gravidez¹: não há indícios adequados de segurança na gravidez¹ humana. Nos estudos de reprodução² animal, os eventos adversos típicos de corticosteróides potentes são observados somente em elevados níveis de exposição sistêmica: a aplicação intranasal direta assegura uma exposição sistêmica insignificante. Entretanto, como ocorre com outras drogas, o uso do propionato de fluticasona durante a gravidez¹ requer que se considere os benefícios em relação aos possíveis riscos associados com a substância ou com qualquer terapia alternativa. - Lactação³: não se tem conhecimento de que o propionato de fluticasona seja excretado no leite materno, nem estão disponíveis quaisquer dados das investigações animais. - Infecção⁴ local: as infecções⁵ das vias nasais devem ser adequadamente tratadas, porém não constituem uma contra-indicação específica ao tratamento com propionato de fluticasona. O benefício total conferido pelo propionato de fluticasona pode não ser alcançado até que o tratamento seja realizado durante 3 a 4 dias. Devem ser tomados cuidados quando se transferir pacientes tratados com esteróides sistêmicos⁶ para o tratamento com o propionato de fluticasona, caso houver alguma razão para se supor que sua função adrenal esteja comprometida. Embora o propionato de fluticasona possa controlar a rinite⁷ alérgica sazonal na maioria dos casos, uma provocação anormalmente violenta de alérgenos⁸ estivais pode, em certos casos, necessitar de terapia adicional apropriada, particularmente para reduzir sintomas⁹ oculares.