PRECAUÇÕES DIGOXINA DARROW 0,25 MG

Nas seguintes situações, a terapêutica¹ digitálica somente deverá ser instituída sob rígido controle médico e avaliação precisa da relação risco-benefício.   Bloqueio átrio-ventricular (BAV) incompleto e outras alterações de condução; estenose² sub-aórtica hipertrófica idiopática³; doenças cardíacas isquêmicas; hiperpotassemia; hipopotassemia⁴, hipomagnesemia, miocardite⁵ e pericardite⁶; doença pulmonar severa.  Em pacientes portadores de alterações da função renal⁷, deve-se ajustar as doses de Digoxina Darrow, a fim de se evitar a intoxicação digitálica.  É recomendado cautela em pacientes idosos ou debilitaos e naqueles que estejam em uso de marca-passo⁸ cardíaco, estando indicado uma cuidadosa avaliação do ajuste das doses de Digoxina Darrow.  Não é aconselhável a administração concomitante de cálcio à terapia glicosídica.
Uso na gravidez⁹:  É sabido que os digitálicos atravessam a barreira placentária, por conseguinte, é aconselhável uma rigorosa avaliação de sua real necessidade durante a gravidez⁹.
Lactação¹⁰:  A Digoxina é excretada no leite materno em quantidades, extremamente, inferiores às doses terapêuticas administradas ao recém-nato.  Por conseguinte, não deverá ocorrer qualquer efeito farmacológico de relevância no recém-nato.  De qualquer modo, deve-se observar cautela quando agentes digitálicos forem administrados às mulheres em período de lactação¹⁰.