

Targifor C (Efervescente)
SANOFI-AVENTIS FARMACÊUTICA LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
TARGIFOR C
aspartato de arginina + ácido ascórbico
Comprimido efervescente
APRESENTAÇÃO
Comprimidos efervescentes
Embalagem com 16
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido efervescente contém
aspartato de arginina (equivalente a 567mg de arginina base) | 1000 mg |
ácido ascórbico (vitamina1 C) | 1000 mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: ácido cítrico anidro, ácido tartárico, carbonato de sódio, sacarina2 sódica di-hidratada, macrogol 4000, macrogol 6000 e corante amarelo crepúsculo FDC 6.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento da astenia3 (fadiga4 e cansaço).
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
TARGIFOR C trata a astenia3. Para gerar energia, as células5 do organismo realizam várias reações químicas. Durante o processo (de geração de energia), as células5 liberam amônia, que é um produto tóxico para o organismo, incluindo o sistema nervoso central6, desencadeando a fadiga4. A arginina atua, transformando a amônia tóxica em ureia7 que é eliminada pela urina8, ajudando a combater a fadiga4 (cansaço) tanto física ou muscular quanto mental ou psíquica, causada pelo acúmulo de amônia no organismo. A arginina também tem a importante função de estimular a produção de óxido nítrico que atua no relaxamento da parede dos vasos sanguíneos9, capaz de exercer efeitos benéficos no sistema muscular10.
A vitamina1 C possui um papel auxiliar dos efeitos do aspartato de arginina.

Tempo médio de início de ação: para a arginina ocorre após 90 minutos e para vitamina1 C ocorre após 120 minutos.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não deve ser utilizado nos seguintes casos:
- Pacientes com hipersensibilidade (alergia11) à arginina, à vitamina1 C ou a qualquer outro componente da fórmula;
- Pacientes com cálculos renais (pedras nos rins12) acompanhada por oxalúria (presença de cristais de oxalato, geralmente de cálcio, na urina8) e insuficiência renal13 severa.
Este medicamento é contraindicado para crianças.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
A ingestão de altas doses de vitamina1 C pode causar anemia hemolítica14 (redução no número de células5 vermelhas) em pacientes portadores de deficiência de G6PD e pode também aumentar a absorção de ferro em pacientes portadores de anemia sideroblástica15, hemocromatose16 ou talassemia17. O uso de altas doses de vitamina1 C pode provocar a formação de pedras nos rins12 em pacientes predispostos.
Gravidez18 e amamentação19
TARGIFOR C só deve ser utilizado durante a amamentação19 quando os benefícios esperados superarem os possíveis riscos a critério médico.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Populações especiais
Deve ser utilizado com cautela em pacientes com doença nos rins12 ou anúria20 (ausência de formação de urina8), doença no fígado21 ou diabetes22.
Não existem cuidados ou recomendações especiais referentes ao uso do aspartato de arginina e da vitamina1 C por pacientes idosos.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Interações medicamento-medicamento
Em pacientes tratados com diuréticos23 (medicamentos que promovem a excreção da urina8) poupadores de potássio (espironolactona, amilorida, triamterene) o uso de arginina pode provocar hipercalemia24 (nível de potássio na corrente sanguínea mais alto que o normal), uma vez que a arginina induz o transporte do potássio para fora da célula25, aumentando assim a concentração de potássio no meio extracelular. Os níveis plasmáticos de potássio devem ser monitorados desde o início do tratamento concomitante com estes fármacos.
O uso concomitante de vitamina1 C com barbitúricos, primidona ou salicilatos pode aumentar a excreção urinária (eliminação na urina8) de vitamina1 C. A vitamina1 C pode aumentar os níveis de etinilestradiol (tipo de hormônio26) no sangue27. Seu uso contínuo ou quando tomado em altas doses, pode interferir com a interação álcool- dissulfiram. A vitamina1 C, administrada junto com deferoxamina, pode aumentar os efeitos tóxicos do ferro nos tecidos.
Interações medicamento-alimento
A vitamina1 C aumenta a absorção do ferro. Não existem outras interações significativas na administração concomitante entre alimentos e TARGIFOR C.
Interações medicamento-exames laboratoriais e não laboratoriais
A vitamina1 C pode interferir com os resultados de alguns exames laboratoriais para a determinação de glicemia28, glicosúria29 e níveis séricos de transaminases, desidrogenase e bilirrubina30. Também pode condicionar resultados falsamente negativos em pesquisas de sangue27 oculto nas fezes. Desta maneira, deve-se interromper o uso de TARGIFOR C alguns dias antes de realizar estes exames.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), proteger da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento
Comprimidos cilíndricos, chanfrados, de cor salmão. Solúveis em água com efervescência, resultando em uma solução laranja.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tomar, 1 comprimido ao dia, em séries de 15 a 30 dias. Dissolver o comprimido em meio copo de água e beber imediatamente após o término da dissolução, de preferência durante uma das refeições.
A Ingestão Diária Recomendada de vitamina1 C pode ser observada na tabela a seguir:
Posologia diária |
IDR* |
%IDR* |
||||
Adulto |
Gestante |
Lactante31 |
Adulto |
Gestante |
Lactante31 |
|
Vitamina1 C |
45 mg |
55 mg |
70 mg |
2222% |
1818% |
1428% |
* IDR= Ingestão Diária Recomendada
Não há estudos dos efeitos de TARGIFOR C administrado por vias não recomendadas. Por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral.
Interrupção do tratamento: o tratamento pode ser interrompido sem danos aos pacientes.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas32, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso esqueça de tomar uma dose, tome-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Não tomar o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
A arginina pode liberar histamina33 provocando reações alérgicas na pele34. Pode também causar hipercalemia24 (índice de potássio na corrente sanguínea mais alto do que o normal) em pacientes com disfunção no fígado21 ou nos rins12 ou com diabetes22. Em pacientes com fibrose cística35 (doença genética que causa aumento da produção de muco pelas glândulas36 do organismo) podem ocorrer cólicas37 e distensão abdominal (inchaço38 do abdome39).Nesses pacientes também foi observada significativa perda de peso.
Após o uso de altas doses de vitamina1 C, foram relatadas as seguintes reações: diarreia40, rubor (vermelhidão) facial, dor de cabeça41, disúria42 (micção43 dolorosa), enjoos, vômitos44, dores de estômago45.
A ingestão crônica de doses muito altas de vitamina1 C pode causar dependência; a redução brusca para doses moderadas, normalmente adequadas, pode provocar escorbuto46 reflexo (transtorno causado pela falta de vitamina1 C). Este fenômeno pode ser evitado reduzindo-se a dose de maneira gradual.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Até o presente momento, não foi relatado nenhum sintoma47 decorrente de superdose.
Entretanto, em caso de superdose, os indivíduos devem ser criteriosamente monitorados, o tratamento deve ser de suporte e dirigido para o alívio dos possíveis sintomas32.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas32, procure orientação médica.
MS 1.1300.0237
Farm. Resp.: Silvia Regina Brollo CRF-SP n° 9.815
Registrado por:
Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda
Av. Mj. Sylvio de M. Padilha, 5200 – São Paulo – SP
CNPJ 02.685.377/0001-57
Fabricado por:
Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
CNPJ 02.685.377/0008-23
Indústria Brasileira
SAC 0800 703 0014
