
REAÇÕES ADVERSAS REBIF
O uso sistêmico1 ou a administração parenteral de IFN-beta, em especial em altas doses diárias, podem causar síndrome2 gripal, astenia3, baixa temperatura, calafrios4, artralgia5, mialgia6, dor de cabeça7 temporária, náuseas8, vômitos9 e reações no local da injeção10. Podem ocorrer outras manifestações menos freqüentes, tais como reações alérgicas, coceira, prurido11, dispnéia12, anemia13 leve, arritmias14, ataxia15, alopecia16, leve hiperglicemia17 e aftas. Esses efeitos são usualmente leves e reversíveis, mesmo após tratamento longo. No caso de febre18 alta (acima de 40o C) com calafrio19 prolongado, vômito20 e variações na pressão arterial21, o tratamento deve ser suspenso ou a dose diminuída a critério do médico. Febre18 e sintomas22 de gripe23 podem ser controlados com paracetamol. O tratamento com REBIF não deve ser suspenso ou modificado, a não ser que haja orientação do médico. Casos raros de ulceração24 da pele25 no local de injeção10 foram relatados em tratamento prolongado. Pacientes portadores de esclerose múltipla26 podem ter depressão. Caso o fato ocorra durante o tratamento com REBIF, o médico deve ser informado. Caso ocorram outros efeitos indesejáveis não mencionados, o médico deve ser comunicado. Uso de REBIF durante a gravidez27 e a amamentação28: REBIF não deve ser utilizado durante a gravidez27 e a amamentação28. Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos ou utilizar máquinas: REBIF não interfere com a capacidade dos pacientes em dirigir veículos ou utilizar máquinas.