administração oral: a posologia deve ser determinada de acordo com a severidade da doença, a idade, a existência de outras afecções¹ e a resposta do paciente. No tratamento prolongado da asma² brônquica e do broncospasmos (associado com bronquite e enfisema³): 1 a 2 comprimidos de 100 mg ou 1 comprimido de 200 mg, 2 a 3 vezes ao dia, após as refeições. Administração intravenosa: em razão da grande variação entre indivíduos do metabolismo⁴ da Aminofilina, a dose deve ser individualizada em função do peso do paciente e em função das eventuais reações adversas. Riscos mínimos de toxicidade⁵ são obtidos com níveis séricos entre 10 a 20 mcg/ml. Níveis séricos acima de 20 mcg/ml produzem efeitos tóxicos. Os níveis de Aminofilina devem ser monitorizados bem como é aconselhável a monitorização cardíaca contínua. Não é recomendada a administração da Aminofilina em crianças até 6 meses de vida. A administração deve ser suspensa temporariamente caso apareça sinais⁶ de intoxicação pela teofilina. Doses usuais: a dose de ataque calculada poderá ser administrada por via intravenosa direta, diluindo o volume adequado da solução injetável em solução fisiológica⁷ a 0,9% ou glicose⁸ 5%. A administração intravenosa deve ser lenta (15 a 30 minutos), a velocidade da administração não deve exceder a 25 mg/minuto. A dose de manutenção é administrada através de infusão intravenosa contínua lenta (não exceder 25 mg/minuto), utilizando solução fisiológica⁷ 0,9% ou glicose⁸ 5% como líquido de infusão. Usualmente, para cada 240 mg (1 ampola de 10 ml de Aminofilina), são utilizados 100 ml do líquido de infusão. Antes da administração, inspecionar as ampolas de Aminofilina. Ampola com cristais e com coloração devem ser descartadas. Crianças de 6 meses a 9 anos: dose de ataque: 6 mg/kg. A-dose de manutenção (após 12 horas): 1,2 mg/kg/hora. Dose de ataque (após 12 horas de A): 1,0 mg/kg/hora. Crianças de 9 a 16 anos e adultos fumantes: dose de ataque: 6 mg/kg. A-dose de manutenção (após 12 horas): 1,0 mg/kg/hora. Dose de ataque (após 12 horas de A): 0,8 mg/kg/hora. Adultos não fumantes: dose de ataque: 6 mg/kg. A-dose de manutenção (após 12 horas): 0,7 mg/kg/hora. Dose de ataque (após 12 horas de A): 0,5 mg/kg/hora. Pacientes idosos e pacientes com cor pulmonale: dose de ataque: 6 mg/kg. A-dose de manutenção (após 12 horas): 0,6 mg/kg/hora. Dose de ataque (após 12 horas de A): 0,3 mg/kg/hora. Pacientes com insuficiência cardíaca congestiva⁹ e doença hepática¹⁰: dose de ataque: 6 mg/kg. A-dose de manutenção (após 12 horas): 0,5 mg/kg/hora. Dose de ataque (após 12 horas de A): 0,1-02 mg/kg/hora Incompatibilidades: as soluções intravenosas da Aminofilina são incompatíveis quando misturadas na mesma seringa¹¹ ou líquido de infusão, com as seguintes drogas: anileridina, ácido ascórbico, clorpromazina, fosfato de codeína, dimenidrinato, cloridrato de hidralazina, insulina¹², meperidina, sulfato de morfina, meticilina sódica, penicilina G potássica, oxitetraciclina, norepinefrina, fenobarbital sódico, fenitoína sódica, cloridrato de promazina, cloridrato de tetraciclina, cloridrato de vancomicina e vitaminas do complexo B + C. - Superdosagem: não existe antídoto¹³ específico. O quadro manifestado pela superdosagem é grave e o tratamento é sintomático¹⁴ e de suporte, procedido em meio hospitalar.