PRECAUÇÕES LABEL

     Tratamento com antagonistas H2 da histamina¹ pode mascarar sintomas² associados com carcinoma³ do estômago⁴ e, por essa razão, retardar o diagnóstico⁵ da doença. Consequentemente, quando houver suspeita de úlcera gástrica⁶, a possibilidade de malignidade deve ser excluída antes de iniciar o tratamento com LABEL®. A ranitidina é excretada por via renal⁷. Assim sendo, os níveis plasmáticos da droga estão aumentados nos pacientes com insuficiência renal⁸ severa. Neste caso, a dose deve ser ajustada conforme descrito em "Posologia e administração". Como todo medicamento, não se recomenda a utilização de LABEL® na gravidez⁹ e amamentação¹⁰, embora doses terapêuticas administradas a pacientes obstéticas em trabalho de parto ou que iriam se submeter a cesariana não tenham provocado qualquer efeito adverso durante o trabalho de parto ou período neonatal.

     É recomendada a reular supervisão de pacientes com úlcera péptica¹¹ que estejam utilizando drogas antiinflamatórias não-esteroidais, especialmente se idosos. O produto deve ser administrado com cautela a pacientes portadores de disfunções hepáticas¹² ou renais e discrasias sanguíneas.