

Nimesulida (Gotas)
EMS S/A
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
nimesulida
Suspensão oral – Gotas 50 mg/ml
Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÃO
Suspensão oral Gotas 50 mg/mL: frasco com 15 mL
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada mL de nimesulida suspensão oral contém:
nimesulida.............................. 50 mg
Excipientes: carmelose sódica + celulose microcristalina, silicato de alumínio e magnésio, simeticona, sacarina1 sódica, benzoato de sódio, ciclamato sódico, propilparabeno, metilparabeno, glicerol, essência de framboesa, óleo de rícino hidrogenado etoxilado, álcool etílico, ácido cítrico, água purificada.
Cada mL do produto contém 21 gotas e cada gota2 contém 2,38 mg de nimesulida
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento de uma variedade de condições que requeiram atividade anti-inflamatória (contra a inflamação3), analgésica (contra a dor) e antipirética (contra a febre4).
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A nimesulida é um medicamento que apresenta propriedades que combatem a inflamação3, a dor e a febre4, e sua atividade anti-inflamatória envolve vários mecanismos. A nimesulida inibe uma enzima5 chamada cicloxigenase, a qual esta relacionada a produção de uma substância chamada prostaglandina6, tal inibição faz com que a dor e a inflamação3 diminuam.
O tempo médio estimado para início da ação depois que você tomar nimesulida é de 15 minutos para alívio da dor. A resposta inicial para a febre4 acontece cerca de 1 a 2 horas após o uso do medicamento e dura aproximadamente 6 horas.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que tenham alergia7 à nimesulida ou a qualquer outro componente do medicamento; histórico de reações de hipersensibilidade (exemplo: broncoespasmo8 – estreitamento dos brônquios9 que causa dificuldade para respirar, rinite10 – inflamação3 da mucosa11 do nariz12, urticária13 – alergia7 na pele14 e angioedema15 – inchaço16 por baixo da pele14) ao ácido acetilsalicílico ou a outros anti-inflamatórios não-esteroidais (informe seu médico caso você tenha alergia7 a algum produto); histórico de reações hepáticas17 (do fígado18) ao produto; pacientes com úlcera péptica19 (úlceras20 no estômago21 ou intestino) em fase ativa, ulcerações22 recorrentes (úlceras20 que vão e voltam) ou tenham hemorragia23 no trato gastrintestinal (sangramento no estômago21 e/ou intestinos24); pacientes com distúrbios de coagulação25 graves; pacientes com insuficiência cardíaca26 grave (mau funcionamento grave do coração27); pacientes com mau funcionamento dos rins28 grave e pacientes com mau funcionamento do fígado18.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
As drogas anti-inflamatórias não-esteroidais podem mascarar a febre4 relacionada a uma infecção29 bacteriana.
O uso de outros anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs) durante o tratamento com nimesulida não é recomendado. O uso associado aos analgésicos30 deve ser sob a orientação de um profissional de saúde31.
O uso da nimesulida por pessoas que tenham problemas com uso abusivo de álcool ou em conjunto com medicamentos ou outras substâncias conhecidas, as quais tenham potencial para causar danos ao fígado18 é desaconselhado, pois há risco aumentado de ocorrência de reações hepáticas17.
Populações especiais
Uso em pacientes com problemas hepáticos (que tenham problemas no fígado18)
Raramente nimesulida tem sido associado com reações hepáticas17 sérias, incluindo casos fatais muito raros. Se você teve sintomas32 compatíveis com problemas do fígado18 durante o tratamento com nimesulida (por exemplo, anorexia33 – falta de apetite, náusea34 – enjôo, vômitos35, dor abdominal – dor na barriga, fadiga36 – cansaço, urina37 escura ou icterícia38 – coloração amarelada na pele14 e olhos39) deve ser cuidadosamente monitorado pelo seu médico.
Se você apresentar exames de função hepática40 (do fígado18) anormais, deve descontinuar o tratamento. E, neste caso, você não deve reiniciar o tratamento com a nimesulida. Reações adversas hepáticas17 (do fígado18) relacionadas à droga foram relatadas após períodos de tratamento menores de um mês. Dano ao fígado18, reversível na maioria dos casos, foi verificado após curta exposição ao medicamento.
Uso em pacientes com distúrbios de coagulação25
Como os anti-inflamatórios não-esteroidais como a nimesulida podem interferir na agregação plaquetária (junção das plaquetas41 para parar um sangramento), estes devem ser utilizados com cuidado caso você tenha diátese hemorrágica42 (tendência ao sangramento sem causa aparente), hemorragia23 intracraniana (sangramento no cérebro43) e alterações da coagulação25, como por exemplo, hemofilia44 (doença da coagulação25) e predisposição a sangramento.
Uso em pacientes com distúrbios gastrintestinais (problemas no estômago21 e/ou intestinos24)
Em raras situações, nas quais ulcerações22 (feridas) ou sangramentos gastrintestinais (do estômago21 e/ou intestinos24) ocorrem em pacientes tratados com nimesulida, o medicamento deve ser suspenso. Assim como com outros antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs), sangramento gastrintestinal (do estômago21 e/ou intestinos24) ou ulceração45/perfuração podem ocorrer a qualquer tempo durante o tratamento, com ou sem sintomas32 de aviso ou história anterior de eventos gastrintestinais (do estômago21 e/ou intestinos24). Caso ocorra sangramento gastrintestinal ou ulceração45, o tratamento deverá ser interrompido.
Se você tem distúrbios gastrintestinais (do estômago21 e/ou intestinos24), incluindo histórico de úlcera péptica19 (lesão46 no estômago21 e/ou intestinos24), de hemorragia23 gastrintestinal (sangramento do estômago21 e/ou intestinos24), colite47 ulcerativa ou doença de Crohn48 (doenças inflamatórias do intestino) a nimesulida deverá ser utilizada com cuidado.
Uso em pacientes com insuficiência renal49 ou cardíaca (mau funcionamento dos rins28 ou do coração27)
Se você tem insuficiência renal49 ou cardíaca (mau funcionamento dos rins28 ou do coração27), cuidado é requerido, pois, o uso de anti-inflamatórios não-esteroidais como nimesulida pode resultar em piora da função dos rins28. A avaliação da função renal50 deve ser feita pelo seu médico antes do início do tratamento e depois regularmente. No caso de piora, o tratamento deve ser interrompido.
Como os outros anti-inflamatórios não-esteroidais, a nimesulida deve ser usada com cuidado caso você tenha insuficiência cardíaca congestiva51 (mau funcionamento do coração27), hipertensão52 (pressão alta), prejuízo da função renal50, pois, desta forma, pode acontecer uma redução no fluxo de sangue53 nos rins28.
Como o medicamento é eliminado principalmente pelos rins28, este deve ser administrado com cuidado caso você tenha prejuízo da função hepática40 ou renal50 (do fígado18 ou rins28). Em caso de problema grave na função dos rins28 o medicamento é contraindicado.
Uso em idosos
Pacientes idosos são particularmente sensíveis às reações adversas dos anti-inflamatórios não-esteroidais como a nimesulida, incluindo hemorragia23 (sangramento) e perfuração gastrintestinal (perfuração do estômago21 e/ou intestinos24), alteração das funções dos rins28 , do coração27 e do fígado18. Não existem estudos que avaliem comparativamente como a nimesulida age no organismo de idosos e jovens.
O uso prolongado de nimesulida em idosos não é recomendado. Se o tratamento prolongado for necessário você deve ser regularmente monitorado pelo seu médico. Só febre4, isoladamente, não é indicação para uso de nimesulida.
Uso em crianças e adolescentes
A nimesulida não deve ser utilizada por crianças menores de 12 anos.
Com relação ao uso da nimesulida em crianças, foram relatadas algumas reações graves, incluindo raros casos compatíveis com Síndrome54 de Reye (doença grave que acomete o cérebro43 e o fígado18). Adolescentes não devem ser tratados com medicamentos que contenham nimesulida caso estejam presentes sintomas32 de infecção29 viral (por vírus55), pois a nimesulida pode estar associada com a Síndrome54 de Reye em alguns pacientes.
Uso em pacientes com distúrbios oculares (dos olhos39)
Se você tem história de perturbações oculares (dos olhos39) devido ao uso de outros anti-inflamatórios não-esteróides, o tratamento deve ser suspenso e realizado exames oftalmológicos (dos olhos39) caso ocorram distúrbios visuais durante o uso da nimesulida.
Uso em pacientes com asma56
Pacientes com asma56 toleram bem a nimesulida, mas a possibilidade de broncoespasmo8 (estreitamento dos brônquios9 que causa dificuldade para respirar) não pode ser inteiramente excluída.
Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
A nimesulida tem pouco ou nenhum efeito sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas.
Gravidez57 e lactação58
Não há nenhum dado adequado de uso do medicamento em mulheres grávidas. Dessa forma, o risco potencial de seu uso em mulheres gestantes é desconhecido, portanto, para a prescrição de nimesulida devem ser avaliados os benefícios previstos para a gestante contra os possíveis riscos tanto para o embrião ou feto59.
O uso de nimesulida não é recomendado em mulheres tentando engravidar ou grávidas. Em mulheres que têm dificuldades para engravidar ou que estão sob investigação de infertilidade60, a retirada do medicamento deve ser considerada.
Não está estabelecido se a nimesulida é excretada no leite humano. A nimesulida é contraindicado durante a fase de amamentação61.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
A nimesulida não deve ser usado em conjunto com drogas que potencialmente causem danos ao fígado18.
Deve-se ter cuidado com pacientes que apresentem anormalidades hepáticas17, particularmente se houver intenção de administrar nimesulida em combinação com outras drogas que possam causar alteração do fígado18.
Durante o tratamento com nimesulida, os pacientes devem evitar usar outros anti-inflamatórios não esteroidais, pois há risco de somação de efeitos, incluindo efeitos adversos.
Medicamento-medicamento
Gravidade: Maior
É necessário cautela se nimesulida for utilizado antes ou após 24 horas de tratamento com metotrexato, pois o nível sérico do metotrexato pode aumentar, aumentando sua toxicidade62, risco de leucopenia63, trombocitopenia64, anemia65, nefrotoxicidade66, ulceração45 de mucosa11.
O uso associado ao medicamento pemetrexede leva ao risco de toxicidade62 pelo mesmo, potencializando problemas de mielossupressão (mau funcionamento da medula óssea67), nefrotoxicidade66 e toxicidade62 gastrointestinal.
A associação de nimesulida com medicamentos como: apixabana, ardeparina, acebutalol, certoparina, citalopram, clopidogrel, clovoxamina, dalteparina, danaparoide, desirudina, duloxetina, enoxaparina, eptifabatida, escitalopram, femoxetina, flesinoxan,fluoxetina, ginko biloba , heparina, levomilnacipram, milnacipram, nadroprarina, nefazodona, parnaparina, paroxetina, pentosano polissulfato de sódio, pentoxifilina, prasugrel, proteína C, reviparina, rivaroxabana, ticlopidina, tinzaparina, venlafaxina, vilazodona, vortioxetina, zimeldina potencializa o risco de sangramento.
Aumento do risco de sangramento gastrointestinal pode ocorrer no caso da associação da nimesulida com
medicamentos como abciximab, argatrobana, bivalirrudina, cilostazol, dipiridamol, fondaparinux, lepirudina, tirofiban.
A associação com ciclosporina pode levar ao aumento do risco de nefrotoxicidade66. Já a associação com as beta glucanas pode levar a lesões68 gastrointestinais severas.
No caso do medicamento gossipol a possível associação com a nimesulida pode levar ao aumento do risco de ocorrência de eventos gastrointestinais (ex: hemorragia23 intestinal, anorexia33, náuseas69, diarreia70). Efeitos como a potencialização da ação dos anti-inflamatórios ( ex: aumento do risco de sangramento, alterações renais e alterações gástricas) pode ocorrer com associação com o extrato de Feverfew.
O uso associado de nimesulida com o medicamento pralatrexato pode causar o aumento da exposição do pralatrexato.
Há risco de falência renal50 aguda na associação com tacrolimus.
Gravidade: Moderada
Devido aos efeitos nas prostaglandinas71 renais, os inibidores da prostaglandina6 sintetase, como nimesulida, podem aumentar a nefrotoxicidade66 das ciclosporinas.
A nimesulida pode diminuir os efeitos diuréticos72 (efeito que aumenta a eliminação de urina37) e anti-hipertensivos de medicamentos como a furosemida, azosemida, bemetizida, bendroflumetiazida, benzotiazida, bumetanida, butiazida, clorotiazida, clortalidona, clopamida, ciclopentiazida, ácido etacrínico, hidroclorotiazida, hidroflumetiazida, indapamida, meticlotiazida, metolazona, piretanida, politiazida, torsemida, triclormetiazida, xipamida.
A associação da nimesulida com medicamentos como: acebutalol, alacepril, alprenolol, anlodipina, aroti-
nolol, atenolol, azilsartana, bufenolol, benazepril,, bepridil, betaxolol, bevantolol, bisoprolol, bopindolol, bucindolol, bupranolol , candersartana cilexetil, captopril, carteolol, carvedilol, celiprolol, cilazapril, delapril, dilevalol, enaprilato, enalapril, esmolol, fosinopril, imidapril, labetalol, landiolol, levobunolol, lisinopril, mepindolol, metipranolol, metoprolol, moexipril, nadolol, nebivolol, nipradilol , oxprenolol, penbutolol, pentopril , perindopril, pindolol, propranolol, quinapril, ramipril, sotalol, espirapril, talinolol, temocapril, tertatolol, timolol , trandolapril, zofenopril , pode levar a diminuição do efeito anti-hipertensivo (que controla a pressão arterial73) dos mesmos.
O aumento do risco de baixos níveis de açúcar74 no sangue53 (hipoglicemia75) pode ocorrer na associação da nimesulida com medicamentos como: acetohexamida, clorpropamida76, glicazida, glimepirida77, glipizida78, gliquidona, gliburida, nateglinida, tolazamida, tolbutamida.
A associação da nimesulida com amilorida, canrenoato, espironolactona, triamtereno pode causar diminuição do efeito diurético79 (efeito que aumenta a eliminação de urina37), risco de hipercalemia80 (aumento dos níveis de potássio no sangue53) ou possível nefrotoxicidade66.
Efeitos como diminuição do efeito anti-hipertensivo e aumento de risco de lesão46 renal50 podem ocorrer no uso associado da nimesulida com irbesartana, losartana, olmesartana medoxomil, tasosartana, telmisartana ou valsartana.
O aumento do risco de sangramento pode ocorrer na associação com acenocumarol, anisindiona , desvenlafaxina, dicumarol, fenindiona, fenprocumona e varfarina.
A nimesulida em associação com diltiazem, felodipina, flunarizina, gallopamil, isradipina, lacidipina, lidoflazina, manidipina, nicardipina, nifedipina, nilvadipina, nimodipina, nisoldipina, nitrendipina, prani-dipina ou verapamil pode levar a aumento do risco de sangramento gastrointestinal e diminuição de efeito anti-hipertensivo.
Há aumento no risco de convulsão81 no uso associado de nimesulida e levofloxacino, norfloxacino ou oflo-
xacino.
A associação com lítio pode aumentar a toxicidade62 do mesmo com riscos potenciais para sintomas32 como fraqueza, tremor, sede excessiva, confusão.
A nimesulida pode levar a diminuição do efeito do L-metilfolato.
Medicamento-alimento
A ingestão de alimentos não interfere na absorção e biodisponibilidade da droga. O efeito dos alimentos
na absorção da nimesulida é mínimo.
Recomenda-se tomar nimesulida após as refeições. Não se aconselha a ingestão de alimentos que provoquem irritação gástrica (tais como abacaxi, laranja, limão, café, etc.) durante o tratamento com nimesulida.
Medicamento-substância química
Não se aconselha a ingestão de bebidas alcoólicas durante o tratamento.
Interações Medicamento exame – laboratorial
Gravidade: Menor
Teste de sangue53 oculto nas fezes
Efeito da interação: resultado falso positivo
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde31.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (15º C e 30º C), proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
A nimesulida suspensão oral em gotas é uma suspensão homogênea, na cor branca amarelada, com sabor e odor de framboesa, isenta de partículas e material estranho.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você pode tomar nimesulida gotas após as refeições. Recomenda-se que nimesulida, assim como todos os anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs), seja utilizado com a menor dose segura e pelo menor tempo possível de duração do tratamento.
Você deve usar nimesulida apenas sob orientação do médico. Caso os sintomas32 não melhorem em 5 dias, entre em contato com o seu médico.
Uso em adultos e crianças acima de 12 anos
Cada gota2 contém 2,38 mg de nimesulida e cada 1 mL de nimesulida contém 50 mg de nimesulida. Pingar uma gota2 (2,38 mg) por kg de peso, duas vezes ao dia, diretamente na boca82 ou se preferir dilua em um pouco de água.
Cada 1 mL do produto contém 21 gotas.
Populações especiais
Uso em pacientes com insuficiência renal49 (mau funcionamento dos rins28)
Não há necessidade de ajuste de dose para pacientes83 com mau funcionamento dos rins28. Em casos de insuficiência renal49 grave (mau funcionamento grave dos rins28) o medicamento é contraindicado.
Uso em pacientes com insuficiência hepática84 (mau funcionamento do fígado18)
O uso de nimesulida é contraindicado em pacientes com insuficiência hepática84.
A segurança e eficácia de nimesulida somente são garantidas na administração por via oral. Os riscos de uso por via de administração não-recomendada são: a não-obtenção do efeito desejado e ocorrência de reações desagradáveis.
Dosagem máxima diária limitada a 84 gotas.
Agite antes de usar.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem conhecimento do seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer-se de tomar a nimesulida no horário estabelecido pelo seu médico, tome assim que lembrar e siga o esquema previamente proposto. Mas se já estiver próximo ao horário da próxima dose, “pule” a dose esquecida e tome a próxima, seguindo o esquema previamente proposto. Não tome a medicação duas vezes para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diarréia70, náusea34 (enjoo) e vômito85.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): prurido86 (coceira), rash87 (vermelhidão na pele14) e sudorese88 (suor) aumentada; constipação89 (intestino preso), flatulência (gases) e gastrite90 (inflamação3 do estômago21); tonturas91 e vertigens92 (tontura93 com sensação de que as coisas estão rodando); hipertensão52 (pressão alta); edema94 (inchaço16).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): eritema95 (cor avermelhada da pele14) e dermatite96 (inflamação3 ou inchaço16 da pele14); ansiedade, nervosismo e pesadelo; visão97 borrada; hemorragia23 (sangramento), flutuação da pressão sanguínea e fogachos (calores); disúria98 (dor para urinar), hematúria99 (sangramento na urina37) e retenção urinária100 (dificuldade de urinar completamente); anemia65 e eosinofilia101 (aumento no sangue53 de uma célula102 de defesa do corpo, chamada de eosinífilo); hipersensibilidade (reação de defesa exagerada do organismo, alergia7); hipercalemia80 (aumento de potássio no sangue53); mal-estar e astenia103 (fraqueza generalizada).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): urticária13 (alergia7 da pele14), edema angioneurótico104 (inchaço16 abaixo da pele14), edema94 facial (inchaço16 no rosto), eritema multiforme105 (distúrbio da pele14 causado por uma reação alérgica106) e casos isolados de síndrome de Stevens-Johnson107 (forma grave de alergia7 na pele14 com bolhas e descamação108) e necrólise epidérmica tóxica109 (morte de grandes áreas da pele14); dor abdominal (na barriga), dispepsia110 (indigestão), estomatite111 (inflamação3 da boca82 ou gengiva), melena112 (fezes com sangue53), úlceras20 pépticas (feridas no estômago21 ou intestino) e perfuração ou hemorragia23 gastrintestinal que podem ser graves (perfuração ou sangramento no estômago21 ou intestinos24); cefaléia113 (dor de cabeça114), sonolência e casos isolados de encefalopatia115 (síndrome54 de Reye – doença grave que acomete o cérebro43 e o fígado18); outros distúrbios visuais (da visão97) e vertigem116 (tontura93 com sensação de que as coisas estão rodando) ; falência renal50 (parada de funcionamento dos rins28), oligúria117 (baixo volume de urina37) e nefrite118 intersticial119 (intensa inflamação3 nos rins28); casos isolados de púrpura120 (presença de sangue53 na pele14 causando manchas roxas), pancitopenia121 (diminuição de vários elementos do sangue53, como plaquetas41, glóbulos brancos e vermelhos) e trombocitopenia64 (diminuição das plaquetas41 no sangue53); anafilaxia122 (reação alérgica106 grave); casos isolados de hipotermia123 (diminuição da temperatura do corpo).
A literatura cita ainda as seguintes reações adversas, sem frequências conhecidas: Fígado18: alterações dos exames hepáticos (do fígado18), geralmente passageiras e reversíveis; casos isolados de hepatite124 aguda (inflamação3 aguda do fígado18), falência hepática40 fulminante (parada no funcionamento do fígado18 – algumas fatalidades foram relatadas), icterícia38 (coloração amarelada na pele14 e olhos39) e colestase125 (diminuição do fluxo de bile126); Respiratório: casos isolados de reações anafiláticas127 (alérgicas) como dispnéia128 (dificuldade para respirar), asma56 e broncoespasmo8 (estreitamento dos brônquios9 que causa dificuldade para respirar), principalmente em pacientes com histórico de alergia7 ao ácido acetilsalicílico e a outros (AINES) anti-inflamatórios não-esteróides.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Em geral os sintomas32 de uso de quantidade maior do que a indicada de anti-inflamatórios não-esteroidais
(AINEs) são: letargia129 (sono profundo), sonolência, dor de estômago21, enjôo, vômito85, que são geralmente reversíveis com tratamento de suporte. Pode ocorrer sangramento gastrintestinal (no estômago21 e no intestino). Raramente pode ocorrer pressão alta, mau funcionamento dos rins28, diminuição da respiração e coma130. Em caso de uso em excesso e/ou ingestão acidental, você deve tomar cuidado e procurar o seu médico ou procurar um pronto-socorro e informar a quantidade e o horário que você tomou o medicamento.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Reg. MS: nº 1.0235.0533
Farm. Resp.: Dr. Ronoel Caza de Dio
CRF-SP nº 19.710
EMS S/A
Rod. Jornalista F. A. Proença, km 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia – SP – CEP: 13.186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
INDÚSTRIA BRASILEIRA
SAC: 0800 –191914
