

Voltaflex Ap
EMS S/A
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Voltaflex AP
diclofenaco sódico
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Comprimdo revestido de liberação prolongada. Embalagem contendo 10, 20, 30, 40 e 60 comprimidos revestido de liberação prolongada.
USO ADULTO
USO ORAL
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de liberação prolongada contém:
diclofenaco sódico | 100 mg |
excipiente* q.s.p | comp rev lib prol |
*sacarose, dióxido de titânio, álcool cetoestoestearilico, talco, polimero de metacrilico de butila, metacrilato de dimetilaminoetila e metacrilato de metila, macrogol, óxido de ferro vermelho, dióxido de silicio e estearato de magnésio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Voltaflex AP pode ser utilizado no tratamento das seguintes condições:
- Dor reumática ou degenerativa1 das articulações2 (artrite3);
- Dor nas costas4, síndrome5 do ombro congelado6, cotovelo de tenista, e outros tipos de reumatismo7;
- Crises de gota8;
- Entorses9, distensões e outras lesões10;
- Dor e inchaço11 após a cirurgia;
- Condições inflamatórias dolorosas em ginecologia, incluindo períodos menstruais.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A substância ativa do Voltaflex AP é o diclofenaco sódico.
O diclofenaco sódico pertence a um grupo de medicamentos chamados anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), usados para tratar dor e inflamação12.
Voltaflex AP alivia os sintomas13 da inflamação12, tais como inchaço11 e dor, bloqueando a síntese de moléculas (prostaglandinas14) responsáveis pela inflamação12, dor e febre15. Não tem nenhum efeito na causa da inflamação12 ou febre15.
Se você tem qualquer dúvida sobre como este medicamento funciona ou porque ele foi indicado a você, pergunte ao seu médico.
Em condições inflamatórias pós-operatórias e pós-traumáticas, Voltaflex AP alivia rapidamente tanto a dor espontânea quanto a relacionada ao movimento e diminui o inchaço11 inflamatório e o edema16 do ferimento.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não pode tomar este medicamento se:
- for alérgico (hipersensibilidade) ao diclofenaco ou a qualquer outro componente da formulação descrito no início desta bula;
- já teve reação alérgica17 após tomar medicamentos para tratar inflamação12 ou dor (ex.: ácido acetilsalicílico, diclofenaco ou ibuprofeno). As reações alérgicas podem ser asma18, secreção nasal, rash19 cutâneo20 (vermelhidão na pele21 com ou sem descamação22), inchaço11 do rosto , lábios, língua23, garganta24 , e/ou extremidades (sinais25 de angioedema26). Se você suspeita que possa ser alérgico, pergunte ao seu médico antes de usar este medicamento;
- tem úlcera27 no estômago28 ou no intestino;
- tem sangramento ou perfuração no estômago28 ou no intestino, que podem resultar em sangue29 nas fezes ou fezes pretas;
- sofre de insuficiência hepática30 ou renal31;
- tem insuficiência cardíaca32 grave;
- você está nos últimos três meses de gravidez33.
Se você apresenta alguma destas condições descritas acima, avise ao seu médico e não tome diclofenaco sódico.
Se você acha que pode ser alérgico, informe seu médico.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com doença grave no fígado34 ou nos rins35. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência cardíaca32 grave.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez33.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Siga todas as instruções do seu médico cuidadosamente. Elas podem diferir das informações gerais contidas nesta bula.
Tenha especial cuidado com Diclofenaco sódico:
- se você tiver doença no coração36 estabelecida ou nos vasos sanguíneos37 (também chamada de doença cardiovascular, incluindo pressão arterial38 alta não controlada, insuficiência cardíaca congestiva39, doença isquêmica cardíaca estabelecida, ou doença arterial periférica), o tratamento com diclofenaco sódico geralmente não é recomendado;
- se você tiver doença cardiovascular estabelecida (vide acima) ou fatores de risco significativos, como pressão arterial38 elevada, níveis anormalmente elevados de gordura40 (colesterol41, triglicérides42) no sangue29, diabetes43, ou se você fuma, e seu médico decidir prescrever diclofenaco sódico, você não deve aumentar a dose acima de 100 mg por dia, se você for tratado por mais de 4 semanas;
- em geral, é importante tomar a menor dose de diclofenaco sódico que alivia a dor e/ou inchaço11 e durante o menor tempo possível, de modo a manter o menor possível, o risco de efeitos secundários cardiovasculares;
- se você está tomando diclofenaco sódico simultaneamente com outros anti-inflamatórios incluindo ácido acetilsalicílico, corticoides, anticoagulantes44 ou inibidores seletivos da recaptação de serotonina (vide “Interações medicamentosas”);
- se você tem asma18 ou febre do feno45 (rinite46 alérgica sazonal);
- se você já teve problemas gastrintestinais como úlcera27 no estômago28, sangramento ou fezes pretas, ou se já teve desconforto no estômago28 ou azia47 após ter tomado anti-inflamatórios no passado;
- se você tem inflamação12 no cólon48 (colite49 ulcerativa) ou no trato intestinal (doença de Crohn50);
- se você tem problemas no fígado34 ou nos rins35;
- se você estiver desidratado (ex.: devido a uma doença, diarreia51, antes ou depois de uma cirurgia de grande porte);
- se você tem inchaço11 nos pés;
- se você tem hemorragias52 ou outros distúrbios no sangue29, incluindo uma condição rara no fígado34 chamada porfiria53.
- Se alguma destas condições descritas acima se aplica a você, informe ao seu médico, antes de tomar diclofenaco sódico.
- se a qualquer momento enquanto estiver tomando diclofenaco sódico você apresentar qualquer sinal54 ou sintoma55 de problemas com o seu coração36 ou vasos sanguíneos37, como dor no peito56, falta de ar, fraqueza, ou fala arrastada, informe ao seu médico imediatamente;
- diclofenaco sódico pode reduzir os sintomas13 de uma infecção57 (ex.: dor de cabeça58, febre15 alta) e pode, desta forma, fazer com que a infecção57 fique mais difícil de ser detectada e tratada adequadamente. Se você se sentir mal e precisar ir ao médico, lembre-se de dizer a ele que está tomando diclofenaco sódico;
- em casos muito raros, pacientes tratados com diclofenaco sódico, assim como com outros anti- inflamatórios, podem experimentar reações cutâneas59 alérgicas graves [ex.: rash19 (vermelhidão na pele21 com ou sem descamação22)].
Se você apresentar algum dos sintomas13 descritos acima, avise ao seu médico imediatamente.
Monitorando seu tratamento com diclofenaco sódico
Se você tiver doença cardíaca estabelecida ou riscos significativos para doença cardíaca, o seu médico irá reavaliá-lo periodicamente se deve continuar o tratamento com diclofenaco sódico, especialmente se você estiver sendo tratado por mais de 4 semanas.
Se você apresentar qualquer problema hepático renal31 ou sanguíneo, você deverá realizar exames de sangue29 durante o tratamento que irão monitorar a sua função hepática60 (nível de transaminases), sua função renal31 (nível de creatinina61) ou a sua contagem sanguínea (nível de glóbulos brancos e vermelhos e plaquetas62). O seu médico levará em consideração estes exames para decidir se diclofenaco sódico precisa ser interrompido ou se a dose deve ser alterada.
Pacientes idosos
Pacientes idosos, especialmente aqueles que são debilitados ou com baixo peso corporal, podem ser mais sensíveis aos efeitos de diclofenaco sódico que os outros adultos. Devem seguir cuidadosamente as recomendações do médico e tomar a menor dose para sua condição. É especialmente importante para os pacientes idosos relatarem os efeitos indesejáveis aos seus médicos imediatamente.
Crianças e adolescentes
Devido à sua dosagem, diclofenaco sódico não é indicado para crianças e adolescentes.
Voltaflex AP não é indicado para crianças abaixo de 14 anos, com exceção de casos de artrite3 juvenil crônica.
Gravidez33 e amamentação63
Você deve avisar seu médico se você estiver grávida ou se suspeitar que esteja grávida. Você não deve tomar diclofenaco sódico durante a gravidez33 a não ser que seja absolutamente necessário. Assim como outros anti-inflamatórios, você não deve tomar diclofenaco sódico durante os últimos 3 meses de gravidez33, porque pode causar danos ao feto64 ou problemas no parto. Você deve avisar ao médico se estiver amamentando. Você não deve amamentar se estiver tomando diclofenaco sódico, pois pode ser prejudicial para a criança.
O seu médico irá discutir com você o risco potencial de tomar diclofenaco sódico durante a gravidez33 ou na amamentação63.
No 1º e 2º trimestres de gravidez33 este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
No 3º trimestre de gravidez33 este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez33. Mulheres em idade fértil
O diclofenaco sódico pode tornar mais difícil que a mulher engravide. Você não deve utilizar diclofenaco sódico, a menos que seja necessário, se você planeja engravidar ou se tem problemas para engravidar.
Dirigir e operar máquinas
É improvável que o uso de Diclofenaco sódico afete a capacidade de dirigir, operar máquinas ou fazer outras atividades que requeiram de atenção especial.
Informações importantes sobre alguns componentes de Diclofenaco sódico
O diclofenaco sódico contém sacarose. Se o seu médico informou que você tem intolerância a alguns
tipos de açúcares, fale com seu médico antes de tomar este medicamento.
Atenção diabéticos: Diclofenaco sódico contém açúcar65.
Interações medicamentosas
É particularmente importante dizer ao seu médico se está tomando algum dos medicamentos descritos abaixo:
- lítio ou inibidores seletivos da recaptação da serotonina (medicamentos usados para tratar alguns tipos de depressão);
- digoxina (medicamento usado para problemas no coração36);
- diuréticos66 (medicamentos usados para aumentar o volume de urina67);
- inibidores da ECA ou betabloqueadores (medicamentos usados para tratar pressão alta e insuficiência cardíaca32);
- outros anti-inflamatórios, tais como ácido acetilsalicílico ou ibuprofeno;
- corticoides (medicamentos para aliviar áreas inflamadas do corpo);
- anticoagulantes44 (medicamentos que previnem a coagulação68 do sangue29);
- antidiabéticos (como metformina69), com exceção da insulina70 (que tratam diabetes43);
- metotrexato (medicamento usado para tratar alguns tipos de câncer71 ou artrite3);
- ciclosporina, tacrolimo (medicamento especialmente usado em pacientes que receberam órgãos transplantados);
- trimetoprima (medicamento utilizado principalmente para prevenir ou tratar infecções72 urinárias);
- antibacterianos quinolônicos (medicamentos usados contra infecção57);
- voriconazol (medicamento usado para tratamento de infecções72 fúngicas73);
- fenitoína (medicamento usado no tratamento de convulsão74);
- rifampicina (medicamento antibiótico utilizado para tratar infecções72 bacterianas).
Você deve avisar seu médico se está tomando ou tomou recentemente qualquer outro medicamento, mesmo aqueles não prescritos pelo seu médico.
Tomando diclofenaco sódico com alimentos e bebidas
- Os comprimidos de diclofenaco sódico devem ser ingeridos inteiros com um copo de água ou outro líquido;
- Recomenda-se tomar os comprimidos de diclofenaco sódico durante as refeições.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde75
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Manter à temperatura ambiente (15°C a 30°C). Proteger da luz e manter em lugar seco.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Voltaflex AP apresenta-se como comprimido revestido na cor rosa, circular e biconvexo.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Siga cuidadosamente todas as orientações de seu médico. Não exceda a dose recomendada.
Como tomar Voltaflex AP
Quando os sintomas13 forem mais pronunciados durante a noite ou pela manhã, Voltaflex AP deverá ser administrado preferencialmente à noite.
O diclofenaco sódico deve ser engolido inteiro com um copo de água ou outro líquido. Recomenda-se tomar diclofenaco sódico durante as refeições.
Quando tomar Voltaflex AP
Recomenda-se tomar Voltaflex AP durante as refeições.
Quanto tomar Voltaflex AP
Não exceda a dose recomendada prescrita pelo seu médico. É importante que você use a menor dose capaz de controlar sua dor e não tome diclofenaco sódico por mais tempo que o necessário.
Seu médico dirá a você exatamente quantos comprimidos de diclofenaco sódico você deverá tomar. Dependendo da resposta do tratamento, seu médico pode aumentar ou diminuir a dose.
Adultos
A dose inicial diária é geralmente de 100 a 150 mg, ou seja, 1 comprimido de diclofenaco sódico de 100 mg uma vez ao dia ou 2 comprimidos de diclofenaco sódico de 75 mg tomados em dose única ou 2 vezes ao dia. Você não deve tomar mais que 150 mg por dia.
Para casos mais leves, assim como para terapia de longo prazo, 75 mg a 100 mg por dia são, geralmente, suficientes.
Por quanto tempo tomar Voltaflex AP
Siga exatamente as instruções de seu médico.
Se você tomar Voltaflex AP por mais de algumas semanas, você deve garantir um retorno ao seu médico para avaliações regulares, para garantir que você não está sofrendo de reações adversas despercebidas. Se você tiver dúvidas sobre quanto tempo deve utilizar Voltaflex AP, converse com seu médico ou farmacêutico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esqueceu de tomar o medicamento, tome uma dose assim que se lembrar. Se estiver perto da hora de tomar a próxima dose, você deve, simplesmente, tomar o próximo comprimido no horário usual. Não dobrar a próxima dose para repor o comprimido que você esqueceu de tomar no horário certo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Assim como todos os medicamentos, pacientes tomando diclofenaco sódico podem apresentar reações adversas, embora nem todas as pessoas as apresentem.
Algumas reações adversas podem ser sérias
Estas reações adversas incomuns ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento, especialmente quando administrado em dose diária elevada (150 mg) por um período longo:
- dor no peito56 súbita e opressiva (sinais25 de infarto do miocárdio76 ou ataque cardíaco);
- Falta de ar, dificuldade de respirar quando deitado, inchaço11 dos pés ou pernas (sinais25 de insuficiência cardíaca32).
- Estas reações adversas raras ou muito raras ocorrem em menos de 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento:
- sangramento espontâneo ou contusão77 (sinais25 de trombocitopenia78);
- febre15 alta, infecções72 frequentes e dor de garganta24 persistente (sinais25 de agranulocitose79);
- dificuldade para respirar ou deglutir80, rash19, prurido81, urticária82, tontura83 (sinais25 de hipersensibilidade, reações anafiláticas84 e anafilactoides);
- inchaço11 principalmente na face85 e garganta24 (sinais25 de angioedema26);
- pensamentos e humor alterados (sinais25 de distúrbios psicóticos);
- memória prejudicada (sinais25 de problemas de memória);
- convulsões (sinais25 de convulsão74);
- ansiedade;
- pescoço86 duro, febre15, náusea87, vômito88, dor de cabeça58 (sinais25 de meningite asséptica89);
- dor de cabeça58 grave e repentina, náusea87, tontura83, dormência90, inabilidade ou dificuldade de falar, fraqueza ou paralisia91 dos membros ou face85 (sinais25 de acidente vascular cerebral92 ou derrame93);
- dificuldade de audição (sinais25 de dano auditivo);
- dor de cabeça58, tontura83 (sinais25 de pressão sanguínea alta, hipertensão94);
- rash19, manchas vermelho-arroxeadas, febre15, prurido81 (sinais25 de vasculite95);
- dificuldade repentina de respirar e sensação de aperto no peito56 com chiado no peito56 ou tosse (sinais25 de asma18 ou pneumonite96 se febre15);
- vômitos97 com sangue29 (sinais25 de hematêmese98) e/ou fezes negras ou com sangue29 (sinais25 de hemorragia99 gastrintestinal);
- diarreia51 com sangue29 (sinais25 de diarreia51 hemorrágica100);
- fezes negras (sinais25 de melena101);
- dor de estômago28, náuseas102 (sinais25 de úlcera27, hemorragia99 ou perfuração gastrintestinal);
- diarreia51, dor abdominal, febre15, náuseas102, vômitos97 (sinais25 de colite49, incluindo colite49 hemorrágica100, colite49 isquêmica e exacerbação de colite49 ulcerativa ou doença de Crohn50);
- dor grave na parte superior do abdome103 (sinais25 de pancreatite104);
- amarelamento da pele21 e dos olhos105 (sinais25 de icterícia106), náusea87, perda de apetite, urina67 escura (sinais25 de hepatite107 / insuficiência hepática30);
- sintomas13 típicos de gripe108, sensação de cansaço, dores musculares, aumento das enzimas hepáticas109 em exames de sangue29 (sinais25 de doenças hepáticas110, incluindo hepatite fulminante111, necrose112 hepática60, insuficiência hepática30);
- bolhas (sinais25 de dermatite113 bolhosa);
- pele21 vermelha ou roxa (possíveis sinais25 de inflamação12 dos vasos sanguíneos37), rash19 cutâneo20 (vermelhidão na pele21 com ou sem descamação22) com bolhas, bolhas nos lábios, olhos105 e boca114, inflamação12 na pele21 com descamação22 ou peeling (sinais25 de eritema multiforme115, síndrome de Stevens-Johnson116 se febre15 ou necrólise epidérmica tóxica117);
- rash19 cutâneo20 com descamação22 ou peeling (sinais25 de dermatite113 esfoliativa);
- aumento da sensibilidade da pele21 ao sol (sinais25 de reação de fotossensibilidade);
- manchas roxas na pele21 (sinais25 de púrpura118 ou púrpura118 de Henoch-Schoenlein, se causada por alergia119);
- inchaço11, sensação de fraqueza, ou micção120 anormal (sinais25 de insuficiência renal121 aguda);
- excesso de proteína na urina67 (sinais25 de proteinúria122);
- inchaço11 na face85 ou abdômen, pressão sanguínea alta (sinais25 de síndrome nefrótica123);
- produção de urina67 mais ou menos acentuada, sonolência, confusão, náuseas102 (sinais25 de nefrite124 tubulointersticial);
- diminuição grave da quantidade de urina67 (sinais25 de necrose112 papilar renal31);
- inchaço11 generalizado (sinais25 de edema16).
- ocorrência conjunta de dor torácica e reações alérgicas (sinais25 da Sindrome5 de Kounis). Se você apresentar quaisquer destas reações, avise imediatamente seu médico.
Algumas reações adversas são comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça58, tontura83, vertigem125, náusea87, vômito88, diarreia51, indigestão (sinais25 de dispepsia126), dor abdominal, flatulência, perda do apetite (sinais25 de perda de apetite), exames de função do fígado34 anormais (ex.: aumento do nível de transaminases), rash19 cutâneo20 (vermelhidão na pele21 com ou sem descamação22).
Algumas reações adversas são incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): palpitações127, dor no peito56.
Algumas reações adversas são raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): sonolência (sinais25 de sonolência), dor de estômago28 (sinais25 de gastrite128), problema no fígado34, rash19 com prurido81 (sinais25 de urticária82).
Algumas reações adversas são muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): nível baixo de células129 vermelhas sanguíneas (anemia130), nível baixo de células129 brancas sanguíneas (leucopenia131), desorientação, depressão, dificuldade de dormir (sinais25 de insônia), pesadelos, irritabilidade, formigamento ou dormência90 nas mãos132 ou pés (sinais25 de parestesia133), tremores (sinais25 de tremor), distúrbios do paladar134 (sinais25 de disgeusia135), distúrbios de visão136* (sinais25 de problemas visuais, visão136 borrada, diplopia137), ruídos nos ouvidos (sinais25 de zumbido), constipação138, ferimentos na boca114 (sinais25 de estomatite139), inchaço11, língua23 vermelha e dolorida (sinais25 de glossite140), problema no tubo da garganta24 para o estômago28 (sinais25 de distúrbio esofágico), espasmo141 no abdômen superior especialmente depois de comer (sinais25 de doença no diafragma142 intestinal), prurido81, rash19 com vermelhidão e queimação (sinais25 de eczema143), vermelhidão na pele21 (sinais25 de eritema144), perda de cabelo145 (sinais25 de alopecia146), prurido81 (sinais25 de prurido81), sangue29 na urina67 (sinais25 de hematúria147).
*Distúrbios da visão136: se os sintomas13 de distúrbios da visão136 ocorrerem durante o tratamento com O diclofenaco sódico, converse com seu médico, um exame oftalmológico pode ser considerado para excluir outras causas.
Se quaisquer destas reações adversas afetar você de forma grave, informe ao seu médico.
Se você apresentar quaisquer outras reações adversas não mencionadas nesta bula, informe ao seu médico ou farmacêutico.
Se você estiver tomando diclofenaco sódico por mais que algumas semanas, você deve ir ao médico para fazer exames de rotina regularmente, para você ter certeza que não está sofrendo de nenhuma reação adversa que você não tenha percebido.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Se você acidentalmente ingerir diclofenaco sódico acima do recomendado, avise seu médico ou farmacêutico, ou vá a um pronto atendimento. Você pode necessitar de atendimento médico.
Você pode apresentar vômito88, hemorragia99 gastrintestinal, diarreia51, tontura83, zumbido ou convulsões. No caso de intoxicação significante, insuficiência148 nos rins35 aguda e insuficiência148 no fígado34 podem ocorrer. Não há quadro clínico típico associado à superdose com diclofenaco.
O tratamento de intoxicações agudas com agentes anti-inflamatórios não esteroides consiste essencialmente em medidas sintomáticas e de suporte.
Tratamento sintomático149 e de suporte devem ser administrados em casos de complicações tais como hipotensão150, insuficiência renal121, convulsões, irritação gastrintestinal e depressão respiratória.
Medidas específicas tais como diurese151 forçada, diálise152 ou hemoperfusão provavelmente não ajudam na eliminação de agentes anti-inflamatórios não esteroides devido a seu alto índice de ligação às proteínas153 e metabolismo154 extenso.
Em casos de superdose potencialmente tóxica, a ingestão de carvão ativado pode ser considerada para desintoxicação do estômago28 (ex.: lavagem gástrica155 e vômito88) após a ingestão de uma superdose potencialmente letal.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Registro M.S. nº. 1.0235.1174
Farm. Resp.: Dra. Telma Elaine Spina CRF - SP nº 22.234
EMS S/A
Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença, s/n°, Km 08
Chácara Assay – Hortolândia - SP - CEP 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
INDÚSTRIA BRASILEIRA
SAC 0800 191914
