

Equilid 200 mg
SANOFI-AVENTIS FARMACÊUTICA LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
EQUILID®
sulpirida
APRESENTAÇÃO
Comprimidos 200 mg: embalagem com 20.
USO ORAL.
USO ADULTO.
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém 200 mg de sulpirida.
Excipientes: gelatina, hipromelose, amido de milho, amido de milho pré-gelatinizado, lactose1 monoidratada, dióxido de silício, estearato de magnésio e talco.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
EQUILID é um medicamento neuroléptico2 (utilizado para tratamento psiquiátrico ou de doenças mentais) a base de sulpirida indicado no tratamento da esquizofrenia3.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
EQUILID pode atuar de dois modos: bloqueando os receptores de dopamina4 (neurotransmissor) pós-sinápticos, de modo a diminuir sua ação, e bloqueando também os receptores de dopamina4 autoinibitórios pré-sinápticos, aumentando a quantidade de neurotransmissor na fenda sináptica (espaço anatômico do tecido nervoso5, por onde percorre o estímulo nervoso). Tal ação pré-sináptica é dominante em baixas concentrações teciduais do fármaco6, o que pode explicar seu efeito antidepressivo em baixa posologia.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
EQUILID não deve ser utilizado nos seguintes casos:
- Pacientes com alergia7 à sulpirida ou a qualquer componente da fórmula;
- Pacientes com tumor8 dependente de prolactina9 (hormônio10 secretado pela hipósfise que estimula a produção de leite e o aumento das mamas11), por exemplo, prolactinomas da glândula12 pituitária (tumor8 da hipófise13 que causa secreção excessiva do hormônio10 prolactina9) e câncer14 de mama15;
- Pacientes com diagnóstico16 ou suspeita de feocromocitoma17 (tumor8 da medula18 da glândula12 suprarrenal);
- Amamentação19 (vide O que devo saber antes de usar este medicamento? – Amamentação19);
- Utilização concomitante com levodopa ou medicamentos antiparkinsonianos (incluindo ropinirol) (vide O que devo saber antes de usar este medicamento? e Interações Medicamentosas);
- Porfiria20 aguda (doença metabólica que se manifesta através de problemas na pele21 e/ou com complicações neurológicas).
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? ADVERTÊNCIAS
A sulpirida pode induzir o prolongamento do intervalo QT (vide Quais os males que este medicamento pode me causar?).
Este efeito é conhecido por aumentar o risco de arritmias22 ventriculares graves como Torsades de Pointes (tipo de alteração grave nos batimentos cardíacos).
A sulpirida deve ser usada com cuidado em pacientes com fatores de risco para acidente vascular cerebral23 (derrame24 cerebral).
Assim como com outros neurolépticos25, pode ocorrer Síndrome26 Neuroléptica Maligna (reação ao uso das substâncias neurolépticas), uma complicação potencialmente fatal, caracterizada por elevação anormal da temperatura corporal, rigidez muscular e disfunção relacionada ao sistema nervoso autônomo27. Informe ao médico caso você tenha febre28 de origem desconhecida, pois neste caso, EQUILID deve ser descontinuado.
Quando o tratamento com neurolépticos25 é absolutamente necessário e caso você seja portador do mal de Parkinson, informe ao médico, pois neste caso, a sulpirida pode ser utilizada, porém com cuidado.
Pacientes idosos com psicose29 relacionada à demência30 (problemas de memória, de comportamento e perda de habilidades adquiridas ao longo da vida, como dirigir, vestir a roupa, etc.) tratados com medicamentos antipsicóticos estão sob risco de morte aumentado.
Casos de tromboembolismo31 venoso (obstrução da veia por um coágulo32 de sangue33), algumas vezes fatais, foram reportados com medicamentos antipsicóticos. Portanto, EQUILID deve ser utilizado com cuidado caso você tenha fatores de risco para tromboembolismo31 (vide Quais os males que este medicamento pode me causar?).
A sulpirida pode aumentar os níveis de prolactina9. Portanto, recomenda-se precaução e os pacientes com história ou uma história familiar de câncer14 de mama15 devem ser cuidadosamente monitorizados durante o tratamento.
PRECAUÇÕES
Deve-se ter cuidado caso você apresente diagnóstico16 estável de diabetes mellitus34 ou fatores de risco para diabetes35, e esteja iniciando o tratamento com sulpirida, uma vez que existem relatos de aumento da taxa de açúcar36 no sangue33 em pacientes tratados com medicamentos antipsicóticos atípicos. Deve-se realizar uma monitorização adequada da taxa de açúcar36 no sangue33.
Alguns casos de convulsão37 foram relatados com o uso de sulpirida (vide Quais os males que este medicamento pode me causar?). Portanto, caso você tenha histórico de epilepsia38 deverá ser cuidadosamente monitorado durante o tratamento com sulpirida.
Em pacientes com comportamento agressivo ou agitação com impulsividade, EQUILID pode ser administrado com um sedativo.
Foram reportados leucopenia39 (redução dos glóbulos brancos no sangue33), neutropenia40 (diminuição do número de neutrófilos41 no sangue33) e agranulocitose42 (diminuição acentuada na contagem de células brancas do sangue43 como basófilos, eosinófilos44 e neutrófilos41) com medicamentos antipsicóticos, incluindo EQUILID. Infecções45 inexplicáveis ou febre28 podem ser evidências de discrasias sanguíneas (alterações das células46 do sangue33 – glóbulos vermelhos, glóbulos brancos ou plaquetas47, como as descritas acima) e requerem investigação hematológica imediata.
EQUILID deve ser utilizado com cautela em pacientes com histórico de glaucoma48 (aumento da pressão dentro dos olhos49), íleo paralítico50 (parada da função dos intestinos51), estenose52 digestiva congênita53 (estreitamento do intestino ao nascer), retenção urinária54 ou aumento de próstata55.
EQUILID deve ser utilizado com cautela em pacientes hipertensos, especialmente em pacientes idosos, devido o risco de crise hipertensiva. O médico deve realizar monitoramento adequado.
Gravidez56
O uso de sulpirida não é recomendado durante a gravidez56 e em mulheres com potencial para engravidar que não utilizam métodos contraceptivos eficazes, a menos que os benefícios justifiquem os riscos potenciais.
Os neonatos57 expostos a medicamentos antipsicóticos, incluindo EQUILID, durante o terceiro trimestre da gravidez56 correm o risco de apresentar reações adversas incluindo sintomas58 extrapiramidais (alterações neurológicas que levam a distúrbios do equilíbrio e da movimentação) e/ou de abstinência que podem variar em severidade e duração durante o parto (vide Quais os males que este medicamento pode me causar?). Existem relatos de agitação, hipertonia59 (aumento anormal do tônus muscular60), hipotonia61 (flacidez muscular), tremor, sonolência, sofrimento respiratório ou distúrbios de alimentação. Consequentemente, os recém-nascidos devem ser monitorados cuidadosamente.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Amamentação19
Informar ao médico se você está amamentando.
A sulpirida é excretada no leite materno.. A amamentação19 é contraindicada.
Populações especiais
Pacientes idosos: como com outros neurolépticos25, a sulpirida deve ser usada com cuidado em pacientes idosos, pois a sensibilidade ao produto está aumentada nessa faixa etária. No caso de pacientes idosos com demência30 (vide O que devo saber antes de usar este medicamento? –Advertências).
Insuficiência renal62: a dose de sulpirida deve ser reduzida em casos de insuficiência renal62.
Crianças: a segurança e eficácia de sulpirida não foram completamente investigadas em crianças. Por essa razão, deve-se ter cautela ao prescrever sulpirida a crianças.
Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Mesmo quando utilizado da maneira recomendada, a sulpirida pode causar sedação63 (redução das funções motoras e mentais).
Durante o tratamento você não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Associação contraindicada
- A levodopa, medicamentos antiparkinsonianos (incluindo ropinirol) (medicamentos para tratamento da doença de Parkinson64). Associações não recomendadas
- Álcool: o álcool aumenta o efeito sedativo (calmante) dos neurolépticos25. Bebidas alcoólicas e medicamentos contendo álcool, não devem ser ingeridos durante o tratamento com EQUILID.
- Uso concomitante com medicamentos que podem causar o prolongamento do intervalo QT ou induzir torsades de pointes (tipo de alteração grave nos batimentos cardíacos) (vide O que devo saber antes de usar este medicamento? – Advertências):
- Medicamentos que induzem a diminuição dos batimentos do coração65 como betabloqueadores, bloqueadores de canal de cálcio (diltiazem, verapamil), clonidina, guanfacina e digitálicos (classe de medicamentos usados no tratamento de doenças do coração65).
- Medicamentos que induzem a diminuição da concentração de potássio no sangue33: diuréticos66 hipocalêmicos, laxativos67, anfotericina B, glicocorticoides e tetracosactídeos. A diminuição da concentração de potássio no sangue33 deve ser corrigida.
- Medicamentos para arritmia68 como quinidina, disopiramida, amiodarona e sotalol.
- Outros medicamentos como pimozida, sultoprida, haloperidol, tioridazina, metadona, antidepressivos imipramínicos, lítio, bepridil, cisaprida, eritromicina IV, vincamina IV, halofantrina, pentamidina e esparfloxacino.
Associações que devem ser consideradas
- Agentes anti-hipertensivos: efeito anti-hipertensivo e possibilidade aumentada de ocorrer queda súbita da pressão arterial69 ao ficar em pé.
- Depressores do Sistema Nervoso Central70 incluindo narcóticos (substâncias que reduzem o nível de consciência), analgésicos71 (medicamentos para a dor), anti-histamínicos (medicamentos para alergia7), barbitúricos (medicamentos derivados do ácido barbitúrico, tais como, anestésicos, anticonvulsivantes e hipnóticos/sedativos), benzodiazepínicos e outros ansiolíticos (medicamentos que aliviam os transtornos da ansiedade), clonidina e derivados.
- Antiácidos72 e sucralfato: quando coadministrados ocorre a diminuição da absorção da sulpirida. Portanto, EQUILID deve ser administrado no mínimo duas horas antes desses medicamentos.
- Lítio: aumenta o risco de reações adversas extrapiramidais (alterações do equilíbrio e movimento). A descontinuação dos dois medicamentos é recomendada aos primeiros sinais73 de neurotoxicidade.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde74.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
EQUILID deve ser mantido em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento
Comprimidos brancos a branco marfim, redondos e biplanos, apresentando uma face75 com sulco central e a outra face75 com gravação QEM.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve tomar os comprimidos com líquido, por via oral.
Esquizofrenia3: 400 a 800 mg ao dia, em duas ingestões. A dose pode ser aumentada, se necessário, até o máximo de 1200 mg ao dia.
Sintomas58 predominantemente excitatórios (delírios, alucinações76) respondem melhor a doses maiores, iniciando-se o tratamento com 400 mg, duas vezes ao dia e aumentando-se até 1200 mg ao dia, se necessário.
Sintomas58 predominantemente depressivos respondem melhor a doses iguais ou inferiores a 800 mg ao dia. Pacientes com sintomatologia mista respondem geralmente a uma dose de 400 - 600 mg duas vezes ao dia.
Não há estudos dos efeitos de EQUILID administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral, conforme recomendado pelo médico.
Populações especiais
Pacientes com insuficiência renal62: a dose de sulpirida deve ser reduzida em casos de insuficiência renal62.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento), reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento), desconhecido (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Distúrbios autonômicos
- crises hipertensivas (em hipertensos ou portadores de feocromocitomas).
Distúrbios do sangue33 e sistema linfático77 (vide O que devo saber antes de usar este medicamento?) (rede complexa de vasos linfáticos que transportam o fluido linfático78 (linfa79) dos tecidos para o sistema circulatório80 e compõe o sistema imunológico81, pois colabora com glóbulos brancos para proteção contra bactérias e vírus82 invasores)
- incomum: leucopenia39 (redução dos glóbulos brancos no sangue33);
- frequência desconhecida: neutropenia40 (diminuição do número de neutrófilos41 no sangue33) e agranulocitose42 (diminuição acentuada na contagem de células brancas do sangue43 como basófilos, eosinófilos44 e neutrófilos41) (vide O que devo saber antes de usar este medicamento? – Precauções).
Distúrbios do sistema imunológico81
- frequência desconhecida: reações anafiláticas83: urticária84 (erupção85 na pele21, geralmente de origem alérgica, que causa coceira), dispneia86 (dificuldade respiratória, falta de ar), hipotensão87 (pressão baixa), e choque anafilático88 (reação alérgica89 grave).
Distúrbios endócrinos
- comum: hiperprolactinemia (aumento da concentração do hormônio10 prolactina9 que estimula secreção de leite).
Distúrbios psiquiátricos
- comum: insônia.
- frequência desconhecida: confusão.
Distúrbios do sistema nervoso90
- comum: sedação63 (redução das funções motoras e mentais) ou sonolência, distúrbios extrapiramidais (estes sintomas58 geralmente são reversíveis após administração de medicamentos antiparkinsonianos), parkinsonismo, tremor, inquietação (acatisia91);
- incomum: hipertonia59 (aumento anormal do tônus muscular60), discinesia aguda (movimentos involuntários do corpo), distonia92 (contrações musculares involuntárias);
- rara: crises oculógiras (contração dos músculos93 extraoculares);
- frequência desconhecida: síndrome26 neuroléptica maligna (série de sintomas58 como aumento da temperatura corporal, confusão mental, dificuldade respiratória, entre outros, e que podem surgir devido ao uso de medicamentos neurolépticos25) que é uma complicação potencialmente fatal, hiposcinesia (movimentos diminuídos ou lentos da musculatura), discinesia tardia94 (movimentos involuntários anormais do corpo) (tem sido reportada, como com todos os neurolépticos25, após a administração de neuroléptico2 por mais de 3 meses. Medicação antiparkinsoniana é ineficaz ou pode induzir o agravamento dos sintomas58), convulsão37 (contrações súbitas e involuntárias dos músculos93 secundárias a descargas elétricas cerebrais).
Distúrbios metabólicos e de nutrição95
- frequência desconhecida: hiponatremia96 (nível baixo de sódio no sangue33), síndrome26 de secreção inapropriada do hormônio10 antidiurético (SIADH).
Distúrbios cardíacos
- rara: arritmia68 ventricular (alteração nos batimentos cardíacos), fibrilação ventricular (arritmia68 cardíaca caracterizada por disparos elétricos rápidos e extremamente descoordenados no coração65), taquicardia97 ventricular (ritmo cardíaco acelerado);
- frequência desconhecida: prolongamento do intervalo QT (alteração observada no eletrocardiograma98 relacionada aos batimentos do coração65), parada cardíaca, torsades de pointes (tipo de alteração grave nos batimentos cardíacos), morte súbita (vide O que devo saber antes de usar este medicamento? – Advertências).
Distúrbios vasculares99
- incomum: hipotensão87 ortostática (queda súbita da pressão arterial69 ao ficar em pé);
- frequência desconhecida: tromboembolismo31 venoso (obstrução de um vaso sanguíneo por um coágulo32), embolismo100 pulmonar (presença de um coágulo32 na artéria pulmonar101 ou um de seus ramos) algumas vezes fatal, trombose venosa profunda102 (formação ou presença de um coágulo32 dentro de uma veia) (vide O que devo saber antes de usar este medicamento? –Advertências) e aumento da pressão arterial69 (vide O que devo saber antes de usar este medicamento? – Precauções).
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinal
- frequência desconhecida: pneumonia103 aspirativa (principalmente em associação com outros depressores do Sistema Nervoso Central70)
Distúrbios gastrintestinais
- comum: constipação104
- incomum: hipersecreção salivar (aumento do fluxo salivar).
Distúrbios hepatobiliares105
- comum: aumento das enzimas do fígado106.
- frequência desconhecida: lesão107 hepatocelular, lesão107 colestática ou lesão107 mista (lesões108 no fígado106).
Distúrbios da pele21 e tecidos subcutâneos
- comum: rash109 máculo-papular (pequenas lesões108 vermelhas arredondadas e placas110 vermelhas no corpo e membros).
Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo111
- frequência desconhecida: torcicolo112 (contrações da musculatura do pescoço113 que causam movimentos ou posturas anormais da cabeça114), trismo (contração dolorosa da musculatura da mandíbula115).
Gravidez56 e condições no puerpério116 e perinatais
- frequência desconhecida: sintomas58 extrapiramidais, síndrome26 de abstinência neonatal (vide O que devo saber antes de usar este medicamento?).
Distúrbios do sistema reprodutivo e mama15
- comum: dor nas mamas11, galactorreia117 (produção de leite fora do período pós-parto ou de lactação118).
- incomum: aumento das mamas11, amenorreia119 (ausência de menstruação120), orgasmo anormal, disfunção erétil (impotência121 sexual).
- frequência desconhecida: ginecomastia122 (aumento das mamas11 em homens).
Distúrbios gerais
- comum: aumento de peso.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Sinais73 e sintomas58
A experiência em superdosagem com a sulpirida é limitada. Quando ocorre superdosagem, podem ocorrer manifestações discinéticas (movimentos involuntários anormais do corpo) com torcicolo112 espasmódico (contrações involuntárias na musculatura do pescoço113), protusão da língua123 e trismo (contração dolorosa da musculatura da mandíbula115). Alguns pacientes podem desenvolver manifestações parkinsonianas que podem levar ao coma124 e até a morte.
Desfechos fatais foram relatados principalmente em combinação com outros agentes psicotrópicos125.
A sulpirida é parcialmente removida com hemodiálise126.
Tratamento
O tratamento é sintomático127, não existe um antídoto128 específico. Medidas de suporte devem ser instituídas bem como supervisão das funções vitais e monitorização cardíaca (risco do prolongamento do intervalo QT e consequente arritmia68 ventricular) são recomendadas até que o paciente se recupere.
Caso ocorram sintomas58 extrapiramidais severos, devem-se administrar anticolinérgicos.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
MS 1.1300.0185
Farm. Resp.: Silvia Regina Brollo CRF-SP n° 9.815
Registrado por:
Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda.
Av. Mj. Sylvio de M. Padilha, 5200 – São Paulo – SP
CNPJ 02.685.377/0001-57
Fabricado por:
Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
CNPJ 02.685.377/0008-23
Indústria Brasileira
SAC 0800 703 0014
