PRECAUÇÕES TAMOXIFENO 10 MG E 20 MG

Deve-se levar em consideração a relação risco-benefício quando existem os seguintes problemas médicos: cataratas ou distúrbios da visão¹, leucopenia², sensibilidade ao TAMOXIFENO, trombocitopenia³.

As pacientes em tratamento com TAMOXIFENO poderão apresentar amenorréia⁴. No decorrer do tratamento poderá aparecer, se bem que raramente, cisto ovariano e irregularidade menstrual nas pacientes que tomarem doses de 40 mg duas vezes ao dia, durante curtos períodos de tempo.

Pode induzir a ovulação⁵, o que coloca as pacientes no risco de engravidar.

Durante estudos de post-marketing, foram reportadas elevações nos níveis de T4 em algumas pacientes na pós menopausa⁶, que podem ser explicadas por aumentos na ligação do hormônio⁷ tireiodeano à globulina⁸. Essas elevações não foram acompanhadas por hipertireoidismo⁹ clínico.

Variações no índice de cariopicnose em esfregaços vaginais e vários graus de efeito estrogênico sobre esfregaços Papa Nicolau, têm sido infreqüentemente observadas em pacientes na pós menopausa⁶.

Nos estudos post-marketing com citrato de TAMOXIFENO, têm sido reportados, sem grande freqüência, casos de hiperlipidemias. Monitorização dos triglicérides¹⁰ e colesterol¹¹ plasmático podem ser indicados para pacientes¹² com hiperlipidemias pré-existente.

Testes sanguíneos periódicos completos, incluindo contagem de plaquetas¹³, devem ser realizados. Recomenda-se, também, verificar periodicamente as concentrações séricas de cálcio.