Biamotil D (Solução oftálmica)

BIAMOTIL-D® é indicado para o tratamento de infecções² oculares causadas por microrganismos susceptíveis e quando for necessária a ação anti-inflamatória da dexametasona. BIAMOTIL-D® é indicado em casos de blefarites (inflamação³ das pálpebras⁴), blefaroconjuntivites (inflamação³ conjunta das pálpebras⁴ e da conjuntiva⁵) e conjuntivites⁶ causadas por germes sensíveis, incluindo Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis e Streptococcus pneumoniae.

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

BIAMOTIL-D® apresenta ação bactericida específica e anti-inflamatória.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

BIAMOTIL-D® é contraindicado para pessoas que apresentam alergia⁷ a qualquer um dos componentes da sua fórmula ou a outros derivados quinolônicos.

BIAMOTIL-D® é contraindicado para pessoas que apresentam infecções² por herpes simples (ceratite dendrítica), vaccínia, varicela⁸ e outras doenças virais da córnea⁹ e conjuntiva⁵.

BIAMOTIL-D® é contraindicado para pessoas que apresentam afecções¹⁰ micóticas, tuberculose¹¹ das estruturas oculares, glaucoma¹² e doenças com adelgaçamento da córnea⁹ e esclera¹³.

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Para não contaminar o colírio¹⁴ evite o contato do conta-gotas com qualquer superfície. Não permita que a ponta do frasco entre em contato direto com os olhos¹⁵.

BIAMOTIL-D® é um medicamento de uso exclusivamente tópico¹⁶ ocular. Não utilizar para injeção¹⁷ no olho¹⁸.

O uso prolongado do ciprofloxacino pode ocasionalmente favorecer a infecção¹⁹ por microrganismos não sensíveis, inclusive fungos. Em tratamentos prolongados é aconselhável o controle frequente da pressão intraocular²⁰. O uso do produto deve ser interrompido ao primeiro sinal²¹ de rash²² cutâneo²³ ou qualquer outra reação de hipersensibilidade (alergia⁷).

O uso prolongado de dexametasona pode resultar em opacificação do cristalino²⁴ (catarata²⁵), aumento da pressão intra-ocular em pacientes sensíveis e infecções² secundárias.

Uso durante a Gravidez²⁶ e Lactação²⁷

Na ocorrência de gravidez²⁶ ou se estiver amamentando, consulte o médico antes de fazer uso de medicamentos.

O produto somente deverá ser utilizado na gravidez²⁶ ou no período de amamentação²⁸ quando, a critério médico, o benefício para a mãe justificar o risco potencial para o feto²⁹ ou a criança.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso em idosos

Não existem restrições de uso em pacientes idosos. A posologia é a mesma que a indicada para outras faixas etárias.

Pacientes que utilizam lentes de contato

Tire as lentes antes de aplicar BIAMOTIL-D® em um ou ambos os olhos¹⁵ e aguarde pelo menos 15 minutos para recolocá-las.

Interações medicamentosas

Não foram realizados estudos específicos com o ciprofloxacino oftálmico. Sabe-se, entretanto, que a administração sistêmica de algumas quinolonas pode provocar elevação das concentrações plasmáticas de teofilina, interferir no metabolismo³⁰ da cafeína, aumentar o efeito do anticoagulante³¹ oral warfarina e seus derivados e produzir elevação transitória da creatinina³² sérica em pacientes sob tratamento com ciclosporina.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde³³.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

BIAMOTIL-D® deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C) e ao abrigo da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, válido por 60 dias.

Características físicas

BIAMOTIL-D® é uma solução estéril límpida e levemente amarelada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

• Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos¹⁵.
• Antes de usar o medicamento, confira o nome no rótulo para não haver enganos. Não utilize BIAMOTIL-D® caso haja sinais³⁴ de violação e/ou danificações do frasco
• A solução já vem pronta para uso. Não encoste a ponta do frasco nos olhos¹⁵, nos dedos e nem em outra superfície qualquer para evitar a contaminação do frasco e do colírio¹⁴.
• Você deve aplicar o número de gotas da dose recomendada pelo seu médico em um ou ambos os olhos¹⁵.
  A dose usual é de 1 ou 2 gota¹(s) aplicada no(s) olho¹⁸(s) afetado(s), a cada quatro horas por um período aproximado de 7 dias. Durante as primeiras 24 a 48 horas, a posologia pode ser aumentada para 1 ou 2 gotas a cada 2 horas, de acordo com o critério médico.
  Para maior comodidade, BIAMOTIL-D® solução oftálmica poderá ser utilizada durante o dia e BIAMOTIL-D® pomada oftálmica à noite, ao deitar-se.
• Feche bem o frasco depois de usar.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve retornar a utilização do medicamento assim que se lembrar seguindo normalmente os intervalos de horários entre as aplicações até o final do dia. No dia seguinte, retornar aos horários regulares.

Em caso de dúvidas, procure a orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião- dentista.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Assim como qualquer medicamento, podem ocorrer reações indesejáveis com a aplicação de BIAMOTIL-D®.

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ardência ou desconforto local.

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): formação de crostas na margem da pálpebra, sensação de corpo estranho nos olhos¹⁵, prurido³⁵ (coceira) nos olhos¹⁵, hiperemia³⁶ (vermelhidão) conjuntival e mau gosto na boca³⁷ após a aplicação.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): manchas na córnea⁹, ceratopatia/ceratite (inflamação³ da córnea⁹), reações alérgicas, edema³⁸ (inchaço³⁹) de pálpebra, lacrimejamento, fotofobia⁴⁰ (sensibilidade anormal à luz), infiltrados (inflamação³) da córnea⁹, náuseas⁴¹ e diminuição na acuidade visual⁴².

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?