tricoleucemia: a dosagem recomendada é de 2 milhões de UI/m2 de área corporal, via subcutânea¹ ou intramuscular 3 vezes por semana (dias alternados). A dosagem poderá ser ajustada de acordo com a tolerância do paciente à medicação. A normalização dos parâmetros hematológicos se inicia no 1º mês de tratamento. A melhora na contagem de granulócitos², plaquetas³ e nível de hemoglobina⁴ ocorre após 6 meses ou mais de tratamento. Pacientes não esplenectomizados apresentaram resposta clínica semelhante à de esplenectomizados, demonstrando a mesma necessidade de transfusões de sangue⁵. Deve-se manter o esquema de tratamento a não ser que o quadro progrida rapidamente ou que ocorra intolerância grave. Infecções⁶ virais: as doses indicadas para o tratamento de infecções⁶ pelo vírus⁷ do herpes são elevadas, geralmente 36 milhões de UI diárias, por 5 a 7 dias. Para o tratamento de hepatite⁸ B, recomenda-se 3 milhões a 20 milhões de UI diárias, 3 vezes por semana, durante algumas semanas. No condiloma⁹ acuminado (vírus⁷ do Papiloma), recomenda-se uma dose de 1 milhão de UI por lesão¹⁰ (via intralesional¹¹), 3 vezes por semana, durante 3 semanas. Na profilaxia de infecções⁶ respiratórias virais, tem-se empregado o Interferon intranasalmente, na dose de 5 milhões de UI, 1 vez por dia, durante 7 dias. No tratamento do sarcoma de Kaposi¹², relacionado com a AIDS, recomenda-se uma dose de 36 milhões de UI diária por 10 a 12 semanas. A manutenção é de 36 milhões de UI 3 vezes por semana. Reconstituir o liofilizado¹³ com o conteúdo da ampola diluente. Variar o sítio de aplicação, em caso de aplicação repetida, de maneira a não repeti-lo mais de uma vez a cada mês e meio. Usar material descartável para administração; desaconselha-se o uso de seringas de vidro, visto que o polipeptídeo se adere ao mesmo, diminuindo sua concentração final. Caso ocorram reações severas o tratamento deve ser descontinuado até as reações desaparecerem e a terapia deve ser modificada. Deve-se reconstituir o medicamento, antes do uso, misturando-se o líquido da ampola diluente ao pó liófilo do frasco, para fornecer uma mistura isotônica¹⁴ para administração parenteral. Essa mistura é retirada, após a reconstituição, com seringa¹⁵. A solução diluída é clara e incolor ou ligeiramente amarelada. O material diluído, assim como todo medicamento de uso parenteral, deve ser inspecionado e revisado antes da aplicação, principalmente quanto à descoloração e/ou presença de partículas. - Superdosagem: não se conhece antídotos específicos; no caso de uma superdosagem, recomenda-se o uso de medidas de apoio e suporte das funções vitais, além de observação constante do paciente.