INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS GARAMICINA INJETÁVEL PEDIÁTRICO
GARAMICINA não deve ser administrado em combinação com outras substâncias potencialmente ototóxicas ou nefrotóxicas.
Deve-se evitar o uso concomitante e/ou seqüencial de outros antibióticos potencialmente neurotóxicos e/ou nefrotóxicos, como cisplatina, cefaloridina, canamicina, amicacina, neomicina, polimixina B, colistina, paromomicina, estreptomicina, tobramicina, vancomicina e viomicina. Também aumentam o risco de toxicidade1 a idade avançada e a desidratação2.
Os antibióticos neuro e nefrotóxicos podem ser absorvidos através da pele3 e de irrigações tópicas. Deve-se avaliar o efeito tóxico potencial quando estes antibióticos são administrados concomitantemente.
Há casos de aumento da nefrotoxicidade4 após o uso concomitante de aminoglicosídeos e certas cefalosporinas.
O uso concomitante de GARAMICINA com potentes diuréticos5, como o ácido etacrínico ou a furosemida, deve ser evitado, já que os diuréticos5 por si só podem provocar ototoxicidade6. Além disso, quando administrados por via intravenosa, os diuréticos5 podem aumentar a toxicidade1 dos aminoglicosídeos, alterando sua concentração no soro7 e nos tecidos.
Relataram-se bloqueio muscular e paralisia8 respiratória em animais que receberam altas doses de gentamicina. Deve-se considerar a possibilidade de ocorrer tais fenômenos no homem deve ser considerada quando aminoglicosídeos são administrados a pacientes que receberam anestésicos, agentes bloqueadores neuromusculares como succinilcolina, tubocurarina ou decametônio ou transfusões volumosas de sangue9 citratado. Se ocorrer bloqueio neuromuscular, este efeito será antagonizado pelos sais de cálcio.
Apesar de, in vitro, a associação de gentamicina e carbenicilina resultar em rápida e significativa inativação da gentamicina, esta interação não ocorre em pacientes com função renal10 normal e que recebem ambas as drogas separadamente.
Há relatos de alergia11 cruzada entre os aminoglicosídeos.
A associação in vitro de um aminoglicosídeo e antibióticos betalactâmicos (penicilinas ou cefalosporinas) pode ocasionar inativação mútua. Ao administrar-se o aminoglicosídeo e o composto penicilínico separadamente e através de vias distintas, há, segundo relatos, reduções dos níveis séricos e da meia-via sérica do aminoglicosídeo em pacientes com insuficiência renal12 e em alguns com função renal10 normal. Redução da meia-vida sérica da gentamicina foi relatada em pacientes com isuficiência renal10 grave que receberam carbenicilina concomitantemente com gentamicina. Geralmente, tal inativação do aminoglicosídeo é clinicamente significativa somente em indivíduos com insuficiência renal12 grave.
- REAÇÕES ADVERSAS
Nefrotoxicidade4 Os efeitos nefrotóxicos ocorrem com mais freqüência em pacientes com antecedentes de insuficiência renal12 e nos tratados durante longos períodos ou com doses mais altas que as recomendadas.
Neurotoxicidade Efeitos adversos sobre o ramo vestibular13 e/ou auditivo do VIII par craniano têm sido relatados, principalmente em pacientes com alteração da função renal10 ou em pacientes que fazem uso de altas doses e/ou que se submetem a tratamentos prolongados, e podem ser irreversíveis. Outros fatores que podem aumentar o risco de ototoxicidade6 induzida por aminoglicosídeos incluem desidratação2, administração concomitante com ácido etacrínico ou furosemida, ou exposição prévia a outras drogas ototóxicas. Estes efeitos incluem tontura14, zumbido, sensação de ruído nos ouvidos e perda da audição, este último podendo ser irreversível, e iniciam-se com diminuição da audição aos sons de alta tonalidade.
Também têm-se relatado casos de parestesias15, espasmos16 musculares, convulsões e uma síndrome17 similar à miastenia18 gravis.
Outros efeitos secundários possivelmente relacionados à gentamicina, incluem: depressão respiratória, letargia19, confusão, depressão, distúrbios visuais, diminuição do apetite, perda de peso, hipotensão20 e hipertensão21, erupções cutâneas22, prurido23, urticária24, ardor25 generalizado, edema26 laríngeo, reações anafiláticas27, febre28, cefaléia29, náuseas30, vômitos31, aumento da salivação, estomatite32, púrpura33, pseudotumor cerebral, síndrome17 orgânica cerebral aguda, fibrose34 pulmonar, alopecia35, dores articulares, hepatomegalia36 transitória e esplenomegalia37.
A tolerância local a GARAMICINA Injetável é excelente, tendo-se relatado, no entanto, ocasionalmente, dor no local da injeção38.
Raramente, tem-se observado comunicado atrofia39 cutânea40 ou necrose41 sugestivas de irritação local.
Alterações em exames laboratoriais
As anormalidades nas provas de laboratório, possivelmente relacionadas com a gentamicina, incluem: elevação das transaminases séricas [ALT (TGP), AST (TGO)], aumento da desidrogenase lática42 no soro7 (DHL) e da bilirrubina43; diminuição do cálcio, magnésio, sódio e potássio séricos; anemia44, leucopenia45, granulocitopenia, agranulocitose46 transitória, eosinofilia47; aumento ou diminuição do número de reticulócitos; e trombocitopenia48. Apesar das anormalidades nas provas laboratoriais serem não significativas, certos casos podem associar-se à sintomatologia clínica.