² incluíram 34 pacientes que tinham 65 anos de idade ou mais. Nenhuma diferença significativa na taxa de resposta ou nas reações adversas foi evidenciada em pacientes idosos que receberam ácido zoledrônico, quando comparados aos pacientes mais jovens. Estudos clínicos controlados com ácido zoledrônico no tratamento de mieloma²⁰ múltiplo e metástases²² ósseas de tumores sólidos em pacientes com idade acima de 65 anos, revelaram eficácia e segurança similares em pacientes mais idosos e mais jovens. Devido à diminuição da função renal³³ ocorrer comumente em idosos, cuidado especial deve ser tomado na monitoração da função renal³³.

Uso em Crianças: a segurança e a eficácia de ácido zoledrônico em crianças não foram estabelecidas. Devido à retenção a longo prazo nos ossos, o ácido zoledrônico pode ser usado em crianças se o potencial de benefício sobrepõe-se ao potencial de risco.

Gravidez⁷⁴ e Lactação⁷⁵

Zolibbs® não deve ser usado durante a gravidez⁷⁴ (ver item “4. Contraindicações”).

Pode haver um risco de dano fetal (por exemplo, anormalidades esqueléticas entre outras) se a mulher engravidar durante a terapêutica¹⁵ com bisfosfonatos (ver item “4. Contraindicações”). O impacto de variáveis sobre o risco, tais como, tempo entre interrupção do tratamento com bisfosfonatos e a concepção⁷⁶, o bisfosfonato em particular usado e via de administração, não foi estabelecido. Estudos em ratos mostraram efeitos toxicológicos na reprodução⁴⁹. O risco potencial em humanos é desconhecido

Zolibbs® enquadra-se na categoria D de risco na gravidez⁷⁴ – Há evidências de risco em fetos humanos. Só usar se o benefício justificar o risco potencial. Em situação de risco de vida ou em caso de doenças graves para as quais não se possa utilizar drogas mais seguras, ou se estas drogas não forem eficazes.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. O médico deve ser informado em caso de gravidez⁷⁴.

Dados em humanos: Não existem estudos adequados e bem controlados de ácido zoledrônico em mulheres grávidas.

Dados em animais: Estudos de teratogenicidade foram realizados em duas espécies, ambas com administração subcutânea⁴⁶ de ácido zoledrônico. A teratogenicidade foi observada em ratos em doses ≥ 0,2 mg/kg/dia e manifestada por malformações⁷⁷ externas, viscerais e esqueléticas. No teste em ratos, foi observada distócia com menor dose (0,01 mg/kg/dia). Não foram observados efeitos teratogênicos⁷⁸ ou embrio/fetal em coelhos, apesar da toxicidade⁴⁴ materna marcada em 0,1 mg/kg/dia. Efeitos adversos maternos foram associados com, e podem ter sido causados por, hipocalcemia⁵² induzida por medicação.

Infertilidade⁷⁹: A fertilidade em ratas diminuiu com doses subcutâneas de 0,1 mg/Kg/dia do ácido zoledrônico. Não há dados disponíveis em humanos.

Homens e mulheres com potencial reprodutivo: Mulheres com idade fértil devem ser aconselhadas a evitar gravidez⁷⁴ e advertidas do risco potencial para o feto⁸⁰ durante uso do Zolibbs®.

Lactação⁷⁵: não é conhecido se o ácido zoledrônico é excretado no leite humano. Zolibbs® não deve ser utilizado em lactantes⁵⁰ (ver item “4. Contraindicações”).

Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas

Não foram realizados estudos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Interações previstas a serem consideradas

Recomenda-se precaução quando os bisfosfonatos, como Zolibbs®, são administrados com aminoglicosídeos, calcitonina⁸¹ ou diuréticos⁸² de alça, uma vez que estes agentes podem ter um efeito aditivo, resultando num nível sérico de cálcio mais baixo durante períodos mais prolongados do que o requerido (ver item “5. Advertências e Precauções”).

Recomenda-se precaução quando Zolibbs® é usado com outros fármacos potencialmente nefrotóxicos (ver item ‘9. Reações adversas”).

Outras interações a serem consideradas

Recomenda-se precaução quando Zolibbs® é administrado com medicamentos antiangiogênicos⁸³, uma vez que um aumento na incidência¹² de osteonecrose da mandíbula⁵⁵ foi observado em pacientes tratados concomitantemente com esses medicamentos.

Ausência de interações

Nos estudos clínicos, o ácido zoledrônico foi administrado concomitantemente com agentes anticancerígenos, diuréticos⁸² (exceto para diuréticos⁸² de alça, ver seção anterior), antibióticos e analgésicos⁸⁴, sem ocorrência de interações clinicamente aparentes.

Nenhum ajuste da dose de ácido zoledrônico foi necessário quando coadministrado com a talidomida, exceto em pacientes com insuficiência renal⁴⁰ leve a moderada no início do estudo (vide “Posologia e modo de usar”). A coadministração de talidomida (100 ou 200 mg uma vez ao dia) com ácido zoledrônico (4 mg administrado como uma infusão de quinze minutos) não alterou significativamente a farmacocinética do ácido zoledrônico e o clearance (depuração) de creatinina⁴¹ de pacientes com mieloma²⁰ múltiplo.

CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

Cuidados de conservação

Este medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (15–30°C).

A solução concentrada de Zolibbs® é estável em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). A solução diluída de Zolibbs® em 100 mL de soro⁸⁵ fisiológico⁸⁶ a 0,9% ou soro⁸⁵ glicosado a 5% é estável por 24 horas em temperatura de 2°C a 8°C. Se a solução não for utilizada imediatamente, a duração e conservação anterior à utilização são da responsabilidade do profissional de saúde¹. O tempo total entre a diluição, armazenamento em refrigerador (2°C a 8°C) e final da administração não pode exceder 24 horas. Zolibbs® deve ser preparado e administrado em ambiente hospitalar ou em clínicas com infraestrutura.

Prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Características físicas e organolépticas do produto

Zolibbs® é uma solução límpida, incolor e livre de partículas.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Modo de usar

Zolibbs® apenas pode ser administrado ao paciente por profissionais da saúde¹ treinados em administrar bisfosfonatos intravenosos. Zolibbs® concentrado 4 mg/5 mL deve ser diluído com 100 mL de cloreto de sódio 0,9% p/v ou solução de glicose⁸⁷ 5% p/v antes da infusão. A solução final de Zolibbs® para infusão deve ser administrada como uma infusão intravenosa por um período de não menos do que quinze minutos. Os pacientes devem ser mantidos em um estado de boa hidratação antes e durante a administração de Zolibbs®.

Incompatibilidades

Estudos realizados com frascos de vidro, certos tipos de bolsas de infusão e sistemas de infusão feitos de cloreto de polivinil, polietileno e polipropileno (preenchidos com solução de cloreto de sódio 0,9% ou solução de glicose⁸⁷ 5%) não mostraram incompatibilidades com ácido zoledrônico. Para evitar potencial incompatibilidade, Zolibbs® concentrado deve ser diluído com solução de cloreto de sódio 0,9% ou solução de glicose⁸⁷ 5%. Zolibbs® concentrado não deve ser misturado ou colocado em contato com soluções de infusão contendo cálcio ou outro cátion bivalente, como solução de Ringer lactato⁸⁸, e deve ser administrado como uma solução intravenosa única em um cateter de infusão separado de todos os outros medicamentos.

Posologia

Prevenção de eventos relacionados ao esqueleto⁶ em pacientes com metástases²² ósseas: em adultos e idosos a dose recomendada é de infusão de 4 mg de Zolibbs®, a cada três a quatro semanas. Um suplemento oral de cálcio de 500 mg e vitamina⁷² D 400 UI são recomendados diariamente aos pacientes, desde o início do tratamento.

Tratamento da hipercalcemia induzida por tumor² (HIT)

Em adultos e idosos a dose recomendada de Zolibbs® é uma infusão única de 4 mg. A hidratação adequada do paciente deve ser verificada antes e depois da infusão do Zolibbs®.

Tratamento de pacientes com insuficiência renal⁴⁰

Pacientes com hipercalcemia induzida por tumor² (HIT): o tratamento em pacientes adultos com hipercalcemia induzida por tumor² (HIT) que apresentam insuficiência renal⁴⁰ grave deve ser considerado somente após avaliação dos riscos e benefícios do tratamento. Nos estudos clínicos, pacientes com creatinina⁴¹ sérica > 400 micromol/L ou > 4,5 mg/dL⁴ foram excluídos. Não é necessário o ajuste de dose em pacientes com HIT e creatinina⁴¹ sérica < 400 micromol/L ou < 4,5 mg/dL⁴ (ver item “5. Advertências e Precauções”).

Todos os outros pacientes adultos: ao iniciar o tratamento, os níveis de creatinina⁴¹ sérica e o clearance de creatinina⁴¹ (CrCL) devem ser determinados. O CrCL é calculado a partir dos níveis de creatinina⁴¹ sérica usando a fórmula de Cockcroft-Gault. Zolibbs® não é recomendado a pacientes com insuficiência renal⁴⁰ grave antes do início da terapia, definida para esta população como CrCL < 30 mL/min. Em estudos clínicos com ácido zoledrônico, pacientes com creatinina⁴¹ sérica ≥ 265 micromol/L ou ≥ 3,0 mg/dL⁴ foram excluídos. Em todos os pacientes, exceto pacientes com HIT, com insuficiência renal⁴⁰ leve a moderada antes do início da terapia, definida para esta população como CrCL 30 a 60 mL/min, as doses de Zolibbs® recomendadas são as seguintes (ver item “5. Advertências e Precauções”):

*As doses foram calculadas assumindo AUC⁸⁹ de 0,66 (mg.h/L) (CrCL = 75 mL/min). Espera-se que as doses reduzidas para pacientes²⁶ com insuficiência renal⁴⁰ alcancem a mesma AUC⁸⁹ que ocorre em pacientes com clearance (depuração) de creatinina⁴¹ de 75 mL/min.

Após início da terapia, a creatinina⁴¹ sérica deve ser monitorada antes da administração de cada dose de Zolibbs® e o tratamento deve ser interrompido se a função renal³³ estiver deteriorada. Nos estudos clínicos, o comprometimento da função renal³³ foi definido como segue: Para pacientes²⁶ com nível basal normal de creatinina⁴¹ sérica (< 1,4 mg/dL⁴), aumento de ≥ 0,5 mg/dL⁴. Para pacientes²⁶ com nível basal de creatinina⁴¹ anormal (> 1,4 mg/dL⁴), um aumento de ≥ 1,0 mg/dL⁴. Nos estudos clínicos, o tratamento com ácido zoledrônico foi retomado somente quando o nível de creatinina⁴¹ voltou a 10% do valor basal (ver item “5. Advertências e Precauções”). Zolibbs® deve ser retomado na mesma dose anterior à interrupção do tratamento.

Prevenção da perda óssea decorrente do tratamento antineoplásico a base de hormônios em pacientes com câncer⁸ de próstata⁹: a dose recomendada é de 4 mg de Zolibbs® a cada três meses.

Prevenção da perda óssea decorrente do tratamento antineoplásico a base de hormônios em pacientes com câncer⁸ de mama¹⁰: dose recomendada é de 4 mg de Zolibbs® a cada seis meses.

Preparo de doses reduzidas

em pacientes com insuficiência renal⁴⁰ leve a moderada, definida como CrCL 30 a 60 mL/min, é recomendado doses reduzidas de Zolibbs®, exceto em pacientes com HIT (ver item “8. Posologia e Modo de Usar”). Para preparar doses reduzidas de Zolibbs, retire um volume apropriado da solução concentrada necessária, como segue:

Após diluição asséptica, a solução diluída deve ser de preferência utilizada imediatamente. Se a solução não for utilizada imediatamente, deve ser armazenada em temperatura entre 2°C e 8°C. A duração e conservação anterior à utilização são da responsabilidade do profissional de saúde¹. O tempo total entre diluição, armazenamento, refrigeração entre 2°C e 8°C e final da administração não deve exceder 24 horas. Se refrigerada, a solução deve alcançar a temperatura ambiente antes da administração. Qualquer solução não utilizada deve ser descartada. Apenas soluções límpidas, livre de partículas e incolores devem ser utilizadas.

Recomendações de práticas seguras e adequadas para perfuração do frasco-ampola

1. Inserir a agulha de injeção⁹⁰ de, no máximo, 1,20x40 mm de calibre;
2. Apoiar o frasco-ampola firmemente na posição vertical;
3. Perfurar a tampa de borracha de Zolibbs® dentro do círculo central demarcado, inserindo assepticamente a agulha a 45º com bisel voltado para cima e, ao longo da perfuração, posicioná-la a 90º (figura abaixo);
4. Evitar que as novas perfurações sejam no mesmo local;
5. É recomendado não perfurar mais de 3 vezes a área demarcada (círculo central);
6. A cada 3 perfurações com uma mesma agulha, substituí-la por uma nova.

O profissional da saúde¹ deverá inspecionar cuidadosamente, antes de sua utilização, se a solução no interior do frasco-ampola está fluida, livre de fragmentos⁹¹ ou de alguma substância que possa comprometer a eficácia e a segurança do medicamento. Não é recomendado a utilização do produto ao verificar qualquer alteração que possa prejudicar a saúde¹ do paciente.

REAÇÕES ADVERSAS

Resumo do perfil de segurança

As reações adversas mais graves relatadas em pacientes recebendo ácido zoledrônico nas indicações aprovadas são: reação anafilática⁹², eventos adversos oculares, osteonecrose da mandíbula⁵⁵, fratura²³ atípica do fêmur⁶¹, fibrilação atrial, comprometimento da função renal³³, reação de fase aguda e hipocalcemia⁵². As frequências dessas reações adversas estão descritas abaixo ou apresentadas como reações adversas de “Relatos espontâneos e casos de literatura”, com frequência desconhecida.

As frequências das reações adversas ao ácido zoledrônico 4 mg baseiam-se principalmente em dados obtidos com tratamento crônico⁹³. As reações adversas ao ácido zoledrônico são geralmente leves e transitórias e semelhantes às relatadas com os outros bisfosfonatos e espera-se que ocorram em aproximadamente um terço dos pacientes tratados com ácido zoledrônico.

Em até três dias após a administração de ácido zoledrônico, uma reação de fase aguda tem sido comumente relatada com sintomas⁶⁶ que incluem pirexia⁹⁴, fadiga⁹⁵, dor nos ossos, calafrios⁹⁶, sintomas⁶⁶ tipo influenza⁹⁷ e artrite⁹⁸ com subsequente inchaço⁹⁹ nas articulações⁶⁷. Esses sintomas⁶⁶ geralmente desaparecem dentro de poucos dias (ver item “9. Reações Adversas – “Descrição de reações adversas selecionadas”). Foram comumente reportados casos de artralgia¹⁰⁰ e mialgia¹⁰¹.

Muito comumente, a redução da excreção de cálcio renal³³ é acompanhada por uma diminuição nos níveis de fosfato sérico, a qual é assintomática, não requerendo tratamento. Comumente o cálcio sérico pode cair para níveis hipocalcêmicos assintomáticos.

Reações gastrintestinais, tais como náuseas¹⁰² e vômitos¹⁰³ foram comumente relatadas após infusão intravenosa de ácido zoledrônico.

Ocasionalmente foram descritas reações locais tais como rubor ou inchaço⁹⁹ e/ou dor no local da injeção⁹⁰. Anorexia¹⁰⁴ foi comumente relatada nos pacientes tratados com ácido zoledrônico.

Rash¹⁰⁵ (erupção¹⁰⁶ cutânea¹⁰⁷) ou prurido¹⁰⁸ foram raramente observados.

Tal como com outros bisfosfonatos, foram comumente descritos casos de conjuntivite¹⁰⁹.

Com base na análise agrupada dos estudos placebo¹¹-controlados, anemia¹¹⁰ grave (Hb < 8,0 g/dL) foi comumente relatada nos pacientes recebendo ácido zoledrônico.

As reações adversas abaixo estão classificadas de acordo com a sua frequência, primeiro as mais frequentes, usando a seguinte convenção: muito comum (≥ 1/10), comum (≥ 1/100, < 1/10), incomum (≥ 1/1.000, < 1/100), rara (≥ 1/10.000, < 1/1.000), muito rara (< 1/10.000).

Distúrbios sanguíneos e do sistema linfático¹¹¹:

• comum: anemia¹¹⁰.
• incomum: trombocitopenia¹¹² e leucopenia¹¹³.
• rara: pancitopenia¹¹⁴.

Distúrbios do sistema imunológico¹¹⁵:

• incomum: reação de hipersensibilidade.
• rara: angioedema¹¹⁶.

Distúrbios do sistema nervoso¹¹⁷:

• comum: cefaleia¹¹⁸, parestesia¹¹⁹.
• incomum: tontura¹²⁰, disgeusia¹²¹, hipoestesia¹²², hiperestesia e tremores.
• muito rara: convulsão¹²³, hipoestesia¹²² e tetania⁷⁰ (secundária a hipocalcemia⁵²).

Distúrbios psiquiátricos:

• comum: distúrbios do sono.
• incomum: ansiedade.
• rara: estado confusional.

Distúrbios oculares:

• comum: conjuntivite¹⁰⁹.
• incomum: visão¹²⁴ turva.
• rara: uveíte¹²⁵.

Distúrbios gastrintestinais:

• comum: náuseas¹⁰², vômito¹²⁶, diminuição do apetite e constipação¹²⁷.
• incomum: diarreia¹²⁸, dor abdominal, dispepsia¹²⁹, estomatite¹³⁰ e boca¹³¹ seca.

Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais:

• incomum: dispneia¹³² e tosse.
• rara: doença intersticial¹³³ pulmonar.

Distúrbios da pele e tecido subcutâneo¹³⁴:

• comum: hiperidrose¹³⁵.
• incomum: prurido¹⁰⁸, rash¹⁰⁵ (erupção¹⁰⁶ cutânea¹⁰⁷ incluindo rash¹⁰⁵ eritematoso¹³⁶ e macular).

Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo¹³⁷:

• comum: dor óssea, mialgia¹⁰¹, artralgia¹⁰⁰, dor generalizada no corpo e rigidez articular.
• incomum: espasmos¹³⁸ musculares e osteonecrose de mandíbula⁵⁵.

Distúrbios cardíacos:

• rara: bradicardia¹³⁹, arritmia¹⁴⁰ cardíaca (secundária a hipocalcemia⁵²).

Distúrbios vasculares¹⁴¹:

• comum: hipertensão¹⁴².
• incomum: hipotensão¹⁴³.

Distúrbios renais e urinários:

• comum: insuficiência renal⁴⁰.
• incomum: insuficiência renal⁴⁰ aguda, hematúria¹⁴⁴ e proteinúria¹⁴⁵.
• rara: síndrome¹⁴⁶ de Fanconi adquirida

Distúrbios gerais e no local de administração:

• comum: reação de fase aguda, pirexia⁹⁴, sintomas⁶⁶ tipo influenza⁹⁷ (incluindo fadiga⁹⁵, calafrios⁹⁶, mal-estar e rubor), edema¹⁴⁷ periférico e astenia¹⁴⁸.
• incomum: reação no local de administração (incluindo dor, irritação, tumefação¹⁴⁹, enduração, vermelhidão), dor torácica e aumento de peso.
• rara: artrite⁹⁸ e inchaço⁹⁹ nas articulações⁶⁷ com sintoma¹⁵⁰ de reação em fase aguda.

Laboratoriais:

• muito comum: hipofosfatemia.
• comum: aumento dos níveis sanguíneos de creatinina⁴¹ e ureia¹⁵¹ e hipocalcemia⁵².
• incomum: hipomagnesemia e hipocalemia¹⁵².
• rara: hipercalemia⁷³ e hipernatremia¹⁵³.

Reações adversas a medicamentos a partir de relatos espontâneos e casos de literatura (frequência desconhecida)

As seguintes reações adversas foram relatadas durante experiência pós-comercialização com ácido zoledrônico, através de relatos de casos espontâneos e casos de literatura. Considerando que estas reações são relatadas voluntariamente de uma população de tamanho incerto e sujeitos a diversos fatores influenciadores, não é possível estimar com segurança sua frequência (portanto, categorizado como desconhecido). As reações adversas são listadas de acordo com as classes de sistema de órgãos no MedDRA. Dentro de cada classe de sistema de órgãos são apresentadas em ordem decrescente de gravidade:

• Distúrbios do sistema imunológico¹¹⁵: reação anafilática⁹²/choque¹⁵⁴.
• Distúrbios do sistema nervoso¹¹⁷: sonolência.
• Distúrbios oculares: episclerite, esclerite¹⁵⁵ e inflamação¹⁵⁶ orbital.
• Distúrbios cardíacos: fibrilação atrial.
• Distúrbios vasculares¹⁴¹: hipotensão¹⁴³ levando a síncope¹⁵⁷ ou colapso¹⁵⁸ circulatório, principalmente em pacientes com fatores de risco.
• Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais: broncoespasmo¹⁵⁹.
• Distúrbios da pele e tecido subcutâneo¹³⁴: urticaria¹⁶⁰.
• Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo¹³⁷: dor muscular, na articulação¹⁶¹ ou óssea grave e ocasionalmente incapacitante, fraturas do fêmur⁶¹ subtrocanterianas e diafisária atípicas (reação adversa à classe dos bisfosfonatos, incluindo ácido zoledrônico).

Descrição de reações adversas selecionadas

Insuficiência⁴² da função renal³³: o ácido zoledrônico foi associado a relatos de comprometimento da função renal³³. Em uma análise conjunta dos dados de segurança de estudos clínicos de registro do ácido zoledrônico para prevenção de eventos relacionados ao esqueleto⁶ em pacientes com neoplasia¹⁶² avançada envolvendo osso, a frequência de eventos adversos de comprometimento da função renal³³ supostamente relacionada ao ácido zoledrônico (reações adversas) foi a seguinte: mieloma²⁰ múltiplo (3,2%), câncer⁸ de próstata⁹ (3,1%), câncer⁸ de mama¹⁰ (4,3%), pulmão¹⁷ e outros tumores sólidos (3,2%). Fatores que podem aumentar o potencial de deterioração da função renal³³ incluem desidratação⁵³, insuficiência renal⁴⁰ pré-existente, ciclos múltiplos de ácido zoledrônico ou outros bisfosfonatos, bem como a utilização concomitante de medicamentos nefrotóxicos ou um tempo de infusão menor que o atualmente recomendado. Deterioração renal³³, progressão para insuficiência renal⁴⁰ e diálise⁵⁴ foram relatadas em pacientes após a dose inicial ou uma única dose de ácido zoledrônico (ver itens “5. Advertências e Precauções” e “6. Interações medicamentosas”).

Osteonecrose: Casos de osteonecrose (principalmente de mandíbula⁵⁵, mas também de outros sítios anatômicos, incluindo quadril, fêmur⁶¹ e canal auditivo externo) têm sido relatados predominantemente em pacientes com câncer⁸ tratados com bisfosfonatos, incluindo ácido zoledrônico. Muitos pacientes com osteonecrose da mandíbula⁵⁵ tiveram sinais¹⁶³ de infecção⁵⁷ local incluindo osteomielite⁵⁸ e a maioria dos relatos refere-se a pacientes com câncer⁸ seguido de extrações de dentes ou outras cirurgias dentárias. Osteonecrose de mandíbula⁵⁵ tem fatores de risco múltiplos bem documentados incluindo um diagnóstico¹⁶⁴ de câncer⁸, terapias concomitantes (por ex.: quimioterapia⁵⁶, medicamentos antiangiogénicos, radioterapia⁷, corticoides) e comorbidades¹⁶⁵ (por ex.: anemia¹¹⁰, coagulopatias, infecção⁵⁷, doença oral pré-existente). Embora não possa ser determinada a causalidade, é prudente evitar cirurgias dentárias, pois a recuperação pode ser prolongada (ver item “5. Advertências e precauções”). Os dados sugerem uma frequência maior de relatos de osteonecrose de mandíbula⁵⁵ baseada no tipo de tumor² (câncer⁸ de mama¹⁰ avançado, mieloma²⁰ múltiplo).

Reação de fase aguda: esta reação consiste de um conjunto de sintomas⁶⁶ que inclui pirexia⁹⁴, fadiga⁹⁵, dor óssea, calafrios⁹⁶, sintomas⁶⁶ tipo influenza⁹⁷ e artrite⁹⁸ com subsequente inchaço⁹⁹ nas articulações⁶⁷. O tempo de início é ≤ 3 dias após infusão de ácido zoledrônico, e a reação também é conhecida como sintomas⁶⁶ “tipo-flu” ou “pós-dose”; esses sintomas⁶⁶ geralmente desaparecem em poucos dias.

Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.

SUPERDOSE

A experiência clínica com superdose aguda de ácido zoledrônico é limitada. Os pacientes que receberem doses mais elevadas do que as recomendadas devem ser cuidadosamente monitorados, sendo que as seguintes anormalidades foram observadas, insuficiência renal⁴⁰ (incluindo falência renal³³) e anormalidades dos eletrólitos¹⁶⁶ séricos (incluindo cálcio, fósforo e magnésio). Na eventualidade de hipocalcemia⁵², devem-se administrar infusões de gluconato de cálcio conforme indicado clinicamente.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

DIZERES LEGAIS

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
USO RESTRITO A HOSPITAIS
 

MS nº: 1.0033.0157
Farmacêutica responsável: Cintia Delphino de Andrade – CRF-SP nº: 25.125

Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
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Fabricado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
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