
PRECAUÇÕES DESERILA
O tratamento com DESERILA deve ser interrompido por um período de 3 a 4 semanas, o mais tardar após 6 meses de tratamento; a posologia deve ser reduzida gradualmente durante as últimas 2 a 3 semanas de cada período de tratamento, para evitar o aparecimento de cefaléia1 de rebote.
Aos primeiros sinais2 de transtorno da circulação3 periférica, recomenda-se a imediata suspensão do medicamento.
Nos casos de síndrome4 carcinóide, deve-se pesar o risco de efeitos colaterais5 devido às doses elevadas , contra o benefício terapêutico.
- Efeitos Colaterais5
Náusea6 e vômito7 podem ocorrer com doses dentro das variações terapêuticas. Esses efeitos colaterais5 podem ser frequentemente atenuados pela ingestão do medicamento com alimentos. Insônia, vertigem8, alterações mentais discretas transitórias, reações cutâneas9, edema10 e vasoconstrição11 afetando tanto artérias12 grandes como pequenas, podem ocorrer. Dependendo do vaso envolvido, essa complicação pode se apresentar como dor torácica, abdominal, ou extremidades frias, dormentes, dolorosas, com ou sem parestesias13 e pulso reduzido ou ausente. Com administração contínua a longo prazo foram descritos casos de fibrose14 retroperitonial. Esse efeito colateral15, no entanto, apareceu muito raramente quando o período de administração do medicamento foi menor que seis meses. Esse distúrbio geramente produz obstrução do trato urinário16 com sintomas17 como mal-estar geral, dor nas costas18, dor na região lombar19, disúria20, oligúria21, aumento do nitrogênio sangüíneo, insuficiência22 vascular23 nas extremidades inferiores. Uma afecção24 semelhante, a fibrose14 pleuropulmonar, também tem sido relatada em pequeno número de pacientes. Os sintomas17 presentes podem ser dor torácica, dispnéia25 ou atrito pleural e derrame26 pleural.
Sopros cardíacos ou vasculares27 também foram descritos. Na ocorrência de qualquer um desses sintomas17 a medicação deve ser interrompida e o médico responsável imediatamente informado. Geralmente esses sntomas regridem com a suspensão do medicamento.
- Interações Medicamentosas
O uso concomitante de DESERILA com agentes vasoconstritores pode resultar em vasoconstrição11 aumentada.
- Superdosagem
Apenas alguns casos de intoxicação com DESERILA foram relatados.
Sintomas17: cefaléia1, agitação, hiperatividade; náusea6, vômito7, dor abdominal; midríase28, taquicardia29, cianose30; vasoespasmo periférico com pulso diminuído, extremidades frias.
Tratamento: o tratamento é essencialmente sintomático31 e de apoio, incluIndo, possivelmente, lavagem gástrica32, seguida de administração de carvão ativado; para controlar a hiperatividade: diazepam; para o tratamento de vasoespasmo periférico: vasodilatadores, como por exemplo, o nitroprussiato de sódio.
Venda sob prescrição médica
Só pode ser vendido com retenção da receita