FARMACOCINÉTICA KANAKION

A disponibilidade sistêmica após administração intramuscular é cerca de 50%. O primeiro
compartimento de distribuição corresponde ao volume plasmático. No plasma¹, 90% da vitamina²
K1 estão ligados às lipoproteínas (fração VLDL). A concentração plasmática de vitamina² K1 está
normalmente entre 0,4 e 1,2 mcg/l. Uma aplicação IM na dose de 10 mg de vitamina² K1 produz
concentrações plasmáticas de 10 a 20 mcg/l. A meia-vida de eliminação plasmática é de 1,5-3
horas. Após degradação metabólica, a vitamina² K1 une-se ao ácido glicurônico e é excretada
pela bile³ e pela urina⁴. Menos de 10% da droga são excretados pela urina⁴ sob forma inalterada. O
único metabólito⁵ ativo da vitamina² K1 é a vitamina² K1-2,3-epóxido que se transforma em vitamina²
K1.