leucemia¹ aguda. Demonstrou também ser útil em combinação com outros agentes oncolíticos na doença de Hodgkin², linfomas malignos não Hodgkin (tipos linfocíticos, de células³ mistas, histiocíticos, não diferenciados, nodulares e difusos), rabdomiossarcoma⁴, neuroblastoma, tumor⁵ de Wilms, sarcoma⁶ osteogênico, micoses fungóides, sarcoma⁶ de Ewing, câncer⁷ de seio⁸, melanoma⁹ maligno, carcinoma¹⁰ oat-cell do pulmão¹¹ e tumores ginecológicos da infância. Nos últimos anos, foram desenvolvidos esquemas de múltiplas drogas para o tratamento de uma variedade de doenças malignas em crianças. Pacientes pediátricos com neuroblastoma, sarcoma⁶ osteogênico, sarcoma⁶ de Ewing, rabdomiossarcoma⁴, tumor⁵ de Wilms, doença de Hodgkin², linfomas não Hodgkin, carcinoma¹⁰ embrionário dos ovários¹² e rabdomiossarcoma⁴ do útero¹³ devem ser considerados candidatos para o tratamento poliquimioterápico. Requer-se uma estreita cooperação entre os oncologistas, pediatras, radiologistas e cirurgiões, a fim de que sejam alcançados os melhores resultados possíveis. Pacientes com púrpura¹⁴ trombocitopênica idiopática¹⁵ verdadeira, refratária à esplenectomia e ao tratamento a curto prazo com esteróides adrenocorticais, poderão responder ao sulfato de vincristina; porém, a droga não é recomendada como tratamento primário dessa doença. Doses semanais recomendadas de sulfato de vincristina, administradas por 3 a 4 semanas, produziram remissões permanentes em alguns pacientes. Se os pacientes não responderem após 3 a 6 doses, é improvável que haja qualquer resultado benéfico com doses adicionais.