em geral, os eventos adversos são leves a moderados e geralmente são resolvidos sem intervenção terapêutica¹. A incidência² e a gravidade dos eventos adversos são geralmente aumentadas com doses mais altas. A incidência² dos seguintes eventos adversos foi pelo menos 2% superior em pacientes que utilizaram Exelon em relação aos que recebiam placebo³: aumento da sudorese⁴, mal-estar, perda de peso e tremor. Pacientes do sexo feminino se mostraram mais suscetíveis à náusea⁵, vômito⁶, perda de apetite e perda de peso. Uma vez que o tratamento com Exelon não está associado a alterações nos testes laboratoriais, inclusive testes de função hepática⁷ ou ECG, não é necessário um controle específico dos mesmos.