pacientes com hipersensibilidade conhecida à lamivudina ou a qualquer outro componente da fórmula. Não se deve administrar Retrovir (zidovudina) a pacientes com contagens anormalmente baixas de neutrófilos¹ (< 75 x 109/l) ou níveis anormalmente baixos de hemoglobina² (< 7,5 g/dl ou 4,65 mmol/l³). O Retrovir (zidovudina) também não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade conhecida à zidovudina ou a qualquer outro componente da fórmula. Advertências: como os efeitos adversos podem ser atribuíveis ao componente zidovudina da terapia de combinação, deve-se consultar as informações completas para prescrição do Retrovir (zidovudina) antes de iniciar a terapia. Foi observada a ocorrência de pancreatite⁴ em alguns pacientes tratados com Epivir (lamivudina). Entretanto, não se sabe ao certo se o desenvolvimento de pancreatite⁴ é devido ao tratamento medicamentoso ou à infecção⁵ por HIV⁶ subjacente. É necessário considerar a possibilidade de pancreatite⁴ toda vez que o paciente se queixar de dor abdominal, náusea⁷ e vômitos⁸ ou apresentar níveis elevados de marcadores bioquímicos. Deve-se suspender o uso do Epivir (lamivudina) até que seja excluído o diagnóstico⁹ de pancreatite⁴.