INFORMAÇÕES AO PACIENTE MINIDIAB
Minidiab® (glipizida1) é indicado no tratamento de diabetes melito2 tipo 2 (antes
conhecido como diabetes3 não dependente de insulina4 ou diabetes3 do adulto) como
adjuvante à dieta, quando o tratamento dietético isolado tiver falhado.
Minidiab® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30º C), protegido
da luz e umidade.
O prazo de validade está indicado na embalagem externa do produto. Não use
medicamento com o prazo de validade vencido, pode ser perigoso para sua saúde5.
O produto é contra-indicado a mulheres grávidas ou que estejam amamentando.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez6 na vigência do tratamento ou após o
seu término.
Informe ao seu médico se estiver amamentando.
Minidiab® deve ser administrado pouco antes da refeição.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a
duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Minidiab® pode interagir com vários outros medicamentos, como miconazol,
antiinflamatórios não hormonais, fluconazol, salicilatos, beta-bloqueadores, inibidores
da enzima7 conversora da angiotensina, cimetidina, sulfonamidas, cloranfenicol,
probenicida, cumarínicos, fibratos, danazol, fenotiazidas, corticosteróides, agentes
simpaticomiméticos, progestágenos, tiazidas e outros diuréticos8, medicamentos para
distúrbios da tireóide, estrógenos, contraceptivos orais, fenitoína, ácido nicotínico,
bloqueadores do canal de cálcio e isoniazida.
Minidiab® pode interagir com álcool. Não ingerir álcool durante o tratamento.
É muito importante informar ao seu médico caso esteja usando outros medicamentos
antes do início ou durante o tratamento com Minidiab®.
Informe ao seu médico o aparecimento de qualquer reação desagradável durante o
tratamento com Minidiab®, tais como náusea9, vômitos10, diarréia11, constipação12, dor de
estômago13, reações alérgicas da pele14, confusão, tontura15, sonolência, dor de cabeça16,
tremores, distúrbios visuais e icterícia17 (coloração amarelada da pele14). Minidiab® pode
causar alterações no número de células18 de defesa do sangue19, anemia20 e diminuição
das plaquetas21 (componentes do sangue19 que participam da coagulação22) e alterações
leves a moderadas em testes laboratoriais (TGO, DHL, fosfatase alcalina23, uréia24 e
creatinina25). Minidiab® pode causar, também, diminuição dos níveis de sódio no
sangue19.
Minidiab® é contra-indicado a pacientes com hipersensibilidade à glipizida1, outras
sulfoniluréias26 ou sulfonamidas ou a qualquer componente da fórmula. Também está
contra-indicado nos casos de diabetes melito2 tipo 1, cetoacidose diabética27, coma28
diabético, estados de insuficiência hepática29 ou renal30 graves, no decurso de doenças
infecciosas e febris, por ocasião de traumas graves e intervenções cirúrgicas,
gravidez6, lactação31 e quando houver complicações gangrenosas.
Informe ao seu médico se você é portador de doença hepática32 ou renal30.
É importante que você siga as orientações dietéticas, tenha um programa regular de
exercícios e realize testes regulares de açúcar33 no sangue19 e na urina34, conforme
orientado pelo seu médico.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER
PERIGOSO PARA SUA SAÚDE5.
PARTE III