
PRECAUÇÕES/ADVERTÊNCIAS KLIOGEST
O tratamento com KLIOGEST® (Estradiol - Acetato de noretisterona) deve ser iniciado, preferencialmente, após um ano de início da menopausa1.
Já foram feitas algumas considerações sobre o risco possível de desenvolvimento de câncer2 de mama3 em mulheres tratadas com estrogênio. Embora muitos estudos não tenham revelado aumento da incidência4 de câncer2 de mama3, alguns mostraram um pequeno aumento desta incidência4 com terapia estrogênica prolongada (10 anos ou mais). Pesquisas epidemiológicas não mostraram aumento de mortalidade5, em casos de câncer2 de mama3, entre mulheres tratadas com estrogênio.
Precauções Especiais
Anteriores ao início do tratamento
Antes do início de qualquer terapia de reposição estrogênica, deve-se realizar exame físico minucioso e levantamento completo do histórico médico pessoal e familiar da paciente, com atenção especial à pressão sangüínea6, exame de mama3, abdômen e ginecológico.
Mulheres com útero7 intacto e sangramento genital anormal de etiologia8 desconhecida ou mulheres com útero7 intacto que foram previamente tratadas com estrogênios sem oposição devem ser examinadas com atenção especial para se determinar uma possível hiperestimulação/malignidade do endométrio9, antes do início do tratamento com KLIOGEST® (Estradiol - Acetato de noretisterona).
Durante o tratamento com KLIOGEST® (Estradiol - Acetato de noretisterona), mulheres com doença hepática10 aguda ou crônica, ou que apresentem histórico de doença hepática10, com testes de função hepática10 indicando danos irreversíveis, devem ser monitorizadas regularmente.
Pacientes com tromboembolismo11 venoso ou histórico desta condição associada ao uso de estrogênio devem ser monitorizadas antes do início e, regularmente, durante a terapia com KLIOGEST® (Estradiol - Acetato de noretisterona), inclusive através de testes de coagulação12.
Mulheres em tratamento anti-hipertensivo ou pacientes com epilepsia13, enxaqueca14, diabetes15, asma16 ou insuficiência cardíaca17 devem ser monitorizadas regularmente.
Pode ocorrer aumento do tamanho de fibróides uterinos pré-existentes durante a terapia estrogênica. Os sintomas18 de endometriose19 podem ser exacerbados.
Durante a Terapia:
Durante os primeiros meses pode ocorrer sangramento ou pequenos corrimentos com sangue20, geralmente transitórios e que não requerem diagnóstico21 através de biópsia22 por aspiração ou curetagem23. No entanto, caso o sangramento ou pequeno corrimento persista ou apareça em um estágio tardio do tratamento ou logo após a interrupção do mesmo, deve-se realizar diagnóstico21 através de biópsia22 por aspiração ou curetagem23, para excluir a possibilidade de malignidade uterina.
Duração do Tratamento:
Como regra geral, os estrogênios não devem ser prescritos por períodos maiores do que um ano sem que seja realizado outro exame físico, incluindo exame ginecológico.
A prevenção a longo prazo da perda de conteúdo mineral ósseo deve ser restrita a mulheres que apresentam alto risco de desenvolver fraturas.
Razões para Suspensão Imediata do Tratamento:
- distúrbios tromboembólicos venosos;
- aparecimento de icterícia24;
- aparecimento de cefaléia25 do tipo enxaqueca14;
- distúrbios visuais repentinos;
- aumento significativo da pressão sangüínea6.
Amamentação26
Visto que estrogênios e acetato de noretisterona são excretados no leite materno, não se deve amamentar durante o tratamento com KLIOGEST® (Estradiol - Acetato de noretisterona).