o tratamento com Ranitidina pode eventualmente mascarar sintomas¹ associados com carcinoma² do estômago³ e, assim, retardar o diagnóstico⁴ da doença. Por esta razão, quando ocorrer suspeita de úlcera gástrica⁵, deve ser excluída a possibilidade de malignidade antes de ser iniciado o tratamento com Ranitidina. Como a Ranitidina é excretada via renal⁶, os níveis plasmáticos da droga são aumentados em pacientes com insuficiência renal⁷ grave, sendo recomendável para tais pacientes que a posologia de Ranitidina seja de 150 mg à noite, por 4 a 8 semanas, e, quando necessário, a mesma dose deverá ser usada para tratamento de manutenção. No caso em que a úlcera⁸ não tenha cicatrizado após o tratamento, a posologia de 150 mg deve ser administrada 2 vezes ao dia e, se necessário, prosseguir com a dose de manutenção de 150 mg à noite. A Ranitidina não deve ser usada durante a gravidez⁹ e o aleitamento, em razão de a droga atravessar a barreira placentária e também ser excretada no leite materno. Doses terapêuticas de Ranitidina foram, todavia, administradas a pacientes obstétricas em trabalho de parto ou que seriam submetidas à operação cesariana, não tendo a droga apresentado qualquer efeito adverso durante o trabalho de parto e o imediato período neonatal.