

Glucoreumin
MYLAN LABORATORIOS LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Glucoreumin®
sulfato de glicosamina
APRESENTAÇÕES
Pó para solução oral de 1,5 g de sulfato de glicosamina em embalagem com 10 ou 30 sachês com 3,95 g.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada sachê com 3,95 g contém:
sulfato de glicosamina | 1,5 g* |
**Excipientes: q.s.p | 1 sachê |
**(aspartamo, sorbitol1, ácido cítrico, macrogol)
*Equivalente a 1,884 g de sulfato de glicosamina cristalino2.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Glucoreumin® é indicado no tratamento de artrose3 (doença degenerativa4 nas articulações5) ou osteoartrite6 (inflamação7 grave da articulação8 com lesão9 óssea) primária e secundária e suas manifestações.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Glucoreumin® é um medicamento que age sobre a cartilagem10 que reveste as articulações5 fazendo com que o processo degenerativo11 aconteça mais lentamente. Desta maneira, Glucoreumin® causa a diminuição da dor e da limitação dos movimentos, sintomas12 que geralmente acontecem em doenças que atingem a cartilagem10.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar Glucoreumin® se apresentar uma das situações abaixo:
- alergia13 à glicosamina ou a qualquer componente da formulação.
- fenilcetonúria14.
Glucoreumin® não deve ser administrado por pacientes alérgicos a crustáceos, visto que o princípio ativo é sintetizado a partir de crustáceos.
Glucoreumin® contém aspartamo (fonte de fenilalanina15). Atenção fenilcetonúricos16: contém fenilalanina15.
Glucoreumin® contém sorbitol1. Esta apresentação não deve ser utilizada em pacientes com intolerância hereditária à frutose17.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Você deve usar Glucoreumin® com cuidado se apresentar uma das situações abaixo:
- distúrbios gastrointestinais (na região do estômago18 e intestino),
- história de úlcera gástrica19 (no estômago18) ou intestinal,
- diabetes20 mellitus,
- insuficiência renal21, hepática22 ou cardíaca (problemas nos rins23, fígado24 e coração25).
Se você apresentar úlcera péptica26 (úlcera27 na mucosa28 do estômago18 ou duodeno29) ou sangramento gastrointestinal durante o tratamento, informe imediatamente seu médico. Poderá ser necessária a suspensão do uso de Glucoreumin®.
Você deve evitar ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento com Glucoreumin®.
Em pacientes asmáticos Glucoreumin® deve ser administrado com cautela visto que estes pacientes podem ser mais susceptíveis a desenvolver reações alérgicas ao sulfato de glicosamina com possível exacerbação dos sintomas12.
O sódio contido no Glucoreumin® (151 mg) deve ser levado em consideração em pacientes que adotam dieta controlada em sódio.
Recomenda-se cautela no tratamento em pacientes com tolerância a glicose30 comprometida. Acompanhamento mais próximo dos níveis de açúcar31 no sangue32 se faz necessário em pacientes diabéticos no início do tratamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe o seu médico caso esteja amamentando.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Você deve utilizar Glucoreumin® com cuidado e informar seu médico se estiver tomando os seguintes medicamentos: tetraciclinas, penicilina, cloranfenicol e diuréticos33 (como, por exemplo, hidroclorotiazida). Você pode utilizar Glucoreumin® juntamente com medicamentos analgésicos34 (para dor) ou anti-inflamatórios esteroidais e não-esteroidais.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde35.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Glucoreumin® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15º e 30ºC).
Glucoreumin® tem validade de 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento
Glucoreumin® apresenta-se como pó cristalino2, branco, inodoro e solúvel em água.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Glucoreumin® deve ser administrado por via oral.
Dissolva o conteúdo de um sachê de Glucoreumin®, com o auxílio de uma colher, em um copo d´água à temperatura ambiente. A solução obtida deve ser tomada logo após o seu preparo, de preferência durante as refeições. Não guarde a solução obtida para uso posterior.
Posologia:
Tomar 1 sachê por dia ou segundo indicação médica. A duração do tratamento fica a critério do médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso haja esquecimento na tomada da dose diária, continuar o tratamento no dia seguinte e tomar apenas o conteúdo de um sachê por dia.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas mais comuns são: desconforto gástrico, diarreia36, náusea37, prurido38 (coceira) e cefaleia39 (dor de cabeça40). Estas reações geralmente são de intensidade leve a moderada.
Pode ocorrer o surgimento de reações alérgicas manifestadas como erupções na pele41 (rash42).
Também foram verificadas reações incomuns como edema43 periférico (inchaço44 nas extremidades) e taquicardia45 (aumento dos batimentos cardíacos); reações raras como sonolência e insônia; reações leves como dispepsia46 (dificuldade de digestão47), vômito48, dor abdominal, constipação49 (prisão de ventre), azia50 e anorexia51 (marcada diminuição ou perda do apetite).
Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Não é conhecido antídoto52 específico para este medicamento. Em caso de superdosagem recomendam-se as medidas de suporte clínico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS - 1.8830.0035
Farm. Resp.: Dra. Marcia Yoshie Hacimoto - CRF/RJ: 13.349
Fabricado por:
Rottapharm Ltd. Mulhuddart
Dublin, Irlanda
Importado por:
Mylan Laboratórios Ltda.
Estrada Dr. Lourival Martins Beda, 1118.
Donana - Campos dos Goytacazes - RJ - CEP: 28110-000
CNPJ: 11.643.096/0001-22
SAC 0800 020 0817
