
REAÇÕES ADVERSAS/COLATERAIS CLORIDRATO DE RANITIDINA
Têm sido reportados os eventos abaixo em ensaios clínicos1 ou tratamento de rotina com ranitidina. A relação destes eventos com a terapêutica2 da ranitidina não foi estabelecida em muitos casos. Podem ocorrer alterações transitórias e reversíveis nos testes de função hepática3. Há relatos ocasionais de hepatite4 reversível (hepatocelular, hepatocanalicular ou mista) com ou sem icterícia5. Ocorreram, em uns poucos pacientes, alterações reversíveis na contagem de células6 sangüíneas (leucopenia7 e trombocitopenia8), relatando também raros casos de agranulocitose9 ou de pancitopenia10, algumas vezes com hipoplasia11 ou aplasia de medula óssea12. Reações de hipersensibilidade (urticária13, edema angioneurótico14, broncoespasmo15, hipotensão16) têm sido raramente observadas após administração parenteral ou oral de ranitidina. Estas reações têm ocorrido ocasionalmente após uma única dose. Também têm sido reportados raros casos de bradicardia17 e bloqueio átrio-ventricular, como ocorre com outros antagonistas dos receptores H2.
Numa proporção muito pequena de pacientes têm-se observado cefaléia18, algumas vezes grave, tontura19 e confusão mental reversível, esta predominantemente, em pacientes gravemente enfermos e idosos.
Houve referência de uns poucos casos de visão20 borrada reversível, sugestiva de distúrbio na acomodação visual. Não houve evidência clinicamente significativa de interferência com a função endócrina ou gonadal. Existem uns poucos relatos de sintomas21 mamários em homens sob tratamento com ranitidina. Há raras referências de erupção22 cutânea23, como também de artralgia24. Pancreatite25 aguda tem sido raramente relatada.
Uso em transplantes renais:
O medicamento tem sido usado em pacientes submetidos a transplantes renais.