INFORMAÇÕES TÉCNICAS LOREMIX D

A Loratadina é um anti-histamínico tricíclico potente, de ação prolongada, com atividade seletiva e antagônica nos receptores H1 periféricos. A Loratadina é rapidamente absorvida no tubo digestivo após a ingestão oral. A Pseudoefedrina é um agente vasoconstritor, quando administrado por via oral; tem um efeito descongestionante gradual, mas constante, nas vias aéreas superiores. A membrana mucosa¹ das vias respiratórias se descongestiona por sua ação simpaticomimética.

Farmacocinética: As concentrações plasmáticas máximas da loratadina são atingidas em 1 hora, e sua meia-vida plasmática é de 17 a 24 horas. A Loratadina é metabolizada no fígado², de forma intensa, em descarboetoxiloratadina, que é a forma ativa. Sua ligação às proteínas³ plasmáticas é de 97 a 99%, e a do metabólito⁴ ativo é de 73 a 76%. A insuficiência renal⁵ não modifica de forma significativa a farmacocinética da Loratadina. Em caso de insuficiência hepática⁶, há modificação dos parâmetros farmacocinéticos e a dose de Loratadina deve ser diminuída. A Pseudoefedrina é um estereoisômero da efedrina; ela é rapidamente absorvida pelo trato intestinal com pico plasmático de 5 horas, podendo seu efeito permanecer por várias horas. Sua excreção é renal⁷ e varia de 3 a 5 horas, dependendo da acidez da urina⁸.