PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS TROK-N

Trok- N (cetocona zol + dipropionato de betametasona + sulfato de neomicina ) NÃO DEVE SER
USADO EM GRANDES QUANTIDADES, EM ÁREAS MUITO EXTENSAS DA PELE¹ E POR PERÍODOS PROLONGADOS.
O TRATAMENTO DEVE SER INTERROMPIDO EM CASO DE IRRITAÇÃO OU SENSIBILIZAÇÃO DECORRENTE DO USO DE Trok- N (cetoconazol + dipropionato de betametasona + sulfato de neomicina).
QUALQUER REAÇÃO ADVERSA RELATADA COM O USO SISTÊMICO² DE CORTICOSTERÓIDES, INCLUINDO SUPRESSÃO SUPRA-RENAL³, TAMBÉM PODE OCORRER COM O USO TÓPICO⁴ DOS CORTICOSTERÓIDES, ESPECIALMENTE EM LACTENTES⁵ E CRIANÇAS. A ABSORÇÃO SISTÊMICA DOS CORTICOSTERÓIDES TÓPICOS ELEVA-SE QUANDO EXTENSAS ÁREAS SÃO TRATADAS OU QUANDO SE EMPREGA A TÉCNICA OCLUSIVA.
RECOMENDA-SE PRECAUÇÃO NESSES CASOS OU QUANDO HÁ PREVISÃO DE TRATAMENTOS PROLONGADOS, PARTICULARMENTE EM LACTENTES⁵ E CRIANÇAS.
TRATAMENTO LOCAL PROLONGADO COM SULFATO DE NEOMICINA DEVE SER EVITADO POIS PODE CAUSAR SENSIBILIZAÇÃO DA PELE¹.
•  Uso durante a gravidez⁶ e lactação⁷
A SEGURANÇA DA CORTICOTERAPIA TÓPICA EM GESTANTES AINDA NÃO FOI ESTABELECIDA, PORTANTO, Tro k- N (cetocona zol + dipropionato de betametasona + sulfato de neomicina ) NÃO DEVE
SER ADMINISTRADO QUANDO HOUVER GRAVIDEZ⁶ SUSPEITA OU CONFIRMADA E/OU DURANTE A LACTAÇÃO⁷, A NÃO SER QUE, A CRITÉRIO MÉDICO, OS BENEFÍCIOS DO TRATAMENTO ESPERADOS PARA A MÃE SUPEREM OS RISCOS POTENCIAIS PARA A CRIANÇA.
RECOMENDA-SE CAUTELA NA ADMINISTRAÇÃO A MÃES LACTANTES⁸.
•  Uso em portadores de insuficiência hepática⁹ e/ou renal¹⁰
O USO EXCESSIVO E PROLONGADO DE CORTICOSTERÓIDES PODE SUPRIMIR A FUNÇÃO HIPÓFISE¹¹-SUPRA-RENAL³, RESULTANDO EM INSUFICIÊNCIA¹² SUPRA-RENAL³ SECUNDÁRIA.