PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS LORALERG

Gravidez¹ e lactação²: Não há dados suficientes para assegurar o uso da loratadina na gravidez¹ e lactação². O produto, portanto, não deve ser administrado a mulheres grávidas ou durante o período de lactação², a menos que o médico considere que as vantagens superem eventuais riscos. As concentrações ativas no leite materno são semelhantes às do plasma³. Após 48 horas, somente 0,029% da dose administrada foi excretado no leite materno. Em estudos animais, a loratadina atravessa a barreira placentária. Pacientes com hepatopatia grave devem ter a dose reduzida pois podem apresentar uma diminuição do clearance da loratadina. Recomenda-se dose inicial de 5 mg ao dia ou 10 mg em dias alternados. A segurança e eficácia da loratadina não estão estabelecidas em crianças abaixo de 2 anos. Interações farmacológicas em testes de laboratório: Deve-se suspender o tratamento aproximadamente 48 horas antes da realização de qualquer prova cutânea⁴, pois a loratadina pode impedir ou diminuir as reações que seriam positivas aos indicadores de reatividade dérmica.