INDICAÇÕES CONCENTRADO DE FATOR VIII BEHRING

Atualizado em 24/05/2016
HEMOFILIA1 A, DOENCA DE VON WILLEBRAND, DEFICIENCIA DE FATOR VIII ADQUIRIDA E PROFILATICAMENTE EM CIRURGIAS QUANDO COEXISTE DEFICIENCIA DE FATOR VIII OU DOENCA DE VON WILLEBRAND.
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Complementos

1 Hemofilia: Doença transmitida de forma hereditária na qual existe uma menor produção de fatores de coagulação. Como conseqüência são produzidos sangramentos por traumatismos mínimos, sobretudo em articulações (hemartrose). Sua gravidade depende da concentração de fatores de coagulação no sangue.

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