a segurança e eficácia de Claritin em crianças abaixo de 2 anos ainda não foi estabelecida. Deve ser usado com cautela em pacientes com hepatopatia grave. Pacientes com hepatopatia grave devem iniciar o tratamento com doses baixas de Claritin, uma vez que eles podem ter um clearance reduzido de loratadina; uma dose inicial de 5 mg ou 5 ml diários ou de 10 mg ou 10 ml em dias alternados é recomendada. - Uso durante a gravidez¹ e lactação²: não está estabelecido se o uso de Claritin pode acarretar riscos durante a gravidez¹ ou lactação². Portanto, o medicamento só deverá ser utilizado se os benefícios potenciais para a mãe justificarem o risco potencial para o feto³ ou lactente⁴. As concentrações ativas medidas no leite materno são semelhantes às encontradas no plasma⁵. Em 48 horas, apenas 0,029% da dose ingerida por via oral é eliminada no leite como droga ativa. Em estudos realizados em ratos, loratadina atravessou a barreira placentária. - Interações medicamentosas: quando administrado concomitantemente com álcool, Claritin não exerce efeitos potencializadores, como foi demonstrado através de avaliações em estudos de desempenho psicomotor⁶. Um aumento nas concentrações plasmáticas de loratadina tem sido reportado em estudos clínicos controlados, após o uso concomitante com cetoconazol, eritromicina ou cimetidina, porém sem mudanças clinicamente significativas (incluindo eletrocardiografia). Outros medicamentos conhecidamente inibidores do metabolismo⁷ hepático devem ser co-administrados com cautela, até que estudos definitivos de interação possam ser completados. - Interações farmacológicas em testes laboratoriais: o tratamento com anti-histamínicos deverá ser suspenso aproximadamente 48 horas antes de se efetuar qualquer tipo de prova cutânea⁸, já que os anti-histamínicos podem impedir ou diminuir as reações que, de outro modo, seriam positivas aos indicadores de reatividade dérmica.