gerais: a ceftazidima não parece ser nefrotóxica; no entanto, devido às altas e prolongadas concentrações de antibiótico no soro¹, decorrentes de doses usuais em pacientes com redução transitória ou persistente do débito urinário², devida a insuficiência renal³, a dose diária total deve ser reduzida quando a ceftazidima for administrada a tais pacientes para evitar as conseqüências clínicas, por ex.: convulsões devidas a concentrações elevadas de antibiótico. As futuras doses devem ser determinadas pelo grau da insuficiência renal³, gravidade da infecção⁴ e sensibilidade dos microorganismos. Como com outros antibióticos, o uso prolongado de ceftazidima pode resultar em crescimento excessivo de microorganismos resistentes. É necessária avaliação constante das condições do paciente. Se durante o tratamento ocorrer uma superinfecção⁵, deve-se tomar as medidas apropriadas. A ceftazidima deve ser prescrita com cautela a pacientes com história de doença gastrintestinal, particularmente colite⁶. - Uso na gravidez⁷: não há estudos bem controlados em mulheres grávidas. Devido ao fato dos estudos de reprodução⁸ em animais nem sempre predizerem as respostas no homem, esta droga deve ser usada durante a gravidez⁷ somente se muito necessária. Lactantes⁹: a ceftazidima é excretada no leite humano em baixas concentrações. Deve-se ter cautela quando a ceftazidima for administrada a mulheres que estejam amamentando. - Interações medicamentosas: foi relatada nefrotoxicidade¹⁰ após a administração concomitante de cefalosporinas com antibióticos aminoglicosídeos ou diuréticos¹¹ potentes, como furosemida. A função renal¹² deve ser cuidadosamente monitorada devido ao potencial nefrotóxico e ototóxico dos antibióticos aminoglicosídeos, especialmente se forem necessárias doses altas de aminoglicosídeos, ou se a terapia for prolongada. Nefrotoxicidade¹⁰ e ototoxicidade¹³ não foram observadas quando a ceftazidima foi administrada isolada nos estudos clínicos.