A DL ₅₀  do fármaco¹ está compreendida entre  872 mg/kg (i.v.) e 8 g/kg (s.c.) conforme a espécie animal e a via de  administração consideradas. O fármaco¹ não demonstrou efeitos tóxicos nos estudos de toxicidade² subaguda³, crônica e teratogênese⁴ em  várias espécies animais. Além disso, foi comprovado que GM1 é isento de atividade sobre a fertilidade, os períodos  peri e pós-natal, o efeito anafilatogênico e o poder mutagênico.
Dados de farmacocinética: O GM1 exógeno incorpora-se de forma estável à membrana celular⁵, sendo encontrado, também, como molécula íntegra na membrana das células⁶ do sistema nervoso central⁷. O pico plasmático de radioatividade não-volátil é alcançado em cães após administração i.m. à oitava hora, diminuindo pela metade na quadragésima oitava hora. A excreção é lenta e principalmente por via urinária.