REAÇÕES ADVERSAS CLARITIN COMPRIMIDOS E PEDIÁTRICO
CLARITIN* não apresenta propriedades sedativas clinicamente significativas quando utilizado na dose recomendada de 10 mg diárias. As reações adversas reportadas comumente incluem fadiga1, cefaléia2, sonolência, boca3 seca, transtornos gastrintestinais, tais como náusea4 e gastrite5 e também manifestações alérgicas cutâneas6 (exantema7 ou rash8).
Reações adversas como alopécia9, anafilaxia10 e função hepática11 anormal foram reportadas raramente com a utilização de CLARITIN* comprimidos.
Da mesma forma, a incidência12 de reações adversas com CLARITIN* xarope, tem sido comparada a do placebo13. Em estudos clínicos pediátricos controlados, a incidência12 de cefaléia2, sedação14, nervosismo, relacionadas ao tratamento, foi similar a do placebo13, além do que tais eventos foram raramente reportados.
Interações farmacológicas em testes laboratoriais:
O tratamento com anti-histamínicos deverá ser suspenso aproximadamente 48 horas antes de se efetuar qualquer tipo de prova cutânea15, já que os anti-histamínicos podem impedir ou diminuir as reações que, de outro modo, seriam positivas e portanto indicativa de reatividade dérmica.