
PRECAUÇÕES PRESSOTEC
Hipotensão1 sintomática2: Tem ocorrido raramente. E mais provável sua ocorrência em hipertenso com depleção3 do volume, restrição dietética de sal ou submetido à diálise4. Ela é mais freqüente em pacientes com grau de diuréticos5 de alça que apresentam falência renal6. Havendo necessidade, será feita reposição de volume e o tratamento com enalapril pode ser continuado. Pacientes com insuficiência renal7: Podem requerer ajustes posológicos. Como alguns pacientes hipertensos, sem lesão8 renal6 preexistente aparente, desenvolveram discretos e transitórios aumentos de uréia9 e creatinina10 sangüínea quando receberam concomitantemente o enalapril e um diurético11, recomenda-se monitorizar previamente a função renal6 do paciente, podendo ser necessária a redução da dose do enalapril e (ou) a interrupção do diurético11. Tem sido relatados edemas12 angioneuróticos de face13, extremidades, lábios, língua14, glote15 e (ou) laringe16. Quando houver o envolvimento da língua14, glote15 ou laringe16, deve-se instituir terapia apropriada para assegurar completo desaparecimento dos sintomas17 e deve-se descontinuar a utilização do produto. Pacientes com história de edema angioneurótico18 não-relacionado com os inibidores da ECA podem apresentar maior risco de angioedema19 enquanto estiverem recebendo um inibidor da ECA; tem sido relatada a ocorrência de reações anafilactóides em pacientes submetidos a diálise4 com membrana de alto fluxo e tratados concomitantemente com inibidores da ECA. Foi relatada tosse persistente não-produtiva, com o uso de inibidores da ECA. O enalapríl cruza a barreira placentária. Houve relatos de hipotensão1, insuficiência renal7 e (ou) hipoplasia20 e (ou) hipercalemia21 no recém-nascido, quando se utilizaram inibidores da ECA durante o segundo ou terceiro trimestre de gestação. Houve ocorrência de oligodrâmnio materno, que pode resultar em contratura dos membros e em deformações craniofaciais. Os inibidores da ECA podem causar morbidade22 e mortalidade23 fetal e neonatal quando administrados a mulheres grávidas; desta forma, a utilização do maleato de enalapril não é recomendada, a menos que seja necessário quando outras drogas não possam ser utilizadas ou sejam ineficazes. O enelapril e o enalaprilato são excretados no leite matemo, portanto deve-se ter cuidado se o produto for prescrito para lactantes24. O uso do maleato de enalapril não foi estudado em crianças.