PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS NISTATINA 25.000 UI/G

Gerais
O produto não deve ser usado para tratamento oral, tópico¹ ou em infecções² oftálmicas.
Caso ocorra irritação ou hipersensibilidade à Nistatina, o tratamento deve ser suspenso.
É recomendada a utilização de esfregaço com hidróxido de potássio, culturas ou outros meios para confirmar o diagnóstico³ de candidíase⁴ vaginal e para afastar infecções² causadas por outros patógenos.
Na falta de uma sintomatologia clínica, a constatação isolada de Candida sobre a pele⁵ ou nas mucosas⁶, não pode constituir uma indicação.
É desaconselhável utilizar um sabão de pH ácido (favorece a multiplicação de candidas).
Em caso de intolerância local ou de reação alérgica⁷, o tratamento deve ser interrompido.

Teste de Laboratório
No caso de ausência de resposta ao tratamento, os métodos acima mencionados devem ser repetidos. Estudos microbiológicos⁸ devem ser repetidos em caso de falta de resposta terapêutica⁹, para confirmar o diagnóstico³ de candidíase⁴ e outros patógenos instituindo outro curso da terapia.

Carcinogênese, Mutagênese, Comprometimento da Fertilidade
Não foram realizados estudos a longo prazo em animais para avaliar o potencial carcinogênico da Nistatina, nem estudos para determinar seu efeito mutagênico da fertilidade em animais machos e fêmeas.

Gravidez¹⁰ e lactação¹¹
A Nistatina creme vaginal só deve ser prescrita pelo médico que estabelecerá se os benefícios para a mãe justificam o potencial risco para o feto¹².
Não há dados relativos da passagem deste medicamento pelo leite materno. Entretanto, em razão de sua absorção digestiva muito fraca, a lactação¹¹ é possível, mas todas as eventuais manifestações devem ser supervisionadas no recém- nascido (diarréia¹³, rejeição do leite materno)

- INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
Não existem dados sobre a interação com outros medicamentos.
Espermicidas: todo tratamento vaginal local é suscetível a inativar uma contracepção¹⁴ local espermicida.