ADVERTÊNCIAS MYLANTA PLUS
NÃO EXCEDER A POSOLOGIA DE 12 COLHERES-MEDIDA OU 12 COMPRIMIDOS DURANTE O PERÍODO DE 24 HORAS E NÃO UTILIZAR A DOSE MÁXIMA POR UM PERÍODO SUPERIOR A DUAS SEMANAS, EXCETO SOB ORIENTAÇÃO E SUPERVISÃO MÉDICA.
PACIENTES COM DISFUNÇÃO RENAL1 NÃO DEVEM UTILIZAR O PRODUTO. A ADMINISTRAÇÃO PROLONGADA DE ANTIÁCIDOS2 CONTENDO ALUMÍNIO A PACIENTES COM DISFUNÇÃO RENAL1, PODE RESULTAR EM PIORA DA OSTEOMALÁCIA3 DEVIDA A DIÁLISE4. OS NÍVEIS TECIDUAIS ELEVADOS DE ALUMÍNIO CONTRIBUEM PARA O DESENVOLVIMENTO DE SÍNDROMES DE ENCEFALOPATIA5 E OSTEOMALÁCIA3 LIGADAS À DIÁLISE4.
PEQUENAS QUANTIDADES DE ALUMÍNIO SÃO ABSORVIDAS PELO TRATO GASTRINTESTINAL E A EXCREÇÃO RENAL1 DO ALUMÍNIO É PREJUDICADA PELA INSUFICIÊNCIA RENAL6. O ALUMÍNIO NÃO É BEM REMOVIDO PELA DIÁLISE4 DEVIDO A SUA LIGAÇÃO A ALBUMINA7 E TRANSFERRINA QUE NÃO ATRAVESSAM AS MEMBRANAS DE DIÁLISE4. COMO CONSEQUÊNCIA, O ALUMÍNIO É DEPOSITADO NO OSSO E PODE DESENVOLVER A OSTEOMALÁCIA3 DE DIÁLISE4 QUANDO OS PACIENTES COM DISFUNÇÃO RENAL1 INGERIREM GRANDES QUANTIDADES DE ALUMÍNIO POR VIA ORAL.
O ALUMÍNIO FORMA COMPLEXOS INSOLÚVEIS COM O FOSFATO NO TRATO GASTRINTESTINAL, DIMINUINDO ASSIM A ABSORÇÃO DO FOSFATO. O USO PROLONGADO DE ANTIÁCIDOS2 CONTENDO ALUMÍNIO PELOS PACIENTES NORMOFOSFATÊMICOS PODE RESULTAR EM HIPOFOSFATEMIA SE A INGESTÃO DE FOSFATO NÃO FOR ADEQUADA. A HIPOFOSFATEMIA, EM SUAS FORMAS MAIS SEVERAS, PODE LEVAR À ANOREXIA8, MAL-ESTAR, FRAQUEZA MUSCULAR E OSTEOMALÁCIA3.